Het effect van modelgebaseerd onderwijs op borstvoedingszelfeffectiviteit en -succes
16 november 2025 bijgewerkt door: Esra Yalcin
Het Effect van Onderwijs Verstrekt met Video- en Podcastapplicaties Ontwikkeld met het Health Action Process Approach Model op Borstvoedingszelfeffectiviteit en Borstvoedingssucces bij Primipare Moeders: Een Gemengde Studie
Dit onderzoek was opgezet als een gerandomiseerde, pretest-posttest studie, waarbij de borstvoeding zelfeffectiviteit en borstvoeding bij eerst moeders werd beoordeeld na een aparte video- en podcasttrainingssessie met gebruik van het Health Action Process Approach Model.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd bij primipare zwangere vrouwen in hun derde trimester, zonder beperkingen ten aanzien van borstvoeding.
In de eerste fase van het onderzoek zal een semi-getrainde interviewopzet gebaseerd op het SESY Model worden afgenomen bij 15 zwangere vrouwen op een fertiliteitsschool om voedingsdeficiënties aan te pakken.
Deficiënties bij de zwangere vrouwen zullen worden geïdentificeerd.
Om deze deficiënties aan te pakken, zal de onderzoeker een borstvoedingeducatieboek ontwikkelen gebaseerd op het SESY Model, een video produceren en dezelfde inhoud als podcast produceren.
Beide groepen zullen de Introductie Informatieformulier, de Borstvoeding Houding Beoordelingsschaal en de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie invullen.
Na het invullen van hun vragenlijsten, zullen de controlegroepen, bestaande uit zwangere vrouwen, alleen de Borstvoeding Brochure van het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Turkije ontvangen.
Zwangere vrouwen in de interventiegroepen ontvangen borstvoedingeducatie gedurende de hele cyclus, naast video's en podcasts.
Van zwangere vrouwen zal worden gevraagd de video's te bekijken en naar de podcast te luisteren tot ze bevallen.
Zwangere vrouwen zullen op de dag van hun bevalling worden benaderd om te vragen of er websites zijn waarover ze meer willen leren en om de video opnieuw te bekijken en naar de podcast te luisteren.
Zwangere vrouwen zullen een maand na de bevalling worden benaderd voor een evaluatie om de Borstvoeding Houding Beoordelingsschaal, Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie, LATCH Borstvoeding Diagnostische en Beoordelingsschaal, en Borstvoeding Opvolgingsformulier I in te vullen. Om het belang van borstvoeding in de eerste zes maanden te benadrukken en de continuïteit van borstvoeding te waarborgen, zullen zwangere vrouwen opnieuw worden benaderd na zes maanden om een post-test in te vullen en de Borstvoeding Houding Beoordelingsschaal, Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie, LATCH Borstvoeding Diagnostische en Beoordelingsschaal, en Borstvoeding Opvolgingsformulier II.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek was opgezet als een fenomenologische, gerandomiseerde, pretest-posttest studie om de borstvoedingszelfeffectiviteit en het succes van borstvoeding bij eerstemoeders te meten na educatie die werd aangeboden via een aparte video- en podcastapplicatie met behulp van het Health Action Process Approach Model.
Het onderzoek wordt uitgevoerd in een kraamschool en een borstvoedingsruimte in een ziekenhuis in Turkije.
De onderzoekspopulatie bestaat uit alle zwangere vrouwen die hun bijdrage betalen aan de kraamafdeling van het ziekenhuis.
De steekproef bestaat uit primipare zwangere vrouwen die weigeren deel te nemen, geen communicatieproblemen hebben in het Turks, minimaal een lagere schoolopleiding hebben, een gezonde zwangerschap hebben, gepland staan voor vaginale of keizersnede bevalling, in hun derde trimester zijn en geen borstvoedingsbeperkingen hebben.
In de eerste fase van het onderzoek wordt een semi-gestructureerd interviewformat gebaseerd op het SESY Model afgenomen bij 15 zwangere vrouwen op de kraamschool om hun borstvoedingsbehoeften in kaart te brengen.
Tijdens de sessie worden alle afleidingen (klokken, foto's, grafieken, etc.) in de ruimte verwijderd.
Om onderbrekingen tijdens het interview te voorkomen, wordt een waarschuwingsbericht op de deur geplaatst en wordt de zwangere vrouw gevraagd haar telefoon op stil te zetten.
Er wordt zorg gedragen voor het handhaven van een gesprekstoon, zodat de zwangere vrouw zich vrij kan uiten.
Informatie over de duur van het interview wordt verstrekt op verzoek van de zwangere vrouw.
Het interview duurt ongeveer 15-20 minuten.
Het interview onderzoekt de kennis van zwangere vrouwen over borstvoeding, hun houding ten opzichte van borstvoeding, hun verwachtingen, mogelijke problemen, zorgen over borstvoeding en hun focus op deze kwesties.
Er worden tekortkomingen bij de zwangere vrouwen geïdentificeerd.
Inhoudsanalyse en beschrijvende analyse worden gebruikt om borstvoedinggerelateerde oplossingen te identificeren en de geschikte trainingslocaties vast te stellen.
Vanwege deze tekortkomingen zal de onderzoeker een borstvoedingseducatieboekje opstellen gebaseerd op het SESY-model, een video produceren, en dezelfde inhoud zal worden geproduceerd als podcast.
Er wordt voor en na de productie van de video en podcast advies ingewonnen bij experts over de inhoud.
De geschikte volgorde van de meningen wordt bepaald door de video en podcast, terwijl de controlegroep alleen de Borstvoedingsbrochure van het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Turkije gebruikt.
Om de test vast te leggen, worden zwangere vrouwen in zowel de interventie- als controlegroep benaderd en uitgenodigd in de ziekenhuiscoferentieruimte.
Beide groepen voltooien het Introductie Informatieformulier, de Borstvoedingshouding Beoordelingsschaal en de Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie.
Na het invullen van de vragenlijsten ontvangen zwangere vrouwen in de controlegroepen alleen de Borstvoedingsbrochure van het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Turkije.
Zwangere vrouwen in de interventiegroep ontvangen borstvoedingseducatie op school, samen met video's en podcasts.
Zwangere vrouwen wordt gevraagd de video te bekijken en naar de podcast te luisteren tot aan de bevalling.
Op de dag van de bevalling worden zwangere vrouwen benaderd om te vragen of er locaties zijn waar zij informatie willen ontvangen en wordt hen gevraagd de video opnieuw te bekijken en naar de podcast te luisteren.
Zwangere vrouwen worden benaderd voor een evaluatie in de eerste maand postpartum en voltooien de Borstvoedingshouding Beoordelingsschaal, de Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie, de LATCH Borstvoeding Diagnostische en Beoordelingsschaal en het Borstvoeding Opvolgingsformulier I.
Om het belang van moedermelk en de continuïteit van borstvoeding in de eerste 6 maanden te waarborgen, worden zwangere vrouwen opnieuw benaderd in de 6e maand om de post-test en Borstvoedingshouding Meting Beoordeling, Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie, LATCH Borstvoeding Diagnose en Beoordelingsschaal en Borstvoeding Opvolgingsformulier II in te vullen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Esra Yalçın
- Telefoonnummer: +905529433369
- E-mail: esra.yalcin@yobu.edu.tr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Personen zonder communicatieproblemen in het Turks
- Minimaal een basisschooldiploma hebben
- Een gezonde zwangerschap hebben
- Een vaginale of keizersnede bevalling plannen
- Zich in het derde trimester bevinden
- Geen borstvoedingsbeperkingen hebben
- Primipara zijn (eerste zwangerschap)
Uitsluitingscriteria:
Zwangere vrouwen die: • Buitenlandse nationaliteit hebben
- Weigeren deel te nemen aan het onderzoek
- Een hoogrisicozwangerschap hebben
- Gezichts- of gehoorproblemen hebben
- Een baby met een laag geboortegewicht hebben
- Een vroeggeboorte hebben
- Meerlingzwangerschap hebben
- Baby's hebben die na de geboorte in een couveuse moeten
- Een chronische ziekte hebben worden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
Voor de voormeting zullen zwangere vrouwen het Introductie Informatieformulier, de Borstvoeding Attitudes Beoordelingsschaal en de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie invullen.
Na het invullen van de vragenlijsten ontvangen zij voorlichting over borstvoeding en een video en podcast gemaakt door de onderzoeker op basis van het Health Action Process Approach Model.
Zwangere vrouwen worden op de dag van de bevalling gecontacteerd en gevraagd de video opnieuw te bekijken en naar de podcast te luisteren.
Een maand postpartum vullen zwangere vrouwen de Borstvoeding Attitudes Beoordelingsschaal, de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie, de LATCH Borstvoeding Diagnose en Beoordelingsschaal en het Borstvoeding Vervolgformulier I in.
Een nameting wordt afgenomen na zes maanden, waarbij zij de Borstvoeding Attitudes Beoordelingsschaal, de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie, de LATCH Borstvoeding Diagnose en Beoordelingsschaal en het Borstvoeding Vervolgformulier II invullen.
|
Voor de interventie zullen er op basis van het Health Action Process Approach Model interviews worden afgenomen met zwangere vrouwen om eventuele tekortkomingen met betrekking tot borstvoeding te identificeren.
Als resultaat zullen er video's en podcasts op basis van het model worden geproduceerd.
De interventiegroep zal borstvoedingsvoorlichting ontvangen, deze video's en podcasts verspreiden en worden gevraagd ze te bekijken.
Zwangere vrouwen zullen na de bevalling worden benaderd om herinneringen te verstrekken.
De controlegroep zal geen interventies ontvangen en alleen de borstvoedingsrichtlijnen van het Turkse Ministerie van Volksgezondheid ontvangen.
|
|
Geen tussenkomst: controle groep
Voor de pretest zullen zwangere vrouwen het Introductie Informatieformulier, de Borstvoeding Houding Beoordelingsschaal en de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie invullen.
Na het invullen van de vragenlijsten ontvangen zij een Borstvoedingsbrochure van het Turkse Ministerie van Volksgezondheid.
Een maand na de geboorte zullen zwangere vrouwen de Borstvoeding Houding Beoordelingsschaal, de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie, de LATCH Borstvoeding Diagnose en Beoordelingsschaal en het Borstvoeding Opvolgformulier I invullen.
Een posttest zal worden afgenomen na zes maanden, waarbij zwangere vrouwen de Borstvoeding Houding Beoordelingsschaal, de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal-Korte Versie, de LATCH Borstvoeding Diagnose en Beoordelingsschaal en het Borstvoeding Opvolgformulier II invullen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Borstvoeding Attitude Beoordelingsschaal (BATAS)
Tijdsspanne: Pre-test: vóór de interventie, post-test na de interventie bij 1 maand postpartum en 6 maanden postpartum
|
De Breastfeeding Attitude Assessment Scale is in 1997 ontwikkeld door Arslan.
De schaal heeft als doel borstvoedingshoudingen te meten bij moeders die zijn bevallen.
De 46-item schaal is een 5-punts Likert-type schaal.
Het omvat 22 positieve en 24 negatieve borstvoedingsattitude-items.
Positieve items worden gescoord als "Sterk mee eens" (4), "Mee eens" (3), "Neutraal" (2), "Een beetje mee eens" (1) en "Sterk mee oneens" (0), terwijl negatieve items worden gescoord als "Sterk mee eens" (0), "Mee eens" (1), "Neutraal" (2), "Een beetje mee eens" (3) en "Sterk mee oneens" (4).
De hoogst mogelijke score is 184.
Een hoge score geeft aan dat moeders positieve houdingen hebben ten opzichte van borstvoeding.
In validiteits- en betrouwbaarheidsstudies uitgevoerd met de schaal werd Cronbach's alpha berekend als 0,63.
|
Pre-test: vóór de interventie, post-test na de interventie bij 1 maand postpartum en 6 maanden postpartum
|
|
Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal - Korte versie
Tijdsspanne: Pre-test: vóór de interventie, post-test na de interventie op 1 maand postpartum en 6 maanden postpartum
|
De Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal (BSS) werd in 1999 ontwikkeld door Dennis om het niveau van borstvoedingszelfeffectiviteit bij moeders te beoordelen.
De eerste vorm bestond uit 33 items.
In 2003 verwijderde Dennis enkele items om een nieuwe 14-item "Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal Korte Vorm" te creëren.
Het bestaat uit een Likertschaal met 5 punten.
De laagst mogelijke score is 14, terwijl de hoogste 70 is.
De scoring is als volgt: "Helemaal niet zeker (1)," "Niet erg zeker (2)," "Soms zeker (3)," "Ik ben zeker (4)," en "Altijd zeker (5)."
Hogere scores duiden op een hogere borstvoedingszelfeffectiviteit.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de korte vorm van de schaal werd uitgevoerd door Aluş-Tokat en Okumuş in 2009.
De Cronbach's alfa-waarde voor de Turkse versie van de Prenatale Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal werd vastgesteld op 0,87.
De Cronbach's alfa-waarde voor de Turkse versie van de Postpartum Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal werd vastgesteld op 0,86.
|
Pre-test: vóór de interventie, post-test na de interventie op 1 maand postpartum en 6 maanden postpartum
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
LATCH Borstvoeding Diagnostische en Beoordelingsschaal
Tijdsspanne: na interventie: 1e en 6e maand postpartum
|
De LATCH borstvoeding diagnostiek- en beoordelingsschaal is een diagnostische methode gebruikt om borstvoedingssucces te beoordelen, oorspronkelijk ontwikkeld in 1986 met behulp van een scoringsmethode vergelijkbaar met het APGAR scoringssysteem.
Deze meetinstrument werd ontwikkeld om borstvoeding objectief te diagnosticeren, borstvoedingsproblemen te identificeren, een gemeenschappelijke taal onder zorgprofessionals vast te stellen en in onderzoek te worden gebruikt.
Het bestaat uit vijf beoordelingscriteria: L (aangelegen op de borst), A (hoorbaar slikken), T (type tepel), C (comfort borst/tepel), en H (houding/hulp).
Elk item wordt gescoord tussen 0 en 2. De maximale totalscore is 10, waarbij een hogere score een hoger borstvoedingssucces aangeeft.
Een Turkse betrouwbaarheidsstudie van het instrument werd uitgevoerd door Yenal en Okumuş.
De Cronbach's alfa waarde voor de originele versie van de schaal was 0.93, terwijl deze 0.95 bleek te zijn in de Turkse aanpassingsstudie.
|
na interventie: 1e en 6e maand postpartum
|
|
SESY-gebaseerde Borstvoeding Volgformulier I (Maand 1)
Tijdsspanne: na interventie: 1e en 6e maand postpartum
|
Het Vervolgformulier Borstvoeding I, opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met de literatuur (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), werd gemaakt om het succes van borstvoeding te evalueren en de borstvoedingsstatus van de baby's te volgen door contact op te nemen met personen in de interventie- en controlegroepen in de eerste maand.
Het formulier, bestaande uit 27 vragen, beoordeelde de voortgezette borstvoedingsstatus van de moeder.
|
na interventie: 1e en 6e maand postpartum
|
|
SESY-Gebaseerd Borstvoeding Volgformulier II (6e Maand)
Tijdsspanne: na interventie: 1e en 6e maand postpartum
|
Het Borstvoeding Vervolgformulier II, opgesteld door de onderzoeker in lijn met de literatuur (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), werd gecreëerd om de borstvoedingscontinuïteit te monitoren door contact op te nemen met personen in de interventie- en controlegroepen na zes maanden.
Het formulier met 28 vragen informeerde naar de borstvoedingscontinuïteit van de moeder, de start van aanvullende voeding, ondersteuningssystemen en het beginnen met werken.
|
na interventie: 1e en 6e maand postpartum
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 november 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SBF-EY-2323
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Om de vertrouwelijkheid van deelnemers te beschermen en omdat gegevens alleen voor deze studie worden verzameld, zullen individuele deelnemersgegevens niet worden verzameld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .