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모델 기반 교육이 모유 수유 자기 효능감과 성공에 미치는 영향

2025년 11월 16일 업데이트: Esra Yalcin

건강 실행 과정 접근법 모델로 개발된 영상 및 팟캐스트 애플리케이션을 사용하여 제공된 교육이 초산모의 모유 수유 자기효능감과 모유 수유 성공에 미치는 영향: 혼합 연구

본 연구는 건강 행동 과정 접근 모델을 사용하여 별도의 비디오 및 팟캐스트 교육 세션 후 첫 임신 산모의 모유 수유 자기 효능감과 모유 수유를 평가하는 무작위, 사전-사후 검사 연구로 설계되었습니다. 연구는 모유 수유에 제한이 없는 임신 3기의 초산 임산부를 대상으로 진행됩니다. 연구의 첫 번째 단계에서는 SESY 모델을 기반으로 한 반구조화된 인터뷰 형식이 영양 결핍을 해결하기 위해 산전 교실에 참석하는 15명의 임산부에게 시행됩니다. 임산부의 결핍 사항이 확인됩니다. 이러한 결핍을 해결하기 위해 연구자는 SESY 모델을 기반으로 한 모유 수유 교육 책자를 개발하고, 비디오를 제작하며, 동일한 내용을 팟캐스트로 제작할 것입니다. 두 그룹 모두 기본 정보 양식, 모유 수유 태도 평가 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형을 작성합니다. 설문 조사를 완료한 후 대조군인 임산부는 터키 공화국 보건부의 모유 수유 브로슈어만 받게 됩니다. 중재군의 임산부는 비디오와 팟캐스트 외에도 전체 주기에 걸쳐 모유 수유 교육을 받습니다. 임산부는 출산할 때까지 비디오를 시청하고 팟캐스트를 듣도록 요청받을 것입니다. 출산 당일 임산부에게 더 알아보고 싶은 웹사이트가 있는지 묻고 비디오를 다시 시청하며 팟캐스트를 듣도록 연락할 것입니다. 출산 한 달 후 평가를 위해 임산부에게 연락하여 모유 수유 태도 평가 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형, LATCH 모유 수유 진단 및 평가 척도, 모유 수유 추적 양식 I을 작성하도록 합니다. 생후 6개월 동안의 모유 수유 중요성을 강조하고 모유 수유의 지속성을 보장하기 위해, 6개월 시점에 다시 연락하여 사후 검사와 모유 수유 태도 평가 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형, LATCH 모유 수유 진단 및 평가 척도, 모유 수유 추적 양식 II를 작성하도록 할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 건강행동과정접근모델을 활용하여 별도의 동영상 및 팟캐스트 애플리케이션을 통해 제공된 교육 후 초산모의 모유수유 자기효능감과 모유수유 성공도를 측정하기 위해 현상학적, 무작위, 사전-사후 검사 연구로 설계되었습니다. 연구는 튀르키예의 한 병원 내 산모학교와 모유수유실에서 진행될 예정입니다. 연구 모집단은 병원 산부인과에 내원하는 모든 임산부로 구성됩니다. 표본은 연구 참여를 거부하지 않고, 튀르키예어로 의사소통에 문제가 없으며, 최소 초등학교 교육을 받았고, 건강한 임신 상태이며, 질식 분만 또는 제왕절개 분만이 예정되어 있고, 임신 3기이며, 모유수유 제한 사항이 없는 초산 임산부로 구성됩니다. 연구의 첫 번째 단계에서는 SESY 모델을 기반으로 한 반구조화된 인터뷰 형식이 산모학교의 임산부 15명에게 시행되어 그들의 모유수유 요구를 파악할 것입니다. 인터뷰 중에는 방 내의 모든 산만한 요소(시계, 그림, 차트 등)가 제거될 것입니다. 인터뷰 중단을 방지하기 위해 문에 경고 메시지가 부착되고, 임산부는 휴대전화를 무음 모드로 설정하도록 요청받을 것입니다. 대화적 분위기를 유지하기 위해 노력하며, 임산부가 자유롭게 자신을 표현할 수 있도록 할 것입니다. 인터뷰 소요 시간에 대한 정보는 임산부의 요청 시 제공될 것입니다. 인터뷰는 약 15-20분 동안 진행될 예정입니다. 인터뷰는 임산부의 모유수유에 대한 지식, 모유수유에 대한 태도, 기대, 잠재적 문제, 모유수유 관련 우려사항, 그리고 이러한 문제들에 대한 집중도를 조사할 것입니다. 임산부들의 부족한 점이 확인될 것입니다. 내용 분석과 기술적 분석을 통해 모유수유 관련 해결책을 도출하고 적절한 교육 장소를 파악하는 데 사용될 것입니다. 이러한 부족한 점으로 인해, 연구자는 SESY 모델을 기반으로 한 모유수유 교육 책자를 준비하고, 동영상을 제작하며, 동일한 내용을 팟캐스트로도 제작할 것입니다. 동영상과 팟캐스트 제작 전후로 내용에 대해 전문가 자문을 구할 것입니다. 의견의 적절한 순서는 동영상과 팟캐스트에 의해 결정되는 반면, 대조군은 튀르키예 공화국 보건부의 모유수유 브로슈어만 사용할 것입니다. 사전 검사를 기록하기 위해, 중재군과 대조군의 임산부 모두에게 연락하여 병원 회의실로 초대할 것입니다. 두 군 모두 기본 정보 양식, 모유수유 태도 평가 척도, 모유수유 자기효능감 척도-단축형을 작성할 것입니다. 설문지 작성 후, 대조군의 임산부는 튀르키예 공화국 보건부의 모유수유 브로슈어만 받을 것입니다. 중재군의 임산부는 학교에서 모유수유 교육을 동영상 및 팟캐스트와 함께 받을 것입니다. 임산부들은 분만 시까지 동영상을 시청하고 팟캐스트를 듣도록 요청받을 것입니다. 분만 당일, 임산부들에게 정보를 받고 싶은 사이트가 있는지 묻고, 동영상을 다시 시청하고 팟캐스트를 다시 들으라고 요청할 것입니다. 산후 1개월에 평가를 위해 임산부들에게 연락하며, 모유수유 태도 평가 척도, 모유수유 자기효능감 척도-단축형, LATCH 모유수유 진단 및 평가 척도, 모유수유 추적 양식 I을 작성할 것입니다. 모유의 중요성과 생후 6개월 동안 모유수유의 지속성을 보장하기 위해, 산후 6개월에 다시 임산부들에게 연락하여 사후 검사와 모유수유 태도 측정 평가, 모유수유 자기효능감 척도-단축형, LATCH 모유수유 진단 및 평가 척도, 모유수유 추적 양식 II를 작성하도록 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 터키어로 의사소통에 문제가 없는 자
  • 최소 초등학교 졸업 이상의 학력이 있는 자
  • 건강한 임신 상태인 자
  • 질식 분만 또는 제왕절개 분만을 계획 중인 자
  • 임신 3기에 해당하는 자
  • 모유 수유에 제한이 없는 자
  • 초산부인 자

제외 기준:

  • 다음에 해당하는 임산부: • 외국인

    • 연구 참여를 거부하는 자
    • 고위험 임신인 자
    • 시력 또는 청력에 문제가 있는 자
    • 저체중아를 출산한 자
    • 조기 분만한 자
    • 다태아를 임신한 자
    • 출생 후 인큐베이터 치료가 필요한 신생아를 가진 자
    • 만성 질환을 가진 자는 연구 대상에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
사전 검사를 시행하기 위해 임산부는 기본 정보 양식, 모유 수유 태도 평가 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형을 작성합니다. 설문지 작성 후, 연구자가 건강 실행 과정 접근 모델을 기반으로 제작한 모유 수유 교육과 비디오 및 팟캐스트를 제공받습니다. 임산부는 분만 당일에 연락을 받아 비디오를 다시 시청하고 팟캐스트를 듣도록 요청받습니다. 산후 1개월 시점에 임산부는 모유 수유 태도 평가 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형, LATCH 모유 수유 진단 및 평가 척도, 모유 수유 추적 관찰 양식 I을 작성합니다. 6개월 시점에 사후 검사가 시행되며, 모유 수유 태도 평가 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형, LATCH 모유 수유 진단 및 평가 척도, 모유 수유 추적 관찰 양식 II를 작성합니다.
행동: 수유 교육
중재 전에 임산부를 대상으로 건강행동과정접근모델에 기반한 면담을 통해 모유수유와 관련된 결핍 사항을 파악할 것입니다. 그 결과, 해당 모델을 바탕으로 한 영상과 팟캐스트를 제작하게 됩니다. 중재군은 모유수유 교육을 받고, 이러한 영상과 팟캐스트를 배포받아 시청하도록 요청받을 것입니다. 출산 후에는 임산부에게 알림을 제공하기 위해 연락할 것입니다. 대조군은 어떠한 중재도 받지 않고 터키 보건부의 모유수유 지침만 제공받을 것입니다.
간섭 없음: 대조군
사전 검사를 시행하기 위해 임산부는 기본 정보 양식, 모유 수유 태도 평가 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형을 작성합니다. 설문지를 작성한 후, 참가자들에게는 보건복지부에서 제공하는 모유 수유 브로셔가 제공됩니다. 출산 1개월 후, 임산부는 모유 수유 태도 평가 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형, LATCH 모유 수유 진단 및 평가 척도, 모유 수유 추적 양식 I을 작성합니다. 사후 검사는 출산 6개월 후에 시행되며, 임산부는 모유 수유 태도 평가 척도, 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형, LATCH 모유 수유 진단 및 평가 척도, 모유 수유 추적 양식 II를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 태도 평가 척도 (BATAS)
기간: 사전 검사: 중재 전, 사후 검사: 중재 후 산후 1개월 및 산후 6개월
모유수유 태도 평가 척도는 1997년 Arslan에 의해 개발되었습니다. 이 척도는 출산을 한 어머니들의 모유수유 태도를 측정하는 것을 목표로 합니다. 46개 문항으로 구성된 이 척도는 5점 리커트 척도입니다. 22개의 긍정적 모유수유 태도 문항과 24개의 부정적 모유수유 태도 문항을 포함합니다. 긍정적 문항은 "매우 동의함" (4점), "동의함" (3점), "보통" (2점), "약간 동의함" (1점), "매우 동의하지 않음" (0점)으로 점수가 매겨지는 반면, 부정적 문항은 "매우 동의함" (0점), "동의함" (1점), "보통" (2점), "약간 동의함" (3점), "매우 동의하지 않음" (4점)으로 점수가 매겨집니다. 가능한 최고 점수는 184점입니다. 높은 점수는 어머니들이 모유수유에 대해 긍정적인 태도를 가지고 있음을 나타냅니다. 이 척도에 대해 수행된 타당도와 신뢰도 연구에서 Cronbach's alpha는 0.63으로 계산되었습니다.
사전 검사: 중재 전, 사후 검사: 중재 후 산후 1개월 및 산후 6개월
모유 수유 자기 효능감 척도-단축형
기간: 사전 검사: 중재 전, 중재 후 사후 검사 (산후 1개월 및 산후 6개월)
모유 수유 자기 효능감 척도(BSS)는 1999년 Dennis에 의해 모성의 모유 수유 자기 효능감 수준을 평가하기 위해 개발되었습니다. 첫 번째 형태는 33개 항목으로 구성되었습니다. 2003년 Dennis는 일부 항목을 제거하여 14개 항목의 새로운 "모유 수유 자기 효능감 척도 단축형"을 만들었습니다. 이는 5점 리커트 척도로 구성됩니다. 가능한 최저 점수는 14점이며 최고 점수는 70점입니다. 점수 체계는 다음과 같습니다: "전혀 확신하지 않음(1)," "별로 확신하지 않음(2)," "때로는 확신함(3)," "확신함(4)," "항상 확신함(5)" 높은 점수는 높은 모유 수유 자기 효능감을 나타냅니다. 이 척도 단축형의 터키어 타당도와 신뢰도는 2009년 Aluş-Tokat와 Okumuş에 의해 수행되었습니다. 터키어 버전 산전 모유 수유 자기 효능감 척도의 Cronbach's alpha 값은 0.87로 나타났습니다. 터키어 버전 산후 모유 수유 자기 효능감 척도의 Cronbach's alpha 값은 0.86으로 나타났습니다.
사전 검사: 중재 전, 중재 후 사후 검사 (산후 1개월 및 산후 6개월)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LATCH 수유 진단 및 평가 척도
기간: 중재 후: 산후 1개월 및 6개월
LATCH 모유수유 진단 및 평가 척도는 1986년에 처음 개발된 APGAR 점수 체계와 유사한 채점 방법을 사용하여 모유수유 성공도를 평가하는 데 사용되는 진단 방법입니다. 이 측정 도구는 모유수유를 객관적으로 진단하고, 모유수유 문제를 파악하며, 의료 전문가들 사이에서 공통 언어를 확립하고, 연구에 사용하기 위해 개발되었습니다. 이는 다섯 가지 평가 기준으로 구성됩니다: L (유방 래칭), A (들리는 삼킴 소리), T (유두 유형), C (유방/유위 안락감), H (지지/도움). 각 항목은 0에서 2점 사이로 채점됩니다. 최대 총점은 10점이며, 점수가 높을수록 모유수유 성공도가 높음을 나타냅니다. 이 도구의 터키어 신뢰도 연구는 Yenal과 Okumuş에 의해 수행되었습니다. 척도 원본 버전의 Cronbach's alpha 값은 0.93인 반면, 터키어 적응 연구에서는 0.95로 나타났습니다.
중재 후: 산후 1개월 및 6개월
SESY 기반 모유수유 추적 양식 I (1개월차)
기간: 개입 후: 산후 1개월 및 6개월
연구자가 문헌(Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024)에 따라 준비한 모유수유 추적관찰 양식 I는 중재군과 대조군의 개인들에게 첫 달에 연락하여 모유수유 성공을 평가하고 영아들의 모유수유 상태를 모니터링하기 위해 작성되었습니다. 27개 문항으로 구성된 이 양식은 어머니의 지속적인 모유수유 상태를 평가했습니다.
개입 후: 산후 1개월 및 6개월
SESY 기반 모유수유 추적 양식 II (6개월)
기간: 개입 후: 산후 1개월 및 6개월
연구자가 문헌(Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024)에 따라 준비한 모유수유 추적 조사서 II는 6개월에 중재군과 대조군의 개인들에게 연락하여 모유수유 지속성을 모니터링하기 위해 작성되었습니다. 28문항의 설문지는 어머니의 모유수유 지속성, 이유식 시작, 지원 체계 및 직장 복귀 시작에 대해 질문했습니다.
개입 후: 산후 1개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Esra Yalcin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SBF-EY-2323

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 참가자의 기밀성을 보호하고 데이터가 이 연구 목적으로만 수집되기 때문에 개별 참가자 데이터는 수집되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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