Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av et nettbasert verktøysett for psykososial støtte

26. februar 2026 oppdatert av: Arab Resource Collective

Effekten av et nettbasert verktøysett for psykososial støtte på psykologisk immunitet, egenomsorgsadferd og jobbprestasjon blant ECD-førstelinjearbeidere i Libanon

I krisetider spiller tidlig barndomsutviklingsarbeidere (ECD-arbeidere) og skoler/sentre en viktig rolle i livene til barn i tidlig barndomsfase (mindre enn 8 år gamle) og deres foreldre; de er ment å fungere som "den store utjevneren", og tilbyr ikke bare læreplanundervisning, men også ytterligere sosial-emosjonell læring og utdanningsmuligheter for sårbare barn som er mer sannsynlig for å lide i slike situasjoner.

CD-lærere, til tross for dette ansvaret, mangler ofte verktøy og metoder for å fremme deres velvære, og for å håndtere sårbare barn og vanskelige situasjoner. De blir også sjelden anerkjent som medlemmer av en arbeidsstyrke med spesialisert kunnskap eller kompetanse, og de får nesten ikke den støtten som trengs for å opprettholde dette store ansvaret overfor små barn, deres familier og samfunnet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

ECD-førstelinjearbeidere som jobber i feltet, kan stå overfor mange utfordringer, historier og situasjoner som påvirker deres psykiske helse og kan forårsake nød og komplikasjoner. Derfor kan disse negative konsekvensene påvirke deres evne til å utføre jobbene sine og levere tjenestene de vanligvis gir med samme kvalitet. Det kan også påvirke deres evne til å respondere på barnas emosjonelle og sosiale behov.

Det ble rapportert at ECD-førstelinjearbeidere, som lærere og instruktører, har de høyeste nivåene av psykologiske symptomer, som angst, i tillegg til høye stressnivåer og lave velværenivåer. Funn indikerer at ECD-førstelinjearbeidere som allerede sliter med dårlig velvære og dårlige arbeidsforhold, vil lide mer av emosjonelle og fysiske belastninger mens de jobber med barn, spesielt sårbare barn.

En studie utført av Kwon et al. (2019) fant et positivt signifikant forhold mellom depressive symptomer hos ECD-lærere, kvaliteten på emosjonell og atferdsmessig støtte ECD-lærere gir, og atferdsproblemene til deres elever. I følge denne studien er lærere med depressive symptomer mindre sannsynlig til å gi positiv emosjonell og atferdsmessig støtte til barn, siden disse symptomene kan begrense deres evne til å gi varm omsorg og omsorgsfulle miljøer. Videre, på grunn av deres psykologiske stress, kan lærere vise negative humør, dårlig atferdsmodellering og dårlig selvregulering, som barna kan respondere på og lære av. Derfor kan å gi sensitiv-responsiv interaksjon og omsorgsfulle miljøer for barn i klasserommet ha både umiddelbare og langsiktige virkninger på deres utvikling. Disse interaksjonene var sterkt assosiert med forbedringer i sosiale ferdigheter, reseptivt språk, ekspressivt språk, tidlige leseferdigheter og skoleforberedelse. Derfor er små barns helse, vekst og læring ekstremt avhengig av lærernes psykiske helse, kvaliteten på emosjonell støtte og de positive responsiv interaksjonene mellom læreren og barna.

Av denne grunn tilbyr Arab Resource Collective (ARC) et Mental Health & Psychosocial Support (MHPSS) online verktøysett skreddersydd for ECD-førstelinjearbeidere. Ved å bruke en helhetlig og tverrfaglig tilnærming, vil dette verktøysettet gi tilstrekkelig støtte, verktøy og ressurser for ECD-førstelinjearbeidere, som kan forbedre deres motstandsdyktighet og evne til å håndtere stressfaktorer, noe som igjen vil fremme deres psykiske helse og forbedre deres jobbtilfredshet og til slutt gagne barna de jobber med.

For utviklingen av MHPSS online verktøysettet ble en behovsvurdering utført i samarbeid med Modern University for Business & Science (MUBS); et utvalg på 915 ECD-førstelinjearbeidere besvarte et nettbasert spørreskjema om psykisk helse, psykologiske symptomer, mestringsferdigheter, livskvalitet, arbeidsprestasjon og holdninger til psykologiske intervensjoner og emosjonell støtte. Basert på denne vurderingen (studien), og basert på behovene til ECD-førstelinjearbeidere (som vist i studiets resultater), ble temaene for verktøysettet identifisert.

MHPSS online verktøysettet ble utviklet av psykiske helseeksperter og spesialister ved bruk av validerte psykiske helseressurser; dette verktøysettet er ikke en psykologisk terapi, det er et stresshåndteringsverktøysett, der teknikkene som ble inkludert ble valgt nøye for å hjelpe ECD-førstelinjearbeidere med å håndtere ulike stressfaktorer. Det ble også gjennomgått av psykiske helseeksperter og utdannings-eksperter, og det ble korrekturlest på arabisk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beirut, Libanon
        • Arab Resource Collective

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • ECD-førstelinjearbeidere som jobber direkte med barn under 8 år i Libanon (lærere, sosialarbeidere, omsorgspersoner i barnehager, etc.).
  • Personer som er i stand til å få tilgang til og fullføre et nettbasert MHPSS-verktøysett.
  • Personer som for øyeblikket ikke er ansatt innen psykisk helsefeltet.
  • Deltakere som ikke har mottatt langvarige psykiske helsetjenester (psykologisk behandling).

Ekskluderingskriterier:

  • Profesjonelle som spesifikt jobber innen psykisk helsefelt (barnepsykologer, tilbydere av psykisk helsestøtte).
  • Personer som har mottatt langvarige psykiske helsetjenester (for å forhindre potensiell skjevhet på grunn av tidligere erfaring med psykisk helseintervensjon).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MHPSS nettbasert verktøysett-intervensjon
Deltakere vil motta et nettbasert psykososialt støtteverktøy designet for å forbedre psykologisk immunitet, selvomsorgsatferd og jobbytte blant Early Childhood Development (ECD)-frontarbeidere i Libanon. Dette verktøysettet består av (10) nettsesjoner levert på en interaktiv digital måte.
En intervensjon som leveres gjennom et nettbasert verktøysett som har som mål å forbedre psykologisk immunitet, selvomsorgsatferd og jobbytte blant førstelinjearbeidere i tidlig barndomsutvikling.
Andre navn:
  • Effekten av nettverktøyet
  • Nettbasert psykososial støtteverktøykasse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i psykologisk immunitet blant ECD-førstelinjearbeidere etter deltakelse i det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av det nettbaserte verktøysettet på 10 økter; omtrent 8 uker).

Dette resultatmålet måler endringen i deltakernes psykologiske immunitetsnivå før og etter fullføring av det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet. Psykologisk immunitet reflekterer individers motstandskraft, tilpasningsevne, regulering og effektivitet.

Skalaen inkluderer 40 elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig til 5 = sterkt enig) og består av følgende underskalaer: følelse av kontroll, kreativ selvkonsept, følelse av selvutvikling, problemløsningskapasitet, mestringstro, impulskontroll, følelsesmessig kontroll og irritabilitet. Totalskår varierer fra 40 til 200, der høyere skår indikerer større psykologisk immunitet. Skår under 93 indikerer lav psykologisk immunitet.

Skalaen vil bli administrert ved utgangspunktet og umiddelbart etter fullføring av det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet for å vurdere endringer knyttet til intervensjonen.

Baseline (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av det nettbaserte verktøysettet på 10 økter; omtrent 8 uker).
Endring i kognitiv emosjonsregulering blant ECD Frontliners etter deltakelse i det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av det 10-økters nettbaserte verktøysettet; omtrent 8 uker)

Dette resultatmålet måler endringen i deltakernes kognitive emosjonsreguleringsnivå før og etter fullføring av det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet.

Kognitiv emosjonsregulering vil bli vurdert ved hjelp av den korte Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ), et selvrapporteringsmål som evaluerer de kognitive strategiene individer bruker for å håndtere emosjonelle reaksjoner på stressende hendelser. Spørreskjemaet inkluderer 18 punkter som dekker følgende subskalaer: selvskyld, aksept, grubling, positiv refokusering, refokusering på planlegging, positiv omvurdering, perspektivering, katastrofisering og andreskyld.

Punktene vurderes på en Likert-type skala, som gir en totalsum fra 18 til 90, hvor høyere poengsummer indikerer bedre kognitive emosjonsreguleringsferdigheter. Poengsummer under 42 indikerer lave nivåer av kognitiv emosjonsregulering.

Baseline (pre-intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av det 10-økters nettbaserte verktøysettet; omtrent 8 uker)
Endring i selvomsorgsatferd blant ECD-frontarbeidere etter deltakelse i det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet
Tidsramme: Utestart (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet på 10 økter; omtrent 8 uker)

Dette resultatmålet måler endringen i deltakernes selvoppfølgningsatferdsnivåer før og etter fullføring av det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet. Deltakerne vil fullføre en selvoppfølgningsatferdsskala ved utgangspunktet (pre-test) og etter å ha fullført den 10-øktene lange nettbaserte intervensjonen (post-test). Høyere post-test-poengsummer vil indikere forbedret selvoppfølgningsatferd som et resultat av intervensjonen.

Selvoppfølgningsatferd vil bli vurdert ved bruk av Mindful Self-Care Scale, et selvrapporteringsinstrument designet for å evaluere individers engasjement i bevisste og støttende selvoppfølgningspraksiser. Skalaen inkluderer 24 elementer på tvers av følgende underkategorier: bevisst avslapning, fysisk omsorg, selvmedfølelse og formål, støttende relasjoner, støttende struktur og bevisst oppmerksomhet.

Elementene blir vurdert på en Likert-type skala, og produserer en total poengsum som varierer fra 24 til 120, hvor høyere poengsummer indikerer bedre selvoppfølgningsatferd. Poengsummer under 56 anses som indikative på lav selvoppfølgningsatferd.

Utestart (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet på 10 økter; omtrent 8 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i jobbprestasjon blant ECD Frontliners etter deltakelse i det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av det 10-sesjons nettbaserte psykososiale støtteverktøyet; omtrent 8 uker)

Denne utfallsmålingen måler endringen i deltakernes jobbytteføringsnivå før og etter å ha fullført det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet. Deltakerne vil fullføre en skala for jobbytteføring ved utgangspunktet (pretest) og etter å ha fullført den 10-sesjoners nettbaserte intervensjonen (posttest). Høyere posttest-resultater vil indikere forbedret jobbytteføring som et resultat av intervensjonen.

Jobbytteføring vil bli vurdert ved hjelp av en kort skala for jobbytteføring, et selvrapporteringsinstrument designet for å evaluere oppfattet arbeidseffektivitet, oppgaveløsning, fokus og engasjement på arbeidsplassen. Skalaen består av 10 elementer rangert på en Likert-type skala, som gir en totalscore fra 10 til 50.

Høyere resultater indikerer bedre jobbytteføring, mens resultater under 23 anses som indikativ for lav jobbytteføring.

Skalaen vil bli administrert ved utgangspunktet og umiddelbart etter fullføring av det nettbaserte psykososiale støtteverktøyet for å vurdere endringer knyttet til intervensjonen.

Baseline (før intervensjon) til umiddelbart etter intervensjon (etter fullføring av det 10-sesjons nettbaserte psykososiale støtteverktøyet; omtrent 8 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rasha Tadmori, Arab Resource Collective (ARC)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere