Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mailuo Shutong-piller for diabetisk sårheling: Et multicenter randomisert forsøk

30. november 2025 oppdatert av: Long Zhang, Peking University Third Hospital

En multicenter, randomisert kontrollert studie om effekten av Mailuo Shutong-piller ved behandling av diabetiske sår med syndromet for akkumulering av fuktighets-varme-toksin

Mailuo Shutong-piller er et kinesisk patentmedisin som ble godkjent for markedsføring av China Food and Drug Administration (CFDA) i 2009. Det er formulert ved å integrere fem klassiske urteformler, inkludert Ermiao San, Simiao Yongan Tang og Zhijing San. Sammensetningen er som følger: Kaprifolblomst (Jinyinhua) fungerer som hovedkomponenten (Jun-urten) for å fjerne varme og fjerne gift; Astragalusrot (Huangqi) for å styrke qi, fjerne gift og fremme vannutsondring; Phellodendron-bark (Huangbai), Atractylodes-rotstokk (Cangzhu) og Coix-frø (Yiyiren) fungerer som stedfortredende komponenter (Chen-urter) for å fjerne varme og løse opp fuktighet; Kinesisk angelika (Danggui), peonirot (Baishao) og lakrisrot (Gancao) lindrer kramper og smerter; Figwortrot (Xuanshen) kjøler blodet, fjerner varme, drenerer ild, fjerner gift og mykjer harde knuter. Igle (Shuizhi), tusenbein (Wugong) og skorpion (Quanxie) fungerer som assistentkomponenter (Zuo-urter) for å vitalisere blodet, løse opp stagnasjon, angripe toksisitet, spre knuter og åpne kollateraler for å lindre smerter. Lakrisrot (Gancao) harmoniserer også de ulike komponentene i formelen som sendemannskomponenten (Shi-urten). Den komplette formelen har effektene av å fjerne varme og fjerne gift, oppløse stagnasjon og åpne kollateraler, og fjerne fuktighet og redusere hevelse. Den er indikert for ulike tilstander som i tradisjonell kinesisk medisin (TCM) differensieres som presenterer et mønster av fuktighet-varme og stagnasjonsblokkering, som overfladisk tromboflebitt og dyp venetrombose i den ikke-akute fasen.

Noen studier antyder at Mailuo Shutong-piller kan ha en positiv effekt innen sårheling, for eksempel ved å redusere utsondringen av inflammatoriske mediatorer som IL-1β, IL-6, CRP og TNF-α forårsaket av inflammatoriske sykdommer betydelig [11-13], og akselerere helingen av diabetiske fot-sår [14]. Kliniske retningslinjer, inkludert "Klinisk anvendelsesguide for kinesiske patentmedisiner - Diabetes-volum" fra Diabetes-avdelingen av China Association of Chinese Medicine og "Integrert tradisjonell kinesisk og vestlig medisin diagnostikk og behandlingsretningslinjer for diabetisk fot" fra Chinese Medical Doctor Association, anbefaler Mailuo Shutong-piller for behandling av diabetiske fot-sår [15]. Imidlertid er den nåværende relaterte evidensbaserte medisinske bevisførselen utilstrekkelig. Vi har også observert at tilleggsbruken av Mailuo Shutong-piller ikke garanterer en forkortet helingstid for alle pasienter med diabetiske sår. Fra et TCM-perspektiv er tilstedeværelsen av et fuktighet-varme og stagnasjonsblokkeringsmønster en nøkkelfaktor som bestemmer effektiviteten av tilleggs-Mailuo Shutong-terapi. For vestlige medisinutøvere presenterer tungediagnostikk en praktisk faktor for å vurdere mønstermanifestasjon. Derfor, basert på forskjeller i pasientmønstre og bruk av tungenes utseende som et inklusjons/eksklusjonskriterium, for å skjerme for indikasjonene av Mailuo Shutong-piller kombinert med eksisterende standardbehandling for diabetiske sår, utgjør en effektiv teknisk tilnærming for å adressere de ovennevnte problemene.

Følgelig har denne studien som mål å utforske indikasjonene for Mailuo Shutong-piller i diabetiske sår og få evidensbasert medisinsk bevis for dens kliniske effektivitet innen en integrert kinesisk-vestlig medisintilnærming. Videre, for å forbedre studiens eksterne validitet og deltakerrekrutterings effektivitet, og dermed akselerere forskningsfremdriften, er denne studien designet som en utforskende prøve gjennomført på tvers av flere sentre.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Long Zhang Executive Deputy Director, Medical Doctor
  • Telefonnummer: +86 010-82266699
  • E-post: longzh2000@163.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • en bekreftet diagnose av type 1 eller type 2 diabetes mellitus;
  • sårtypen er et ulcer, med et ulcerområde på 1 til 40 cm²;
  • såretiologien er diabetisk, hovedsakelig unormaliteter i blodsukker, som resulterer i dårlig eller langvarig helbredelse og krever standard sårbehandling;
  • den tradisjonelle kinesiske medisindiagnosen er Fukt-Varme-Toksin-akkumulasjonssyndrom;
  • frivillig deltakelse i studien og signering av et informert samtykkeskjema.

Eksklusjonskriterier:

  • Diagnose av et Kaldt Mønster i henhold til tradisjonell kinesisk medisin (TCM) differensiering, manifestert som: blek, forstørret og ømt tunge med et hvitt, fuktig eller glinsende belegg; blekhet; bleke lepper; aversjon mot kulde med en preferanse for varme; og løs avføring.
  • Graviditet eller amming.
  • Tilstedeværelse av alvorlige, ukorrigerte systemiske sykdommer, som akutt hjerteinfarkt, hjertesvikt, hepatitt, sjokk eller respiratorisk svikt.

Aktiv blødning innenfor såret som forhindrer gjennomføring av standard sårpleie.

  • Alvorlige laboratorieunormaliteter: serumalbumin < 20 g/L; hemoglobin < 60 g/L; eller blodplatelettelling < 50 × 10⁹/L.
  • Diagnose av avansert ondartet svulst.
  • Aktiv fase av en autoimmun sykdom.
  • Historie med overfølsomhet mot Mailuo Shutong Piller eller Mailuo Shutong Granuler.
  • Manglende evne til å samarbeide med studiefremgangsmåtene eller tilstedeværelse av psykiske lidelser.
  • Enhver annen tilstand som anses av forskeren som en klar, uforanderlig faktor som negativt påvirker sårheling, som gjør kandidaten uegnet for studien eller ute av stand til å overholde studie kravene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Basert på den kliniske standard behandlingsplanen ble oral administrering av Maoluo Shutong-piller gitt i 2 uker
et legemiddel som behandler diabetiske sår med Damp-Varme Toksinskumuleringssyndrom
Sham-komparator: Kontrollgruppe
den kliniske standard behandlingsplanen
Tom kontroll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
reduksjonsrate for sårflate
Tidsramme: Dag14 ± 2
Pre-behandlingsareal minus post-behandlingsareal, deretter delt på pre-behandlingsareal
Dag14 ± 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sårhelingsrate
Tidsramme: Dag14 ± 2
Prosentandel av helbredede sår i forhold til totale tilfeller innen D14
Dag14 ± 2
Granulasjonsvevstatus
Tidsramme: Dag 0/Dag 14 ± 2
De ble klassifisert som sunn granulasjon, inflammatorisk granulasjon, infisert granulasjon, ødematøs granulasjon og eldet granulasjon. D0/D14 ble sårgranulasjonsvevets status registrert separat
Dag 0/Dag 14 ± 2
sårinfeksjonskontroll
Tidsramme: Dag 0/Dag 14 ± 2
0 poeng for ingen infeksjon, 1 poeng for reduksjon av lokal infeksjon; 2 poeng for opprettholdelse eller forverring av lokal infeksjon; 3 poeng for spredt infeksjon; registrer D0/D14, statusen til sårinfeksjonen og registrer poengresultatene henholdsvis
Dag 0/Dag 14 ± 2
Tungeutseende
Tidsramme: Dag 0, Dag 7±2 og Dag 14±2
I henhold til SOP for fotografering av tungebilder, registrer tungebildene
Dag 0, Dag 7±2 og Dag 14±2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Long2025-DW-ChineseMed:MLST

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere