Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos Comparativos de la Resistencia de Alta Intensidad y Excéntrica entre Jugadores de Baloncesto Escolares

29 de diciembre de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos de la Resistencia de Alta Intensidad y Excéntrica sobre la Fuerza en Sentadillas, el Equilibrio Dinámico y la Potencia Explosiva entre Jugadores de Baloncesto Escolares

Este será un ensayo clínico aleatorizado experimental que se llevará a cabo en la Junta Deportiva de Pakistán, en la escuela secundaria de la catedral del Sagrado Corazón. Se evaluará la elegibilidad de las jugadoras de baloncesto escolares según los criterios de inclusión y exclusión. Se obtendrá el consentimiento informado de las participantes elegibles. Todos los participantes se someterán a aleatorización mediante una herramienta de aleatorización en línea. Se introducirá la información relativa al número de grupos, al número de participantes en cada grupo y al número total de participantes. Este será un estudio simple ciego en el que el evaluador de resultados estará cegado para garantizar la precisión y reducir el sesgo. El tamaño de la muestra según G power será de 40.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio es comparar los efectos del entrenamiento de resistencia de alta intensidad y excéntrico en la fuerza de sentadillas, el equilibrio dinámico y la potencia explosiva entre jugadores de baloncesto escolar.

Este será un ensayo clínico experimental aleatorizado realizado en la junta deportiva de Pakistán, en la escuela secundaria Sacred Heart Cathedral. Se evaluará la elegibilidad de las jugadoras de baloncesto escolar según los criterios de inclusión y exclusión. Se obtendrá el consentimiento informado de los participantes elegibles. Todos los participantes se someterán a una aleatorización mediante una herramienta de aleatorización en línea. Se ingresará información sobre el número de grupos, el número de participantes en cada grupo y el número total de participantes. Este será un estudio simple ciego en el que el evaluador de resultados estará cegado para garantizar la precisión y reducir el sesgo. El tamaño de la muestra según G power será de 40. El grupo A recibirá entrenamiento de resistencia de alta intensidad, con una duración de 8 semanas para obtener resultados significativos. Los ejercicios se realizarán comenzando con el 50% de una repetición máxima (1RM) para ganancias de hipertrofia y fuerza. El grupo B recibirá entrenamiento de resistencia excéntrico, con una duración de 8 semanas para obtener resultados significativos, con entrenamiento de ejercicios tres veces por semana. El entrenamiento comenzará al 50% de la fuerza excéntrica máxima, con ajustes realizados quincenalmente para mantener esta intensidad a medida que mejora la fuerza. Los entrenamientos se llevarán a cabo 2-3 veces por semana e incluirán 3-6 series de 6-12 repeticiones con intervalos de descanso de 30 segundos a 2 minutos. Ambos grupos serán evaluados mediante la prueba de fuerza de sentadillas 1RM, la prueba YBT y la prueba de salto vertical antes y después del entrenamiento. El objetivo de esta investigación será determinar los efectos comparativos del entrenamiento de resistencia de alta intensidad y excéntrico en la fuerza de sentadillas, el equilibrio dinámico y la potencia. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 26 para Windows. La significancia estadística se establecerá en P = 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán
        • Sacred Heart Cathedral High School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 13-18 años
  • Jugadoras de baloncesto femeninas
  • Valor normal de índice de masa corporal
  • Deben tener 6 meses de experiencia en baloncesto
  • Disposición para completar todos los procedimientos del estudio
  • Alcanzar puntuaciones mínimas de referencia en pruebas físicas objetivas relevantes para el estudio

Criterios de exclusión:

  • Problemas de salud general
  • Esguinces de tobillo
  • Antecedentes de lesiones del LCA
  • Enfermedad cardiovascular y respiratoria
  • Participación actual en cualquier otro estudio de investigación
  • Antecedentes de lesiones óseas graves en los últimos seis meses
  • Participación en algún programa de entrenamiento de resistencia previo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
20 participantes en el grupo A recibirán entrenamiento de resistencia de alta intensidad, con una duración de 8 semanas para obtener resultados significativos. Los ejercicios se realizarán comenzando al 50% de la repetición máxima (1RM) para ganancias de hipertrofia y fuerza.
El grupo A recibe entrenamiento de resistencia de alta intensidad, con una duración de 8 semanas para obtener resultados significativos. Los ejercicios se realizarán comenzando al 50% de la repetición máxima (1RM) para ganancias de hipertrofia y fuerza.
Comparador activo: Grupo B
20 participantes en el grupo B recibirán entrenamiento de resistencia excéntrica, con una duración de 8 semanas para resultados significativos, y realizarán entrenamiento de ejercicio tres veces por semana.
El grupo B recibe entrenamiento de resistencia excéntrica, con una duración de 8 semanas para obtener resultados significativos, realizando el entrenamiento de ejercicio tres veces por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de sentadilla 1RM
Periodo de tiempo: 8 semanas
La prueba de una repetición máxima (1RM) es una evaluación de fuerza ampliamente utilizada que mide la cantidad máxima de peso que una persona puede levantar para una sola repetición de un ejercicio determinado. Esta prueba generalmente se realiza después de un calentamiento adecuado e implica aumentar gradualmente el peso hasta que el participante alcanza su capacidad máxima de levantamiento. El 1RM es un indicador valioso de la fuerza muscular y se utiliza comúnmente en programas de entrenamiento de fuerza.
8 semanas
salto vertical
Periodo de tiempo: 8 semanas
El salto vertical se utiliza frecuentemente como medida de la potencia explosiva de la parte inferior del cuerpo en el ámbito del entrenamiento de fuerza y acondicionamiento. Los entrenadores e investigadores consideran la altura del salto vertical como una de las habilidades atléticas esenciales que se traducen en un mayor rendimiento en el deporte respectivo del atleta. El entrenamiento del salto vertical se implementa frecuentemente en deportes que requieren movimientos explosivos
8 semanas
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 8 semanas
Para realizar la Prueba de Equilibrio Y, una persona se para sobre una pierna y alcanza con el otro pie para empujar una caja deslizante en tres direcciones: anterior (hacia adelante), posterolateral (hacia atrás y hacia afuera) y posteromedial (hacia atrás y hacia adentro), midiendo el alcance máximo en cada dirección mientras mantiene el equilibrio. Después de los ensayos de práctica, se realizan tres intentos registrados para cada dirección en cada pierna.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Masooma Irfan, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0492

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir