Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект образования на основе модели на самоэффективность и успех грудного вскармливания

16 ноября 2025 г. обновлено: Esra Yalcin

Влияние обучения, предоставляемого с использованием видео и подкаст-приложений, разработанных с использованием модели подхода к процессу действий в области здравоохранения, на самоэффективность грудного вскармливания и успешность грудного вскармливания у первородящих матерей: смешанное исследование

Это исследование было разработано как рандомизированное исследование с предварительным и последующим тестированием, оценивающее самоэффективность грудного вскармливания и грудное вскармливание у первородящих матерей после отдельных учебных занятий с видео и подкастами с использованием Модели процесса действий в области здравоохранения. Исследование будет проводиться с первородящими беременными женщинами в третьем триместре, без ограничений по грудному вскармливанию. На первом этапе исследования полуструктурированный формат интервью на основе модели SESY будет проведен с 15 беременными женщинами в школе фертильности для выявления дефицита питания. Будут выявлены недостатки у беременных женщин. Для устранения этих недостатков исследователь разработает книгу по обучению грудному вскармливанию на основе модели SESY, создаст видео и подготовит тот же контент в виде подкаста. Обе группы заполнят Вводную информационную форму, Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию и Краткую форму шкалы самоэффективности грудного вскармливания. После заполнения анкет контрольные группы, состоящие из беременных женщин, получат только Брошюру по грудному вскармливанию от Министерства здравоохранения Республики Турция. Беременные женщины в интервенционных группах получают образование по грудному вскармливанию на протяжении всего цикла, в дополнение к видео и подкастам. Беременных женщин попросят смотреть видео и слушать подкаст до родов. С беременными женщинами свяжутся в день родов, чтобы спросить, есть ли веб-сайты, о которых они хотели бы узнать больше, и чтобы пересмотреть видео и прослушать подкаст. С беременными женщинами свяжутся для оценки через месяц после родов, чтобы заполнить Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию, Краткую форму шкалы самоэффективности грудного вскармливания, Диагностическую и оценочную шкалу грудного вскармливания LATCH и Форму наблюдения за грудным вскармливанием I. Чтобы подчеркнуть важность грудного вскармливания в первые шесть месяцев и обеспечить непрерывность грудного вскармливания, с беременными женщинами свяжутся снова через шесть месяцев для проведения послетестового опроса и заполнения Шкалы оценки отношения к грудному вскармливанию, Краткой формы шкалы самоэффективности грудного вскармливания, Диагностической и оценочной шкалы грудного вскармливания LATCH и Формы наблюдения за грудным вскармливанием II.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было разработано как феноменологическое, рандомизированное исследование с предварительным и последующим тестированием для измерения самоэффективности грудного вскармливания и успеха грудного вскармливания у первородящих матерей после обучения, проведенного с использованием отдельного видео и подкаст-приложения с использованием Модели процесса действий в области здоровья. Исследование будет проводиться в школе материнства и комнате для грудного вскармливания в больнице в Турции. Исследуемая популяция будет состоять из всех беременных женщин, которые вносят плату в родильное отделение больницы. Выборка будет состоять из первородящих беременных женщин, которые отказываются от участия, не имеют проблем с общением на турецком языке, имеют как минимум начальное образование, имеют здоровую беременность, запланированы на вагинальные или кесарево сечение, находятся в третьем триместре и не имеют ограничений на грудное вскармливание. На первом этапе исследования полуструктурированное интервью на основе модели SESY будет проведено с 15 беременными женщинами в школе репродуктивного здоровья для определения их потребностей в грудном вскармливании. Во время сессии все отвлекающие факторы (часы, картины, диаграммы и т.д.) в комнате будут убраны. Чтобы предотвратить прерывания во время интервью, на дверь будет помещено предупреждающее сообщение, и беременную женщину попросят отключить звук на телефоне. Будет уделено внимание поддержанию разговорного тона, позволяя беременной женщине свободно выражать себя. Информация о продолжительности интервью будет предоставлена по запросу беременной женщины. Интервью продлится приблизительно 15-20 минут. В интервью будет изучено знание беременных женщин о грудном вскармливании, их отношение к грудному вскармливанию, их ожидания, потенциальные проблемы, опасения по поводу грудного вскармливания и их фокус на этих вопросах. Будут выявлены недостатки у беременных женщин. Контент-анализ и описательный анализ будут использованы для определения решений, связанных с грудным вскармливанием, и определения подходящих мест для обучения. Из-за этих недостатков исследователь подготовит брошюру по обучению грудному вскармливанию на основе модели SESY, создаст видео, и тот же контент будет произведен в формате подкаста. С экспертами будут проконсультированы по содержанию до и после производства видео и подкаста. Соответствующий порядок мнений будет определен видео и подкастом, в то время как контрольная группа будет использовать только Брошюру по грудному вскармливанию от Министерства здравоохранения Турецкой Республики. Для записи теста с беременными женщинами как в интервенционной, так и в контрольной группах свяжутся и пригласят в конференц-зал больницы. Обе группы заполнят Форму вводной информации, Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию и Краткую форму шкалы самоэффективности грудного вскармливания. После заполнения анкет беременные женщины в контрольных группах получат только Брошюру по грудному вскармливанию от Министерства здравоохранения Турецкой Республики. Беременные женщины в интервенционной группе получат обучение грудному вскармливанию в школе, а также видео и подкасты. Беременных женщин попросят смотреть видео и слушать подкаст до родов. В день родов с беременными женщинами свяжутся, чтобы спросить, есть ли какие-либо сайты, где они хотели бы получать информацию, и попросят пересмотреть видео и прослушать подкаст. С беременными женщинами свяжутся для оценки на первом месяце после родов, и они заполнят Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию, Краткую форму шкалы самоэффективности грудного вскармливания, Шкалу диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH и Форму наблюдения за грудным вскармливанием I. Для обеспечения важности грудного молока и непрерывности грудного вскармливания в первые 6 месяцев с беременными женщинами снова свяжутся на 6-м месяце для заполнения послетестовой оценки и Оценки измерения отношения к грудному вскармливанию, Краткой формы шкалы самоэффективности грудного вскармливания, Шкалы диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH и Формы наблюдения за грудным вскармливанием II.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Esra Yalçın
  • Номер телефона: +905529433369
  • Электронная почта: esra.yalcin@yobu.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Те, у кого нет проблем с общением на турецком языке
  • Имеют как минимум начальное школьное образование
  • Имеют здоровую беременность
  • Планируют естественные роды или кесарево сечение
  • Находятся в третьем триместре
  • Не имеют ограничений на грудное вскармливание
  • Являются первородящими

Критерии исключения:

  • Беременные женщины, которые: • Являются иностранными гражданами

    • Отказываются от участия в исследовании
    • Имеют беременность высокого риска
    • Имеют проблемы со зрением или слухом
    • Имеют ребенка с низкой массой тела при рождении
    • Имеют преждевременные роды
    • Имеют многоплодную беременность
    • Имеют детей, помещенных в инкубатор после рождения
    • Имеют хроническое заболевание, не будут включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Для проведения предварительного тестирования беременные женщины заполнят Форму вводной информации, Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию и Краткую форму Шкалы самоэффективности грудного вскармливания. После заполнения анкет они получат обучение по грудному вскармливанию, а также видео и подкаст, созданные исследователем на основе Модели процесса действий в области здоровья. С беременными женщинами свяжутся в день родов и попросят повторно посмотреть видео и прослушать подкаст. Через месяц после родов женщины заполнят Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию, Краткую форму Шкалы самоэффективности грудного вскармливания, Шкалу диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH и Форму наблюдения за грудным вскармливанием I. Заключительный тест будет проведен через шесть месяцев, и они заполнят Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию, Краткую форму Шкалы самоэффективности грудного вскармливания, Шкалу диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH и Форму наблюдения за грудным вскармливанием II.
Перед вмешательством будут проведены интервью с беременными женщинами на основе модели подхода к процессу оздоровительных действий для выявления любых недостатков, связанных с грудным вскармливанием. В результате будут созданы видеоролики и подкасты на основе этой модели. Группа вмешательства получит образование по грудному вскармливанию, будет распространять эти видеоролики и подкасты, и им будет предложено их посмотреть. С беременными женщинами свяжутся после родов для напоминаний. Контрольная группа не получит никаких вмешательств и получит только рекомендации по грудному вскармливанию от Министерства здравоохранения Турции.
Без вмешательства: контрольная группа
Для проведения предварительного тестирования беременные женщины заполнят Форму вводной информации, Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию и Краткую форму Шкалы самоэффективности грудного вскармливания. После заполнения анкет им будет предоставлен Брошюра по грудному вскармливанию от Министерства здравоохранения Турции. Через один месяц после родов беременные женщины заполнят Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию, Краткую форму Шкалы самоэффективности грудного вскармливания, Шкалу диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH и Форму наблюдения за грудным вскармливанием I. Послетестовое обследование будет проведено через шесть месяцев, и беременные женщины заполнят Шкалу оценки отношения к грудному вскармливанию, Краткую форму Шкалы самоэффективности грудного вскармливания, Шкалу диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH и Форму наблюдения за грудным вскармливанием II.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки отношения к грудному вскармливанию (BATAS)
Временное ограничение: Предварительное тестирование: до вмешательства, пост-тестирование после вмешательства через 1 месяц после родов и через 6 месяцев после родов
Шкала оценки отношения к грудному вскармливанию была разработана Арсланом в 1997 году. Шкала направлена на измерение отношения к грудному вскармливанию у матерей, которые родили. 46-пунктовая шкала представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта. Она включает 22 позитивных и 24 негативных пункта отношения к грудному вскармливанию. Позитивные пункты оцениваются как "Полностью согласен" (4), "Согласен" (3), "Не определился" (2), "Слегка согласен" (1) и "Категорически не согласен" (0), тогда как негативные пункты оцениваются как "Полностью согласен" (0), "Согласен" (1), "Не определился" (2), "Слегка согласен" (3) и "Категорически не согласен" (4). Максимально возможный балл составляет 184. Высокий балл указывает на то, что матери имеют позитивное отношение к грудному вскармливанию. В исследованиях валидности и надежности, проведенных по шкале, альфа Кронбаха была рассчитана как 0,63.
Предварительное тестирование: до вмешательства, пост-тестирование после вмешательства через 1 месяц после родов и через 6 месяцев после родов
Шкала самоэффективности грудного вскармливания - краткая форма
Временное ограничение: Предварительное тестирование: до вмешательства, пост-тестирование после вмешательства через 1 месяц после родов и через 6 месяцев после родов
Шкала самоэффективности грудного вскармливания (BSS) была разработана Деннисом в 1999 году для оценки уровня самоэффективности матерей в грудном вскармливании. Первоначальная форма состояла из 33 пунктов. В 2003 году Деннис удалил некоторые пункты, чтобы создать новую 14-пунктовую «Краткую форму шкалы самоэффективности грудного вскармливания». Она состоит из 5-балльной шкалы Лайкерта. Минимально возможный балл составляет 14, а максимальный — 70. Баллы оцениваются следующим образом: «Совсем не уверена (1)», «Не очень уверена (2)», «Иногда уверена (3)», «Уверена (4)» и «Всегда уверена (5)». Более высокие баллы указывают на более высокую самоэффективность грудного вскармливания. Турецкая валидность и надежность краткой формы шкалы были проведены Алуш-Токат и Окумуш в 2009 году. Значение альфа Кронбаха для турецкой версии Антенатальной шкалы самоэффективности грудного вскармливания составило 0,87. Значение альфа Кронбаха для турецкой версии Постнатальной шкалы самоэффективности грудного вскармливания составило 0,86.
Предварительное тестирование: до вмешательства, пост-тестирование после вмешательства через 1 месяц после родов и через 6 месяцев после родов

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH
Временное ограничение: после вмешательства: 1-й и 6-й месяцы после родов
Шкала диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH - это диагностический метод, используемый для оценки успешности грудного вскармливания, впервые разработанный в 1986 году с использованием системы баллов, аналогичной системе оценки по шкале Апгар. Данный инструмент измерения был разработан для объективной диагностики грудного вскармливания, выявления проблем с грудным вскармливанием, установления общего языка среди медицинских работников и использования в исследованиях. Он состоит из пяти критериев оценки: L (захват груди), A (слышимое глотание), T (тип соска), C (комфорт груди/соска) и H (удержание/помощь). Каждый пункт оценивается от 0 до 2 баллов. Максимальный общий балл составляет 10, причем более высокий балл указывает на более высокую успешность грудного вскармливания. Турецкое исследование надежности инструмента было проведено Еналом и Окумушем. Значение альфы Кронбаха для оригинальной версии шкалы составляло 0,93, тогда как в исследовании по адаптации для турецкого языка оно составило 0,95.
после вмешательства: 1-й и 6-й месяцы после родов
SESY-Форма отслеживания грудного вскармливания I (Месяц 1)
Временное ограничение: после вмешательства: 1-й и 6-й месяцы послеродового периода
Форма последующего наблюдения за грудным вскармливанием I, подготовленная исследователем в соответствии с литературой (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), была создана для оценки успешности грудного вскармливания и мониторинга статуса грудного вскармливания младенцев путем связи с лицами в интервенционной и контрольной группах на первом месяце. Форма, состоящая из 27 вопросов, оценивала продолжение грудного вскармливания матерью.
после вмешательства: 1-й и 6-й месяцы послеродового периода
Форма отслеживания грудного вскармливания на основе SESY II (6-й месяц)
Временное ограничение: после вмешательства: 1-й и 6-й месяцы послеродового периода
Анкета последующего наблюдения за грудным вскармливанием II, разработанная исследователем в соответствии с литературой (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), была создана для мониторинга продолжения грудного вскармливания путем связи с лицами в интервенционной и контрольной группах через шесть месяцев. Форма из 28 вопросов содержала вопросы о продолжении грудного вскармливания матерью, начале введения прикорма, системах поддержки и выходе на работу.
после вмешательства: 1-й и 6-й месяцы послеродового периода

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SBF-EY-2323

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Для защиты конфиденциальности участников и поскольку данные собираются только для данного исследования, индивидуальные данные участников собираться не будут.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться