Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van hoge intensiteit en excentrische weerstandstraining bij schoolgaande basketbalspelers

29 december 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende Effecten van Hoge Intensiteit en Excentrische Weerstand op Hurkkracht, Dynamisch Evenwicht en Explosieve Kracht bij Schoolgaande Basketballspelers

Dit zal een experimentele gerandomiseerde klinische studie zijn die wordt uitgevoerd in het Pakistan Sports Board, Sacred Heart Cathedral High School. Vrouwelijke schoolgaande basketbalspelers zullen worden gescreend op geschiktheid volgens de inclusie- en exclusiecriteria. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van in aanmerking komende deelnemers. Alle deelnemers zullen randomisatie ondergaan via een online randomisatietool. Informatie over het aantal groepen, het aantal deelnemers in elke groep en het totale aantal deelnemers zal worden ingevoerd. Dit zal een enkelblinde studie zijn waarin de uitkomstbeoordelaar geblindeerd zal zijn om nauwkeurigheid te waarborgen en bias te verminderen. De steekproefomvang volgens G-power zal 40 zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de effecten van hoog-intensieve en excentrische weerstandstraining op squatkracht, dynamisch evenwicht en explosieve kracht te vergelijken onder scholierbasketbalspelers.

Dit zal een experimentele gerandomiseerde klinische studie zijn, uitgevoerd bij de Pakistaanse sportraad, Sacred Heart Cathedral High School. Vrouwelijke scholierbasketbalspelers zullen worden gescreend op geschiktheid volgens de inclusie- en exclusiecriteria. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van geschikte deelnemers. Alle deelnemers zullen randomisatie ondergaan via een online randomisatietool. Informatie over het aantal groepen, het aantal deelnemers in elke groep en het totale aantal deelnemers zal worden ingevoerd. Dit zal een enkelblind studie zijn waarbij de uitkomstbeoordelaar geblindeerd zal zijn om nauwkeurigheid te waarborgen en vertekening te verminderen. De steekproefomvang volgens G-power zal 40 zijn. Groep A zal hoog-intensieve weerstandstraining ontvangen, 8 weken durend voor significante resultaten. Oefeningen zullen worden uitgevoerd vanaf 50% van het één-herhaling maximum (1RM) voor hypertrofie en krachtwinst. Groep B zal excentrische weerstandstraining ontvangen, 8 weken durend voor significante resultaten, driemaal per week training. De training begint bij 50% van de maximale excentrische kracht, met tweewekelijkse aanpassingen om deze intensiteit te behouden naarmate de kracht verbetert. Trainingen zullen 2-3 keer per week plaatsvinden, bestaande uit 3-6 sets van 6-12 herhalingen met rustintervallen van 30 seconden tot 2 minuten. Beide groepen zullen worden beoordeeld met 1RM squatkracht, YBT-test en verticale springtest voor en na de training. Het doel van dit onderzoek is om de vergelijkende effecten van hoog-intensieve en excentrische weerstandstraining op squatkracht, dynamisch evenwicht en kracht te bepalen. De gegevens zullen worden geanalyseerd met SPSS versie 26 voor Windows-software. Statistische significantie zal worden ingesteld op P = 0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Sacred Heart Cathedral High School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 13-18 jaar
  • Vrouwelijke basketbalspelers
  • Normale body mass index-waarde
  • Moet 6 maanden basketbalervaring hebben
  • Bereidheid om alle studieprocedures te voltooien
  • Minimale basislijnscores behalen in objectieve fysieke tests relevant voor de studie

Exclusiecriteria:

  • Algemene gezondheidsproblemen
  • Enkelverstuikingen
  • Voorgeschiedenis van ACL-verwondingen
  • Cardiovasculaire en respiratoire aandoeningen
  • Huidige deelname aan enig ander onderzoeksproject
  • Voorgeschiedenis van ernstige botletsels in de afgelopen zes maanden
  • Deelname aan enig eerder krachttrainingsprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
20 deelnemers in groep A krijgen hoogintensieve krachttraining, 8 weken durend voor significante resultaten. Oefeningen worden uitgevoerd vanaf 50% van het éénherhalingsmaximum (1RM) voor hypertrofie en krachtwinst.
Ander: Hoge intensiteit krachttraining
groep A krijgt hoog-intensieve krachttraining, 8 weken duur voor significante resultaten. Oefeningen worden uitgevoerd vanaf 50% van het éénherhalingsmaximum (1RM) voor hypertrofie en krachttoename
Actieve vergelijker: Groep B
20 deelnemers in groep B zullen excentrische weerstandstraining ontvangen, een duur van 8 weken voor significante resultaten, oefentraining drie keer per week.
Ander: Excentrische weerstandstraining
Groep B krijgt excentrische weerstandstraining, 8 weken durend voor significante resultaten, drie keer per week oefentraining.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1RM squat sterkte
Tijdsspanne: 8 weken
De één-herhaling maximum (1RM) test is een veelgebruikte krachttest die het maximale gewicht meet dat een persoon één keer kan tillen bij een bepaalde oefening. Deze test wordt meestal uitgevoerd na een goede warming-up en omvat het geleidelijk verhogen van het gewicht tot de deelnemer zijn maximale tilcapaciteit bereikt. De 1RM is een waardevolle indicator van spierkracht en wordt vaak gebruikt in krachttrainingsprogramma's.
8 weken
verticale sprong
Tijdsspanne: 8 weken
De verticale sprong wordt vaak gebruikt als een meting van de explosieve kracht van het onderlichaam in het veld van kracht en conditie. Trainers en onderzoekers beschouwen de hoogte van de verticale sprong als een van de essentiële atletische vaardigheden die vertalen naar verhoogde prestaties in de respectieve sport van de atleet. Verticale sprongtraining wordt vaak toegepast in sporten die explosieve bewegingen vereisen
8 weken
Y-balans test
Tijdsspanne: 8-weken
Om de Y-Balance Test uit te voeren, staat een persoon op één been en reikt met de andere voet om een schuifdoos in drie richtingen te duwen: anterior (voorwaarts), posterolateraal (achterwaarts en naar buiten) en posteromediaal (achterwaarts en naar binnen), waarbij de verste reikwijdte in elke richting wordt gemeten terwijl het evenwicht behouden blijft. Na oefenpogingen worden drie geregistreerde pogingen gedaan voor elke richting op elk been.
8-weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Masooma Irfan, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0492

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren