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Auswirkungen von Pilatestraining auf die Sprunggelenkpropriozeption, die Haltungskontrolle und die Leistung bei Fußballspielern mit chronischer Sprunggelenkinstabilität (CAI)

24. November 2025 aktualisiert von: Lahore University of Biological and Applied Sciences

Auswirkungen von Pilates-Training auf die Sprunggelenkpropriozeption, die Haltungskontrolle und die Leistung bei Fußballspielern mit chronischer Sprunggelenkinstabilität

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Pilatestraining auf die Sprunggelenkpropriozeption, die Haltungskontrolle und die Leistung bei Fußballspielern mit chronischer Sprunggelenkinstabilität zu untersuchen. Achtundachtzig Teilnehmer werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt und erhalten über acht Wochen sowohl Pilates- als auch Balancetraining. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die Gruppe, die Pilatestraining erhält, größere Verbesserungen erzielen wird als die andere Gruppe.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronische Sprunggelenkinstabilität ist ein häufig auftretendes Problem bei Fußballspielern, das durch wiederholte Episoden des "Nachgebens" des Sprunggelenks gekennzeichnet ist, was zu funktionellen Einschränkungen und einem erhöhten Risiko für zukünftige Verletzungen führt. Konventionelle Rehabilitationsprotokolle scheitern oft daran, eine optimale neuromuskuläre Kontrolle wiederherzustellen, insbesondere propriozeptive und Haltungsfähigkeiten. Angesichts der Anforderungen des Fußballs kann dieses Defizit die sportliche Leistung erheblich beeinträchtigen und die Verletzungsanfälligkeit erhöhen. Während Pilates-basierte Rehabilitation vielversprechend bei der Verbesserung von Rumpfkraft, Gleichgewicht und neuromuskulärer Koordination gezeigt hat, gibt es nur wenige Forschungen, die ihre Rolle im Kontext von CAI untersuchen. Diese Studie schließt diese Forschungslücke, indem sie die Wirksamkeit von Pilates-Training zur Verbesserung wichtiger funktioneller Defizite bei Fußballspielern mit CAI bewertet und möglicherweise effektivere und sportartspezifische Rehabilitationsstrategien informiert.

Die Teilnehmer werden randomisiert in zwei Gruppen eingeteilt:

  1. Pilates-Trainingsgruppe
  2. Kontrollgruppe Intervention Die Intervention dauert [Dauer einfügen 8 Wochen], wobei die Teilnehmer drei betreute Sitzungen pro Woche besuchen. Jede Sitzung dauert 60 Minuten und wird von einem qualifizierten Physiotherapeuten geleitet, der Erfahrung in Pilates und Sportrehabilitation hat.

Nach der Interventionsphase werden Nachuntersuchungen mit denselben Ergebnismessinstrumenten von demselben verblindeten Gutachter unter identischen Bedingungen wie die Basisbewertung durchgeführt. Alle unerwünschten Ereignisse oder Abbrüche werden während der gesamten Studie aufgezeichnet.

Gruppe A: Pilates-Interventionsgruppe Dauer: 8 Wochen (3 Sitzungen/Woche) Sitzungsdauer: 60 Minuten pro Sitzung Verwendete Ausrüstung: Yogamatte, Widerstandsbänder, Pilates-Ring, kleiner Stabilitätsball, Schaumstoffrolle.

Struktur jeder Sitzung:

Phase Zeit Aktivitäten Aufwärmen 10 min Sanfte dynamische Dehnungen und Mobilitätsübungen (z.B. Nackenrollen, Schulterkreise, Hüftöffner, Sprunggelenkskreise) Kern-Pilates-Training 40 min - Anfänger-Fortgeschrittene Matten-Pilates für Rumpf, Hüften, Gesäß und Unterschenkelmuskulatur - Beispielübungen: - Beckenkippen - Hundert - Einbeinige Dehnung - Schulterbrücke mit Sprunggelenksaktivierung - Seitliches Beinkreisen - Zehenspitzen und Beinheben mit Sprunggelenksfokus Abkühlen 10 min Statisches Dehnen, tiefes Atmen und Entspannungstechniken

Progression:

Die Übungen werden wöchentlich gesteigert durch:

  • Erhöhung von Wiederholungen und Sätzen
  • Reduzierung der Unterstützung (z.B. von beiden Beinen zu einem Bein)
  • Einbeziehung dynamischer und instabiler Oberflächen (Schaumstoffkissen, Balance-Scheiben) Gruppe B: Kontrollgruppe Dauer: 8 Wochen (3 Sitzungen/Woche) Sitzungsdauer: 60 Minuten pro Sitzung Verwendete Ausrüstung: Balance-Board, Wackelscheibe, Hütchen, Schaumstoffkissen, Widerstandsbänder.

Struktur jeder Sitzung:

Phase Zeit Aktivitäten Aufwärmen 10 min Leichtes Joggen, Sprunggelenksmobilitätsübungen, dynamisches Dehnen Gleichgewichtstraining 40 min - Statische und dynamische Gleichgewichtsübungen: - Einbeinstand (Augen geöffnet/geschlossen) - Wackelbrett-Balancieren - Übung zum Sternausflugs-Balanciertest - Tandemgehen auf einer Linie - Vorwärts/rückwärts Hüpfen auf einem Bein - Hütchenübungen mit Greifaufgaben und Stufensteigen Abkühlen 10 min Dehnung von Sprunggelenk und unteren Gliedmaßen, Atemtechniken

Progression:

  • Verringerung der Unterstützungsbasis
  • Einführung von Störungen (z.B. Partnerantippen)
  • Dual-Task-Aktivitäten (Fangen, Zählen usw.)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männliche Fußballspieler im Alter von 22-35 Jahren

  • Anamnese einer einseitigen Knöchelverstauchung in den letzten 12 Monaten
  • Unfähigkeit, nach der Verletzung Gewicht zu tragen
  • CAIT-Score < 24
  • Mindestens 1 Jahr Erfahrung im Fußball

Ausschlusskriterien:

  • Beidseitige Knöchelverstauchungen
  • Untere Extremitäten-Frakturen oder Operationen
  • Neurologische Erkrankungen (z.B. MS, CMT, Schlaganfall)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Pilates-Trainingsgruppe

Dauer: 8 Wochen (3 Sitzungen/Woche) Sitzungsdauer: 60 Minuten pro Sitzung Verwendete Ausrüstung: Yogamatte, Widerstandsbänder, Pilates-Ring, kleiner Stabilitätsball, Faszienrolle.

Aufbau jeder Sitzung:

Phase Zeit Aktivitäten Aufwärmen 10 min Sanfte dynamische Dehnungen und Mobilitätsübungen (z.B. Nackenrollen, Schulterkreise, Hüftöffner, Knöchelkreise) Kern-Pilates-Training 40 min - Anfänger-Fortgeschrittene Matten-Pilates-Übungen für Rumpf, Hüften, Gesäß und Unterschenkelmuskulatur - Beispielübungen: - Beckenkippen - Hundert - Einzelbein-Stretch - Schulterbrücke mit Knöcheleinsatz - Seitliche Beinkreise - Zehenspitzen berühren und Beinheben mit Knöchelfokus Abkühlen 10 min Statisches Dehnen, tiefes Atmen und Entspannungstechniken

Progression:

Übungen werden wöchentlich gesteigert durch:

  • Erhöhung von Wiederholungen und Sätzen
  • Reduzierung der Unterstützung (z.B. von beiden Beinen zu einem Bein)
  • Einbeziehung dynamischer und instabiler Unterlagen (Schaumstoffkissen, Balance-Scheiben)
Experimental: Gruppe B
Balance-Trainingsgruppe

Gruppe B: Kontrollgruppe Dauer: 8 Wochen (3 Sitzungen/Woche) Sitzungsdauer: 60 Minuten pro Sitzung Verwendete Ausrüstung: Balance-Board, Wackelscheibe, Hütchen, Schaumstoffunterlagen, Widerstandsbänder.

Struktur jeder Sitzung:

Phase Zeit Aktivitäten Aufwärmen 10 min Leichtes Joggen, Sprunggelenk-Mobilitätsübungen, dynamisches Dehnen Gleichgewichtstraining 40 min - Statische und dynamische Gleichgewichtsübungen: - Einbeinstand (Augen geöffnet/geschlossen) - Wackelbrett-Balancing - Übung zum Stern-Exkursions-Balance-Test - Tandem-Gehen auf einer Linie - Vorwärts-/Rückwärtssprünge auf einem Bein - Hütchen-Übungen mit Greifaufgaben und Stufenaufstieg Abkühlen 10 min Sprunggelenk- und Unterkörperdehnung, Atemtechniken

Progression:

  • Reduzierung der Unterstützungsbasis
  • Einführung von Störungen (z.B. Partner-Antippen)
  • Doppelaufgaben-Aktivitäten (Fangen, Zählen, etc.)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungskontrolle
Zeitfenster: Baseline vor Intervention nach 8 Wochen post Intervention
Beim YBT steht der Patient auf einem Bein, während er mit dem anderen unteren Extremität in 3 verschiedene Richtungen greift. Diese sind anterior, posteromedial und posterolateral. Bei Verwendung des Y-Balance-Testkits ergeben die 3 Greifbewegungen eine "composite reach distance" oder einen zusammengesetzten Score, der zur Verletzungsvorhersage verwendet wird.
Baseline vor Intervention nach 8 Wochen post Intervention
Knöchelpropriozeption
Zeitfenster: Baseline: Vor der Intervention 8 Wochen nach der Intervention
Das Goniometer wurde verwendet, um die Sprunggelenkpropriozeption zu messen. Die Testung wurde so durchgeführt, dass die Person auf einem Stuhl saß, sodass ein 90-Grad-Winkel von Oberschenkel und Knie beibehalten wurde, und die Höhe des Stuhls war so, dass die Fußsohlen der Person den Boden nicht erreichen konnten. Dann wurde der Fuß der Person mit dem Goniometer so positioniert, dass die Augen der Person geschlossen waren. Anschließend wurde der individuelle Fuß inaktiv in die Mittelstellung gebracht. Dieser Winkel betrug 10 Grad für die Dorsalflexion, 20 Grad für die Plantarflexion, 15 Grad für die Inversion und 10 Grad für die Eversion. Danach wurde die Person gebeten, den gewünschten Winkel aktiv mit geschlossenen Augen nachzubilden; der Test wurde dreimal durchgeführt, und der Mittelwert der drei Wiederholungen des Rekonstruktionswinkels bestimmte die individuelle Punktzahl in jedem Zustand.
Baseline: Vor der Intervention 8 Wochen nach der Intervention
Leistung
Zeitfenster: Ausgangswert vor Intervention und 8 Wochen nach Intervention
Der Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) ist ein Selbstauskunftsergebnisinstrument, das zur Bewertung der körperlichen Funktion bei Personen mit Fuß- und Sprunggelenk-bedingten Beeinträchtigungen entwickelt wurde. Dieses Selbstauskunftsergebnisinstrument ist auf Englisch, Deutsch, Französisch und Persisch verfügbar. Der Foot and Ankle Ability Measure ist ein 29-Punkte-Fragebogen, der in zwei Subskalen unterteilt ist: Die 21-Punkte-Alltagsaktivitäten-Subskala des Foot and Ankle Ability Measure und die 8-Punkte-Sport-Subskala des Foot and Ankle Ability Measure. Die Sport-Subskala bewertet schwierigere Aufgaben, die für den Sport wesentlich sind, und ist eine populationsspezifische Subskala, die für Sportler entwickelt wurde.
Ausgangswert vor Intervention und 8 Wochen nach Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Muhammad Tariq Shafi, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UBAS/ERB/FoRS/25/020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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