Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mailuo Shutong-piller til diabetisk sårheling: Et multicentret randomiseret forsøg

30. november 2025 opdateret af: Long Zhang, Peking University Third Hospital

Et multicenter, randomiseret kontrolleret forsøg om effekten af Mailuo Shutong-piller til behandling af diabetiske sår med damp-varme-toksinskumuleringssyndrom

Mailuo Shutong Pills are a Chinese patent medicine approved for market release by the China Food and Drug Administration (CFDA) in 2009. It is formulated by integrating five classical herbal formulas, including Ermiao San, Simiao Yongan Tang, and Zhijing San. Its composition is as follows: Honeysuckle Flower (Jinyinhua) serves as the principal component (Jun herb) for clearing heat and detoxifying; Astragalus Root (Huangqi) for tonifying qi, expelling toxin, and promoting diuresis; Phellodendron Bark (Huangbai), Atractylodes Rhizome (Cangzhu), and Coix Seed (Yiyiren) act as deputy components (Chen herbs) to clear heat and resolve dampness; Chinese Angelica (Danggui), Peony Root (Baishao), and Licorice Root (Gancao) alleviate spasm and pain; Figwort Root (Xuanshen) cools the blood, clears heat, drains fire, detoxifies, and softens hard masses. Leeches (Shuizhi), Centipede (Wugong), and Scorpion (Quanxie) serve as assistant components (Zuo herbs) to invigorate blood, resolve stasis, attack toxicity, dissipate nodules, and unblock collaterals to relieve pain. Licorice Root (Gancao) also harmonizes the various components in the formula as the envoy component (Shi herb). The complete formula possesses the effects of clearing heat and detoxifying, dissolving stasis and unblocking collaterals, and dispelling dampness and reducing swelling. It is indicated for various conditions differentiated in Traditional Chinese Medicine (TCM) as presenting with a pattern of dampness-heat and stasis obstruction, such as superficial thrombophlebitis and deep vein thrombosis in the non-acute stage.

Some studies suggest that Mailuo Shutong Pills may have a positive effect in the field of wound healing, for example, by significantly reducing the release of inflammatory mediators such as IL-1β, IL-6, CRP, and TNF-α caused by inflammatory diseases [11-13], and accelerating the healing of diabetic foot wounds [14]. Clinical guidelines, including the "Clinical Application Guide for Chinese Patent Medicines - Diabetes Volume" from the Diabetes Branch of the China Association of Chinese Medicine and the "Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Diagnosis and Treatment Guidelines for Diabetic Foot" from the Chinese Medical Doctor Association, recommend Mailuo Shutong Pills for the treatment of diabetic foot ulcers [15]. However, the current related evidence-based medical evidence is insufficient. We have also observed that the adjunctive use of Mailuo Shutong Pills does not guarantee a shortened healing time for all patients with diabetic wounds. From a TCM perspective, the presence of a dampness-heat and stasis obstruction pattern is a key factor determining the efficacy of adjunctive Mailuo Shutong therapy. For Western medicine practitioners, tongue diagnosis presents a practicable factor for assessing pattern manifestation. Therefore, based on differences in patient patterns and using tongue appearance as an inclusion/exclusion criterion, to screen for the indications of Mailuo Shutong Pills combined with existing standard treatment for diabetic wounds constitutes an effective technical approach to address the aforementioned issues.

Consequently, this study aims to explore the indications for Mailuo Shutong Pills in diabetic wounds and obtain evidence-based medical evidence for its clinical efficacy within an integrated Chinese-Western medicine approach. Furthermore, to enhance the study's external validity and participant recruitment efficiency, thereby accelerating the research progress, this study is designed as an exploratory trial conducted across multiple centers.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Long Zhang Executive Deputy Director, Medical Doctor
  • Telefonnummer: +86 010-82266699
  • E-mail: longzh2000@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en bekræftet diagnose af type 1 eller type 2 diabetes mellitus;
  • sårtypen er et ulcer, med et ulcerområde på mellem 1 og 40 cm²;
  • såretiologien er diabetisk, primært abnormiteter i blodsukker, hvilket resulterer i dårlig eller forlænget heling og kræver standard sårterapi;
  • den traditionelle kinesiske medicin diagnose er Damp-Heat Toxin Accumulation Syndrome;
  • frivillig deltagelse i studiet og underskrivelse af et informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Diagnose af et Cold Pattern ifølge traditionel kinesisk medicin (TCM) differentiering, manifesteret som: bleg, forstørret og ømt tunge med en hvid, fugtig eller blank belægning; bleghed; blege læber; aversion mod kulde med præference for varme; og løs afføring.
  • Graviditet eller amning.
  • Tilstedeværelse af alvorlige, ukorrigerede systemiske sygdomme, såsom akut myokardieinfarkt, hjertesvigt, hepatitis, shock eller respirationssvigt.

Aktiv blødning i såret, der forhindrer gennemførelsen af standard sårpleje.

  • Alvorlige laboratorieabnormiteter: serumalbumin < 20 g/L; hæmoglobin < 60 g/L; eller trombocytantal < 50 × 10⁹/L.
  • Diagnose af fremskreden malign tumor.
  • Aktiv fase af en autoimmun sygdom.
  • Historie med overfølsomhed over for Mailuo Shutong Pills eller Mailuo Shutong Granules.
  • Manglende evne til at samarbejde med studieprocedurerne eller tilstedeværelse af psykiske lidelser.
  • Enhver anden tilstand, som undersøgeren vurderer som en klar, uændringelig faktor, der påvirker sårhelingen negativt, hvilket gør kandidaten uegnet til studiet eller ude af stand til at overholde studiekravene.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Baseret på den kliniske standardbehandlingsplan blev oral administration af Maoluo Shutong Piller administreret i 2 uger
et lægemiddel, der behandler diabetiske sår med Damp-Heat Toxin Accumulation Syndrome
Sham-komparator: Kontrolgruppe
den kliniske standardbehandlingsplan
Blank kontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
wundarealreduktionsrate
Tidsramme: Dag14 ± 2
Behandlingsområde før behandling minus behandlingsområde efter behandling, divideret med behandlingsområde før behandling
Dag14 ± 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sårhelingsrate
Tidsramme: Dag14 ± 2
Procentdel af helbredte sår i forhold til det samlede antal tilfælde ved D14
Dag14 ± 2
Granulationsvævsstatus
Tidsramme: Dag 0/Dag 14 ± 2
De blev klassificeret som sundt granulationsvæv, inflammatorisk granulationsvæv, inficeret granulationsvæv, ødematøst granulationsvæv og ældet granulationsvæv. D0/D14 blev status for sårgranulationsvæv registreret separat
Dag 0/Dag 14 ± 2
wound infection control
Tidsramme: Dag 0/Dag 14 ± 2
0 point for ingen infektion, 1 point for reduktion af lokaliseret infektion; 2 point for vedligeholdelse eller forværring af lokaliseret infektion; 3 point for dissemineret infektion; registrer D0/D14, status for sårinfektionen og registrer scoringresultaterne henholdsvis
Dag 0/Dag 14 ± 2
Tungeudseende
Tidsramme: Dag 0, Dag 7±2 og Dag 14±2
I henhold til SOP'en for fotografering af tungebilleder, optag tungebillederne
Dag 0, Dag 7±2 og Dag 14±2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2025

Først opslået (Faktiske)

2. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Long2025-DW-ChineseMed:MLST

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetisk sår

Kliniske forsøg med Blank kontrol

Abonner