- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07258381
Mailuo Shutong-piller for diabetisk sårheling: Et multicenter randomisert forsøk
En multicenter, randomisert kontrollert studie om effekten av Mailuo Shutong-piller ved behandling av diabetiske sår med syndromet for akkumulering av fuktighets-varme-toksin
Mailuo Shutong-piller er et kinesisk patentmedisin som ble godkjent for markedsføring av China Food and Drug Administration (CFDA) i 2009. Det er formulert ved å integrere fem klassiske urteformler, inkludert Ermiao San, Simiao Yongan Tang og Zhijing San. Sammensetningen er som følger: Kaprifolblomst (Jinyinhua) fungerer som hovedkomponenten (Jun-urten) for å fjerne varme og fjerne gift; Astragalusrot (Huangqi) for å styrke qi, fjerne gift og fremme vannutsondring; Phellodendron-bark (Huangbai), Atractylodes-rotstokk (Cangzhu) og Coix-frø (Yiyiren) fungerer som stedfortredende komponenter (Chen-urter) for å fjerne varme og løse opp fuktighet; Kinesisk angelika (Danggui), peonirot (Baishao) og lakrisrot (Gancao) lindrer kramper og smerter; Figwortrot (Xuanshen) kjøler blodet, fjerner varme, drenerer ild, fjerner gift og mykjer harde knuter. Igle (Shuizhi), tusenbein (Wugong) og skorpion (Quanxie) fungerer som assistentkomponenter (Zuo-urter) for å vitalisere blodet, løse opp stagnasjon, angripe toksisitet, spre knuter og åpne kollateraler for å lindre smerter. Lakrisrot (Gancao) harmoniserer også de ulike komponentene i formelen som sendemannskomponenten (Shi-urten). Den komplette formelen har effektene av å fjerne varme og fjerne gift, oppløse stagnasjon og åpne kollateraler, og fjerne fuktighet og redusere hevelse. Den er indikert for ulike tilstander som i tradisjonell kinesisk medisin (TCM) differensieres som presenterer et mønster av fuktighet-varme og stagnasjonsblokkering, som overfladisk tromboflebitt og dyp venetrombose i den ikke-akute fasen.
Noen studier antyder at Mailuo Shutong-piller kan ha en positiv effekt innen sårheling, for eksempel ved å redusere utsondringen av inflammatoriske mediatorer som IL-1β, IL-6, CRP og TNF-α forårsaket av inflammatoriske sykdommer betydelig [11-13], og akselerere helingen av diabetiske fot-sår [14]. Kliniske retningslinjer, inkludert "Klinisk anvendelsesguide for kinesiske patentmedisiner - Diabetes-volum" fra Diabetes-avdelingen av China Association of Chinese Medicine og "Integrert tradisjonell kinesisk og vestlig medisin diagnostikk og behandlingsretningslinjer for diabetisk fot" fra Chinese Medical Doctor Association, anbefaler Mailuo Shutong-piller for behandling av diabetiske fot-sår [15]. Imidlertid er den nåværende relaterte evidensbaserte medisinske bevisførselen utilstrekkelig. Vi har også observert at tilleggsbruken av Mailuo Shutong-piller ikke garanterer en forkortet helingstid for alle pasienter med diabetiske sår. Fra et TCM-perspektiv er tilstedeværelsen av et fuktighet-varme og stagnasjonsblokkeringsmønster en nøkkelfaktor som bestemmer effektiviteten av tilleggs-Mailuo Shutong-terapi. For vestlige medisinutøvere presenterer tungediagnostikk en praktisk faktor for å vurdere mønstermanifestasjon. Derfor, basert på forskjeller i pasientmønstre og bruk av tungenes utseende som et inklusjons/eksklusjonskriterium, for å skjerme for indikasjonene av Mailuo Shutong-piller kombinert med eksisterende standardbehandling for diabetiske sår, utgjør en effektiv teknisk tilnærming for å adressere de ovennevnte problemene.
Følgelig har denne studien som mål å utforske indikasjonene for Mailuo Shutong-piller i diabetiske sår og få evidensbasert medisinsk bevis for dens kliniske effektivitet innen en integrert kinesisk-vestlig medisintilnærming. Videre, for å forbedre studiens eksterne validitet og deltakerrekrutterings effektivitet, og dermed akselerere forskningsfremdriften, er denne studien designet som en utforskende prøve gjennomført på tvers av flere sentre.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Long Zhang Executive Deputy Director, Medical Doctor
- Telefonnummer: +86 010-82266699
- E-post: longzh2000@163.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en bekreftet diagnose av type 1 eller type 2 diabetes mellitus;
- sårtypen er et ulcer, med et ulcerområde på 1 til 40 cm²;
- såretiologien er diabetisk, hovedsakelig unormaliteter i blodsukker, som resulterer i dårlig eller langvarig helbredelse og krever standard sårbehandling;
- den tradisjonelle kinesiske medisindiagnosen er Fukt-Varme-Toksin-akkumulasjonssyndrom;
- frivillig deltakelse i studien og signering av et informert samtykkeskjema.
Eksklusjonskriterier:
- Diagnose av et Kaldt Mønster i henhold til tradisjonell kinesisk medisin (TCM) differensiering, manifestert som: blek, forstørret og ømt tunge med et hvitt, fuktig eller glinsende belegg; blekhet; bleke lepper; aversjon mot kulde med en preferanse for varme; og løs avføring.
- Graviditet eller amming.
- Tilstedeværelse av alvorlige, ukorrigerte systemiske sykdommer, som akutt hjerteinfarkt, hjertesvikt, hepatitt, sjokk eller respiratorisk svikt.
Aktiv blødning innenfor såret som forhindrer gjennomføring av standard sårpleie.
- Alvorlige laboratorieunormaliteter: serumalbumin < 20 g/L; hemoglobin < 60 g/L; eller blodplatelettelling < 50 × 10⁹/L.
- Diagnose av avansert ondartet svulst.
- Aktiv fase av en autoimmun sykdom.
- Historie med overfølsomhet mot Mailuo Shutong Piller eller Mailuo Shutong Granuler.
- Manglende evne til å samarbeide med studiefremgangsmåtene eller tilstedeværelse av psykiske lidelser.
- Enhver annen tilstand som anses av forskeren som en klar, uforanderlig faktor som negativt påvirker sårheling, som gjør kandidaten uegnet for studien eller ute av stand til å overholde studie kravene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Basert på den kliniske standard behandlingsplanen ble oral administrering av Maoluo Shutong-piller gitt i 2 uker
|
et legemiddel som behandler diabetiske sår med Damp-Varme Toksinskumuleringssyndrom
|
|
Sham-komparator: Kontrollgruppe
den kliniske standard behandlingsplanen
|
Tom kontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
reduksjonsrate for sårflate
Tidsramme: Dag14 ± 2
|
Pre-behandlingsareal minus post-behandlingsareal, deretter delt på pre-behandlingsareal
|
Dag14 ± 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sårhelingsrate
Tidsramme: Dag14 ± 2
|
Prosentandel av helbredede sår i forhold til totale tilfeller innen D14
|
Dag14 ± 2
|
|
Granulasjonsvevstatus
Tidsramme: Dag 0/Dag 14 ± 2
|
De ble klassifisert som sunn granulasjon, inflammatorisk granulasjon, infisert granulasjon, ødematøs granulasjon og eldet granulasjon.
D0/D14 ble sårgranulasjonsvevets status registrert separat
|
Dag 0/Dag 14 ± 2
|
|
sårinfeksjonskontroll
Tidsramme: Dag 0/Dag 14 ± 2
|
0 poeng for ingen infeksjon, 1 poeng for reduksjon av lokal infeksjon; 2 poeng for opprettholdelse eller forverring av lokal infeksjon; 3 poeng for spredt infeksjon; registrer D0/D14, statusen til sårinfeksjonen og registrer poengresultatene henholdsvis
|
Dag 0/Dag 14 ± 2
|
|
Tungeutseende
Tidsramme: Dag 0, Dag 7±2 og Dag 14±2
|
I henhold til SOP for fotografering av tungebilder, registrer tungebildene
|
Dag 0, Dag 7±2 og Dag 14±2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Long2025-DW-ChineseMed:MLST
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .