Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Pilatestrening på Ankel Propriosepsjon, Postural Kontroll og Prestasjon hos Fotballspillere med Kronisk Ankelinstabilitet (CAI)

Effekter av Pilatestrening på Ankelpropriosepsjon, Posturalkontroll og Prestasjon hos Fotballspillere med Kronisk Ankelinstabilitet

Denne studien har som mål å bidra til å undersøke effekten av Pilates-trening på ankelfølelse, postural kontroll og prestasjon hos fotballspillere med kronisk ankelustabilitet. Åttiåtte deltakere vil bli tilfeldig fordelt i to grupper og vil motta både Pilates- og balansetrening i åtte uker. Det antas at gruppen som vil motta Pilates-trening vil vise større forbedringer sammenlignet med den andre gruppen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kronisk ankellabilitet er et hyppig forekommende problem hos fotballspillere, kjennetegnet ved gjentatte episoder av at ankelen "gir etter", noe som resulterer i funksjonelle begrensninger og økt risiko for fremtidige skader. Konvensjonelle rehabiliteringsprotokoller klarer ofte ikke å gjenopprette optimal nevromuskulær kontroll, spesielt proprioceptiv og postural evne. Gitt fotballens krav, kan dette underskuddet betydelig hemme atletisk prestasjon og øke skadefølsomheten. Selv om Pilates-basert rehabilitering har vist potensial i å forbedre kjernestyrke, balanse og nevromuskulær koordinasjon, er det mangel på forskning som undersøker dens rolle i sammenheng med CAI. Denne studien adresserer dette forskningsgapet ved å vurdere effektiviteten av Pilates-trening i å forbedre sentrale funksjonelle underskudd blant fotballspillere med CAI, potensielt informere om mer effektive og idrettsspesifikke rehabiliteringsstrategier.

Deltakere vil bli randomisert i to grupper:

  1. Pilates Treningsgruppe
  2. Kontrollgruppe Intervensjonen vil vare [sett inn varighet 8 uker], med deltakere som deltar på tre overvåkede økter per uke. Hver økt vil vare 60 minutter og vil bli ledet av en kvalifisert fysioterapeut med erfaring i Pilates og idrettsrehabilitering.

Etter intervensjonsperioden vil post-intervensjonsvurderinger med de samme resultatverkøyene bli utført av den samme blindede vurdereren under identiske forhold som basislinjevurderingen. Eventuelle uønskede hendelser eller frafall vil bli registrert gjennom hele studien.

Gruppe A: Pilates Intervensjonsgruppe Varighet: 8 uker (3 økter/uke) Øktsvarighet: 60 minutter per økt Utstyr brukt: Yogamatte, motstandsband, Pilates-ring, liten stabilitetsball, skumrull.

Struktur for hver økt:

Fase Tid Aktiviteter Oppvarming 10 min Lett dynamisk stretching og mobilitetsøvelser (f.eks. nakkeruller, skuldersirkler, hoftåpnere, ankelsirkler) Kjerne Pilates Trening 40 min - Nybegynner-Mellomnivå Matte Pilates rettet mot kjerne, hofter, setemuskler og underbensmuskler - Eksempeløvelser: - Bekkenvipp - Hundre - Enbensstrekk - Skulderbro med ankeltilknytning - Sideleggende beinsirkler - Tåtrykk og beinløft med ankelfokus Avkjøling 10 min Statisk stretching, dyp pusting og avslappingsteknikker

Progresjon:

Øvelser vil bli progresjonert ukentlig ved:

  • Øke repetisjoner og sett
  • Redusere støtte (f.eks. dobbelt ben til enkelt ben)
  • Inkludere dynamiske og ustabile overflater (skumputer, balanseskiver) Gruppe B: Kontrollgruppe Varighet: 8 uker (3 økter/uke) Øktsvarighet: 60 minutter per økt Utstyr brukt: Balansebrett, vingleplate, kjegler, skumputer, motstandsband.

Struktur for hver økt:

Fase Tid Aktiviteter Oppvarming 10 min Lett jogging, ankelmobilitetsøvelser, dynamisk stretching Balansetrening 40 min - Statiske og dynamiske balanseøvelser: - Enbensstående (øyne åpne/lukket) - Balansering på vingleplate - Stjerneutvidelses balansetestpraksis - Tandemskritt på en linje - Fremover/bakover hopp på ett ben - Kjegleøvelser med nåoppgaver og steg opp Avkjøling 10 min Ankel- og underkroppsstretching, pusteteknikker

Progresjon:

  • Redusere støttebase
  • Introdusere forstyrrelser (f.eks. partnerklapping)
  • Dual-task aktiviteter (fangst, telling, etc.)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

88

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Mannlige fotballspillere i alderen 22-35 år

  • Historikk med ensidig ankelleddsskade de siste 12 månedene
  • Innevnelse til å bære vekt etter skaden
  • CAIT-poengsum < 24
  • Minimum 1 års erfaring i fotball

Eksklusjonskriterier:

  • Dobbeltsidige ankelleddsskader
  • Brudd eller operasjoner i nedre ekstremitet
  • Neurologiske tilstander (f.eks. MS, CMT, hjerneslag)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Pilates treningsgruppe

Varighet: 8 uker (3 økter/uke) Øktsvarighet: 60 minutter per økt Utstyr brukt: Yogamatte, motstandsbånd, Pilates-ring, liten stabilitetsball, skumrull.

Struktur for hver økt:

Fase Tid Aktiviteter Oppvarming 10 min Lett dynamisk stretching og mobilitetsøvelser (f.eks. halsrullinger, skuldersirkler, hoftåpnere, ankelsirkler) Kjerne-Pilates-trening 40 min - Begynner-Mellomnivå matte-Pilates rettet mot kjerne, hofter, setemuskler og underbensmuskler - Eksempeløvelser: - Bekkenvipping - Hundre - Enbensstrekk - Skulderbro med ankelfokus - Side-liggende beinsirkler - Tåberøringer og beinløft med ankelfokus Avkjøling 10 min Statisk stretching, dyp pusting og avslappingsteknikker

Progresjon:

Øvelser vil bli progresjonert ukentlig ved:

  • Øke repetisjoner og sett
  • Redusere støtte (f.eks. dobbelt ben til enkelt ben)
  • Inkorporere dynamiske og ustabile underlag (skumputer, balanseskiver)
Eksperimentell: Gruppe B
Balansetreningsgruppe

Gruppe B: Kontrollgruppe Varighet: 8 uker (3 økter/uke) Øktsvarighet: 60 minutter per økt Utstyr brukt: Balansebrett, vakkelplate, kjegler, skumpuder, motstandsbånd.

Struktur av hver økt:

Fase Tid Aktiviteter Oppvarming 10 min Lett jogging, ankelløpighetsøvelser, dynamisk stretching Balansetrening 40 min - Statiske og dynamiske balanseøvelser: - Enbensstående (øyne åpne/lukket) - Balansering på vakkelplate - Trening i stjerneekskursjonsbalansetest - Tandengang på en linje - Fremover/bakover hopp på ett ben - Kjegleøvelser med rekkeoppgaver og trinn opp Avslapping 10 min Ankel- og underkroppsstretching, pusteteknikker

Progresjon:

  • Reduser støtteflate
  • Innfør forstyrrelser (f.eks. partnerberøring)
  • Dobbeltoppgaveaktiviteter (fangst, telling, etc.)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postural kontroll
Tidsramme: Basislinje før intervensjon etter 8 uker etter intervensjon
YBT har pasienten stående på ett ben mens de strekker seg ut i 3 forskjellige retninger med den andre underkroppen. Disse er anterior, posteromedial og posterolateral. Når man bruker Y-Balance testsettet, gir de 3 strekkene en "sammensatt strekkdistanse" eller sammensatt score som brukes til å forutsi skade.
Basislinje før intervensjon etter 8 uker etter intervensjon
ankel proprioepsjon
Tidsramme: Utgangspunkt: Før intervensjon 8 uker etter intervensjon
Goniometeret ble brukt til å måle ankelproprioepsjonen. Testingen ble utført slik at personen satt på en stol slik at en 90 graders vinkel mellom lår og kne ble opprettholdt, og høyden på stolen var slik at fotsålene til personen ikke kunne nå bakken. Deretter ble personens fot plassert med goniometeret slik at øynene til personen var lukket. Deretter ble foten passivt ført til midtposisjonen. Denne vinkelen var 10 grader for dorsifleksjon, 20 grader for plantar fleksjon, 15 grader for inversjon og 10 grader for eversjon. Deretter ble personen bedt om å aktivt gjenskape ønsket vinkel med lukkede øyne; testen ble utført tre ganger, og gjennomsnittet av de tre gjenskapelsesvinklene bestemte personens poengsum i hver tilstand.
Utgangspunkt: Før intervensjon 8 uker etter intervensjon
ytelse
Tidsramme: baselinje før intervensjon og 8 uker etter intervensjon
Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) er et selvrapporteringsinstrument for resultatmåling utviklet for å vurdere fysisk funksjon hos personer med fot- og anklerelaterte funksjonsnedsettelser. Dette selvrapporteringsinstrumentet for resultatmåling er tilgjengelig på engelsk, tysk, fransk og persisk. Foot and Ankle Ability Measure er et spørreskjema med 29 spørsmål delt inn i to underskalaer: Foot and Ankle Ability Measure, 21-spørsmåls Underskala for Daglige Aktiviteter og Foot and Ankle Ability Measure, 8-spørsmåls Sportsunderskala. Sportsunderskalaen vurderer mer vanskelige oppgaver som er essensielle for idrett, det er en populasjonsspesifikk underskala designet for idrettsutøvere.
baselinje før intervensjon og 8 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Muhammad Tariq Shafi, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

25. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

5. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UBAS/ERB/FoRS/25/020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere