Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av høy intensitet og eksentrisk motstand blant skolegående basketballspillere

29. desember 2025 oppdatert av: Riphah International University

Komparative effekter av høyintensitets- og eksentrisk motstand på knebøy-styrke, dynamisk balanse og eksplosiv kraft blant skolegående basketballspillere

Dette vil være en eksperimentell randomisert klinisk studie utført ved Pakistan sports board, Sacred Heart cathedral high school. Kvinnelige skolegående basketballspillere vil bli vurdert for deltakelse i henhold til inklusjons- og eksklusjonskriterier. Informert samtykke vil bli innhentet fra kvalifiserte deltakere. Alle deltakere vil gjennomgå randomisering ved hjelp av et online randomiseringsverktøy. Informasjon angående antall grupper, antall deltakere i hver gruppe og totalt antall deltakere vil bli registrert. Dette vil være en enkeltblindet studie hvor resultatvurdereren vil være blindet for å sikre nøyaktighet og redusere skjevhet. Utvalgsstørrelsen i henhold til G power vil være 40.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studiens formål er å sammenligne effektene av høyintensitets- og eksentrisk styrketrening på knebøy-styrke, dynamisk balanse og eksplosiv kraft blant skolegående basketballspillere.

Dette vil være en eksperimentell randomisert klinisk studie utført ved Pakistan sports board, Sacred Heart cathedral high school. Kvinnelige skolegående basketballspillere vil bli vurdert for deltakelse i henhold til inklusjons- og eksklusjonskriterier. Informert samtykke vil bli innhentet fra kvalifiserte deltakere. Alle deltakere vil gjennomgå randomisering ved et online randomiseringsverktøy. Informasjon om antall grupper, antall deltakere i hver gruppe og totalt antall deltakere vil bli registrert. Dette vil være en enkeltblindet studie der resultatvurdereren vil være blindet for å sikre nøyaktighet og redusere skjevhet. Utvalgsstørrelsen i henhold til G power vil være 40. Gruppe A vil motta høyintensitets styrketrening i 8 ukers varighet for signifikante resultater. Øvelsene vil bli utført med utgangspunkt i 50 % av en-repetisjons maksimum (1RM) for hypertrofi og styrkeøkning. Gruppe B vil motta eksentrisk styrketrening i 8 ukers varighet for signifikante resultater, med trening tre ganger i uken. Treningen vil starte på 50 % av maksimal eksentrisk kraft, med justeringer hver fjortende dag for å opprettholde denne intensiteten ettersom styrken forbedres. Treningsøktene vil bli gjennomført 2–3 ganger per uke og inkludere 3–6 sett med 6–12 repetisjoner med hvileintervaller på 30 sekunder til 2 minutter. Begge grupper vil bli vurdert med 1RM knebøy-styrke, YBT-test og vertikalhopptest før og etter treningen. Målet med denne forskningen vil være å fastslå de komparative effektene av høyintensitets- og eksentrisk styrketrening på knebøy-styrke, dynamisk balanse og kraft. Dataene vil bli analysert ved hjelp av SPSS versjon 26 for Windows-programvare. Statistisk signifikans vil bli satt til P = 0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Sacred Heart Cathedral High School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 13-18 år
  • Kvinnelige basketballspillere
  • Normal kroppsmasseindeks
  • Må ha 6 måneders basketballerfaring
  • Villighet til å fullføre alle studienprosedyrer
  • Oppnå minimumsbasisscore i objektive fysiske tester relevante for studien

Eksklusjonskriterier:

  • Generelle helseproblemer
  • Ankelforbindinger
  • Historie med ACL-skader
  • Hjerte- og lungesykdom
  • Nåværende deltakelse i andre forskningsstudier
  • Historie med større beinskader de siste seks månedene
  • Deltakelse i tidligere motstandstreningprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
20 deltakere i gruppe A vil få høyt intensitets motstandstrening, 8-ukers varighet for signifikante resultater. Øvelsene vil utføres med start på 50 % av ett-repetisjons maksimum (1RM) for hypertrofi og styrkeøkning.
gruppe A mottar høyintensitets motstandstrening, 8 ukers varighet for betydelige resultater. Øvelser vil bli utført med start på 50 % av en-repetisjons maksimum (1RM) for hypertrofi og styrkeøkning
Aktiv komparator: Gruppe B
20 deltakere i gruppe B vil motta eksentrisk motstandstrening, 8-ukers varighet for signifikante resultater, trening tre ganger i uken.
Gruppe B gjennomfører eksentrisk motstandstrening, 8 ukers varighet for signifikante resultater, treningsøkt tre ganger i uken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1RM knebøy styrke
Tidsramme: 8 uker
En-repetisjons maksimum (1RM) testen er en mye brukt styrkevurdering som måler maksimal mengde vekt en person kan løfte for en enkelt repetisjon av en gitt øvelse. Denne testen gjennomføres vanligvis etter en ordentlig oppvarming og innebærer gradvis økning av vekten til deltakeren når sin maksimale løftekapasitet. 1RM er en verdifull indikator på muskelstyrke og brukes vanligvis i styrketreningsprogrammer.
8 uker
vertikal hopp
Tidsramme: 8 uker
Vertikalhopp brukes ofte som et mål på eksplosiv kraft i underkroppen innen styrke- og kondisjonstrening.
Coaches and researchers consider vertical jump height as one of the essential athletic skills that translate into increased performance in the athlete's respective sport.
Vertical jump training is frequently implemented in sports that require explosive movements
8 uker
Y-balansetest
Tidsramme: 8 uker
For å utføre Y-balansetesten står en person på ett ben og strekker seg med den andre foten for å skyve en glidende boks i tre retninger: anterior (fremover), posterolateral (bakover og utover) og posteromedial (bakover og innover), mens man måler den lengste rekkevidden i hver retning og opprettholder balansen. Etter øvingsforsøk gjøres tre registrerte forsøk for hver retning på hvert ben.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Masooma Irfan, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

5. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0492

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere