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O Efeito da Educação Baseada em Modelos na Autoeficácia e Sucesso do Aleitamento Materno

16 de novembro de 2025 atualizado por: Esra Yalcin

O Efeito da Educação Fornecida Usando Aplicações de Vídeo e Podcast Desenvolvidas com o Modelo de Abordagem do Processo de Ação em Saúde na Autoeficácia da Amamentação e no Sucesso da Amamentação em Mães Primíparas: Um Estudo Misto

Este estudo foi desenhado como um estudo randomizado, pré-teste-pós-teste, avaliando a autoeficácia na amamentação e a amamentação em mães de primeira viagem após uma sessão de formação separada em vídeo e podcast utilizando o Modelo de Processo de Ação em Saúde. O estudo será conduzido com mulheres grávidas primíparas no seu terceiro trimestre, sem restrições à amamentação. Na primeira fase do estudo, um formato de entrevista semiestruturada baseado no Modelo SESY será administrado a 15 mulheres grávidas numa escola de fertilidade para abordar deficiências nutricionais. Serão identificadas deficiências nas mulheres grávidas. Para abordar estas deficiências, o investigador irá desenvolver um livro de educação sobre amamentação baseado no Modelo SESY, produzir um vídeo e produzir o mesmo conteúdo como podcast. Ambos os grupos irão preencher o Formulário de Informação Introdutória, a Escala de Avaliação de Atitudes em Amamentação e a Escala de Autoeficácia na Amamentação-Forma Curta. Após completarem os seus questionários, os grupos de controlo, que são mulheres grávidas, receberão apenas a Brochura de Amamentação do Ministério da Saúde da República da Turquia. As mulheres grávidas nos grupos de intervenção recebem educação sobre amamentação durante todo o ciclo, para além de vídeos e podcasts. Será pedido às mulheres grávidas que visualizem os vídeos e ouçam o podcast até darem à luz. As mulheres grávidas serão contactadas no dia do parto para perguntar se existem websites sobre os quais gostariam de aprender mais e para rever o vídeo e ouvir o podcast. As mulheres grávidas serão contactadas para uma avaliação um mês após o parto para preencherem a Escala de Avaliação de Atitudes em Amamentação, a Escala de Autoeficácia na Amamentação-Forma Curta, a Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH e o Formulário de Acompanhamento da Amamentação I. Para enfatizar a importância da amamentação nos primeiros seis meses e garantir a continuidade da amamentação, as mulheres grávidas serão contactadas novamente aos seis meses para completarem um pós-teste e a Escala de Avaliação de Atitudes em Amamentação, a Escala de Autoeficácia na Amamentação-Forma Curta, a Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH e o Formulário de Acompanhamento da Amamentação II.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido como um estudo fenomenológico, randomizado, pré-teste-pós-teste para medir a autoeficácia na amamentação e o sucesso da amamentação em mães pela primeira vez após educação ministrada através de uma aplicação de vídeo e podcast separada utilizando o Modelo de Processo de Ação em Saúde. O estudo será realizado numa escola de maternidade e numa sala de amamentação num hospital na Turquia. A população do estudo consistirá em todas as grávidas que pagam as suas quotas à clínica de maternidade do hospital. A amostra consistirá em grávidas primíparas que recusem participar, não tenham problemas de comunicação em turco, tenham pelo menos o ensino básico, estejam numa gravidez saudável, estejam programadas para parto vaginal ou cesariana, estejam no terceiro trimestre e não tenham restrições à amamentação. Na primeira fase do estudo, será administrado um formato de entrevista semiestruturada baseado no Modelo SESY a 15 grávidas na escola reprodutiva para abordar as suas necessidades de amamentação. Durante a sessão, quaisquer distrações (relógios, quadros, gráficos, etc.) na sala serão removidas. Para evitar interrupções durante a entrevista, será colocada uma mensagem de aviso na porta e será pedido à grávida para silenciar o telemóvel. Será tido cuidado em manter um tom conversacional, permitindo que a grávida se expresse livremente. Informações sobre a duração da entrevista serão fornecidas a pedido da grávida. A entrevista durará aproximadamente 15-20 minutos. A entrevista examinará o conhecimento das grávidas sobre amamentação, as suas atitudes em relação à amamentação, as suas expectativas, problemas potenciais, preocupações com a amamentação e o seu foco nestas questões. Serão identificadas deficiências nas grávidas. Serão utilizadas análises de conteúdo e descritivas para identificar soluções relacionadas com a amamentação e identificar os locais de formação apropriados. Devido a estas deficiências, o investigador preparará um folheto educativo sobre amamentação baseado no modelo SESY, produzirá um vídeo e o mesmo conteúdo será produzido como podcast. Serão consultados especialistas sobre o conteúdo antes e depois da produção do vídeo e podcast. A ordem apropriada das opiniões será determinada pelo vídeo e podcast, enquanto o grupo de controlo utilizará apenas o Folheto de Amamentação do Ministério da Saúde da República da Turquia. Para registar o teste, as grávidas nos grupos de intervenção e controlo serão contactadas e convidadas para a sala de conferências do hospital. Ambos os grupos preencherão o Formulário de Informação Introdutória, a Escala de Avaliação de Atitudes de Amamentação e a Escala de Autoeficácia na Amamentação-Forma Curta. Após o preenchimento dos questionários, as grávidas nos grupos de controlo receberão apenas o Folheto de Amamentação do Ministério da Saúde da República da Turquia. As grávidas no grupo de intervenção receberão educação sobre amamentação na escola, juntamente com vídeos e podcasts. Será pedido às grávidas que visualizem o vídeo e ouçam o podcast até ao parto. No dia do parto, as grávidas serão contactadas para perguntar se existem locais onde gostariam de receber informações e será pedido que revejam o vídeo e ouçam novamente o podcast. As grávidas serão contactadas para uma avaliação no primeiro mês pós-parto e preencherão a Escala de Avaliação de Atitudes de Amamentação, a Escala de Autoeficácia na Amamentação-Forma Curta, a Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH e o Formulário de Acompanhamento da Amamentação I. Para garantir a importância do leite materno e a continuidade da amamentação nos primeiros 6 meses, as grávidas serão contactadas novamente no 6º mês para completar o pós-teste e a Avaliação de Medição de Atitudes de Amamentação, a Escala de Autoeficácia na Amamentação-Forma Curta, a Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH e o Formulário de Acompanhamento da Amamentação II.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos que não têm problemas de comunicação em turco
  • Possuem pelo menos o ensino básico
  • Têm uma gravidez saudável
  • Estão a planear um parto vaginal ou cesariana
  • Estão no terceiro trimestre
  • Não têm restrições à amamentação
  • São primíparas

Critérios de Exclusão:

  • Grávidas que: • São estrangeiras

    • Recusam participar no estudo
    • Têm uma gravidez de alto risco
    • Têm problemas de visão ou audição
    • Têm um bebé com baixo peso ao nascer
    • Têm um parto prematuro
    • Têm gémeos/múltiplos
    • Têm bebés que necessitam de incubadora após o nascimento
    • Têm uma doença crónica não serão incluídas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
Para administrar o pré-teste, as grávidas preencherão o Formulário de Informação Introdutória, a Escala de Avaliação de Atitudes em Amamentação e a Escala de Autoeficácia em Amamentação-Forma Curta. Após completarem os questionários, receberão educação sobre amamentação e um vídeo e podcast criados pela investigadora com base no Modelo de Processo de Ação em Saúde. As grávidas serão contactadas no dia do parto e solicitadas a rever o vídeo e ouvir o podcast. Um mês após o parto, as grávidas preencherão a Escala de Avaliação de Atitudes em Amamentação, a Escala de Autoeficácia em Amamentação-Forma Curta, a Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH e o Formulário de Acompanhamento de Amamentação I. Um pós-teste será administrado aos seis meses, e elas preencherão a Escala de Avaliação de Atitudes em Amamentação, a Escala de Autoeficácia em Amamentação-Forma Curta, a Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH e o Formulário de Acompanhamento de Amamentação II.
Antes da intervenção, serão realizadas entrevistas com mulheres grávidas com base no Modelo de Abordagem do Processo de Ação em Saúde para identificar quaisquer deficiências relacionadas com a amamentação. Como resultado, serão produzidos vídeos e podcasts baseados no modelo. O grupo de intervenção receberá educação sobre amamentação, distribuirá estes vídeos e podcasts, e será solicitado que os vejam. As mulheres grávidas serão contactadas após o parto para fornecer lembretes. O grupo de controlo não receberá quaisquer intervenções e apenas receberá as diretrizes de amamentação do Ministério da Saúde da Turquia.
Sem intervenção: grupo de controlo
Para administrar o pré-teste, as mulheres grávidas preencherão o Formulário de Informação Introdutória, a Escala de Avaliação de Atitudes em Amamentação e a Escala de Autoeficácia em Amamentação - Forma Curta. Após preencherem os questionários, será-lhes fornecido um Folheto sobre Amamentação do Ministério da Saúde da Turquia. Um mês após o parto, as mulheres grávidas preencherão a Escala de Avaliação de Atitudes em Amamentação, a Escala de Autoeficácia em Amamentação - Forma Curta, a Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH e o Formulário de Acompanhamento da Amamentação I. Um pós-teste será administrado aos seis meses, e as mulheres grávidas preencherão a Escala de Avaliação de Atitudes em Amamentação, a Escala de Autoeficácia em Amamentação - Forma Curta, a Escala de Diagnóstico e Avaliação de Amamentação LATCH e o Formulário de Acompanhamento da Amamentação II.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação da Atitude em Aleitamento Materno (BATAS)
Prazo: Pré-teste: antes da intervenção, pós-teste após a intervenção no 1º mês pós-parto e aos 6 meses pós-parto
A Escala de Avaliação da Atitude em Aleitamento Materno foi desenvolvida por Arslan em 1997. A escala visa medir as atitudes em aleitamento materno em mães que deram à luz. A escala de 46 itens é uma escala tipo Likert de 5 pontos. Inclui 22 itens positivos e 24 negativos sobre atitudes em aleitamento materno. Os itens positivos são pontuados como "Concordo Totalmente" (4), "Concordo" (3), "Indecisa" (2), "Concordo Ligeiramente" (1) e "Discordo Totalmente" (0), enquanto os itens negativos são pontuados como "Concordo Totalmente" (0), "Concordo" (1), "Indecisa" (2), "Concordo Ligeiramente" (3) e "Discordo Totalmente" (4). A pontuação máxima possível é 184. Uma pontuação elevada indica que as mães têm atitudes positivas em relação ao aleitamento materno. Nos estudos de validade e fiabilidade realizados na escala, o alfa de Cronbach foi calculado como 0,63.
Pré-teste: antes da intervenção, pós-teste após a intervenção no 1º mês pós-parto e aos 6 meses pós-parto
Escala de Autoeficácia na Amamentação - Forma Curta
Prazo: Pré-teste: antes da intervenção, pós-teste após a intervenção com 1 mês pós-parto e 6 meses pós-parto
A Escala de Autoeficácia na Amamentação (BSS) foi desenvolvida por Dennis em 1999 para avaliar os níveis de autoeficácia na amamentação das mães. A primeira versão consistia em 33 itens. Em 2003, Dennis removeu alguns itens para criar uma nova "Escala de Autoeficácia na Amamentação - Versão Curta" com 14 itens. Consiste numa escala tipo Likert de 5 pontos. A pontuação mínima possível é 14, enquanto a máxima é 70. A pontuação é a seguinte: "Nada segura (1)," "Pouco segura (2)," "Por vezes segura (3)," "Segura (4)," e "Sempre segura (5)." Pontuações mais elevadas indicam maior autoeficácia na amamentação. A validade e fiabilidade da versão curta da escala para turco foi realizada por Aluş-Tokat e Okumuş em 2009. O valor alfa de Cronbach para a versão turca da Escala de Autoeficácia na Amamentação Ante-Natal foi de 0,87. O valor alfa de Cronbach para a versão turca da Escala de Autoeficácia na Amamentação Pós-Parto foi de 0,86.
Pré-teste: antes da intervenção, pós-teste após a intervenção com 1 mês pós-parto e 6 meses pós-parto

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Diagnóstico e Avaliação da Amamentação LATCH
Prazo: após intervenção: 1º e 6º meses pós-parto
A escala de diagnóstico e avaliação da amamentação LATCH é um método de diagnóstico utilizado para avaliar o sucesso da amamentação, desenvolvido pela primeira vez em 1986 utilizando um método de pontuação semelhante ao sistema de pontuação APGAR. Esta ferramenta de medição foi desenvolvida para diagnosticar objetivamente a amamentação, identificar problemas de amamentação, estabelecer uma linguagem comum entre os profissionais de saúde e ser utilizada em investigação. Consiste em cinco critérios de avaliação: L (pega no peito), A (deglutição audível), T (tipo de mamilo), C (conforto do peito/mamilo) e H (posicionamento/ajuda). Cada item é pontuado entre 0 e 2. A pontuação total máxima é 10, sendo que uma pontuação mais elevada indica um maior sucesso na amamentação. Um estudo de fiabilidade turco do instrumento foi realizado por Yenal e Okumuş. O valor alfa de Cronbach para a versão original da escala foi de 0,93, enquanto foi de 0,95 no estudo de adaptação turco.
após intervenção: 1º e 6º meses pós-parto
Formulário de Monitorização da Amamentação Baseado no SESY I (Mês 1)
Prazo: após intervenção: 1º e 6º meses pós-parto
O Formulário de Acompanhamento da Amamentação I, elaborado pelo investigador de acordo com a literatura (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), foi criado para avaliar o sucesso da amamentação e monitorizar o estado de amamentação dos bebés, contactando os indivíduos dos grupos de intervenção e de controlo no primeiro mês. O formulário, composto por 27 perguntas, avaliou o estado de amamentação continuada da mãe.
após intervenção: 1º e 6º meses pós-parto
Formulário de Monitorização da Amamentação Baseado em SESY II (6.º Mês)
Prazo: após intervenção: 1.º e 6.º meses pós-parto
O Formulário de Acompanhamento do Aleitamento Materno II, preparado pelo investigador de acordo com a literatura (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), foi criado para monitorizar a continuidade do aleitamento materno através do contacto com os indivíduos dos grupos de intervenção e de controlo aos seis meses. O formulário de 28 perguntas inquiriu sobre a continuidade do aleitamento materno da mãe, o início da alimentação complementar, os sistemas de apoio e o início do trabalho.
após intervenção: 1.º e 6.º meses pós-parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SBF-EY-2323

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Para proteger a confidencialidade dos participantes e uma vez que os dados são recolhidos apenas para este estudo, os dados individuais dos participantes não serão recolhidos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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