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Efeitos Comparativos de Alta Intensidade e Resistência Excêntrica Entre Jogadores de Basquetebol Escolares

29 de dezembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos da Resistência de Alta Intensidade e Excêntrica na Força no Agachamento, Equilíbrio Dinâmico e Potência Explosiva entre Jogadores de Basquetebol Escolares

Este será um ensaio clínico aleatório experimental conduzido no conselho desportivo do Paquistão, na escola secundária da catedral do Sagrado Coração. As jogadoras de basquetebol do sexo feminino que frequentam a escola serão rastreadas para elegibilidade de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. O consentimento informado será obtido dos participantes elegíveis. Todos os participantes passarão por randomização através de uma ferramenta de randomização online. Serão inseridas informações relativas ao número de grupos, ao número de participantes em cada grupo e ao número total de participantes. Este será um estudo de simples-cego em que o avaliador de resultados estará cego para garantir a precisão e reduzir o viés. O tamanho da amostra de acordo com o G power será de 40.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do treino de resistência de alta intensidade e excêntrico na força do agachamento, equilíbrio dinâmico e potência explosiva entre jogadores de basquetebol em idade escolar.

Este será um ensaio clínico experimental randomizado conduzido no Conselho de Desportos do Paquistão, na Escola Secundária da Catedral do Sagrado Coração. Jogadoras de basquetebol em idade escolar serão rastreadas quanto à elegibilidade de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. O consentimento informado será obtido dos participantes elegíveis. Todos os participantes passarão por randomização através de uma ferramenta de randomização online. Serão inseridas informações relativas ao número de grupos, número de participantes em cada grupo e número total de participantes. Este será um estudo simples-cego em que o avaliador de resultados estará cego para garantir a precisão e reduzir o viés. O tamanho da amostra de acordo com o G*Power será de 40. O Grupo A receberá treino de resistência de alta intensidade, com duração de 8 semanas para resultados significativos. Os exercícios serão realizados inicialmente a 50% de uma repetição máxima (1RM) para ganhos de hipertrofia e força. O Grupo B receberá treino de resistência excêntrico, com duração de 8 semanas para resultados significativos, com treino de exercícios três vezes por semana. O treino começará a 50% da força excêntrica máxima, com ajustes quinzenais para manter esta intensidade à medida que a força melhora. Os treinos serão realizados 2-3 vezes por semana, incluindo 3-6 séries de 6-12 repetições com intervalos de descanso de 30 segundos a 2 minutos. Ambos os grupos serão avaliados pela força do agachamento 1RM, teste YBT e teste de salto vertical antes e após o treino. O objetivo desta investigação será determinar os efeitos comparativos do treino de resistência de alta intensidade e excêntrico na força do agachamento, equilíbrio dinâmico e potência. Os dados serão analisados utilizando o software SPSS versão 26 para Windows. A significância estatística será definida em P = 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão
        • Sacred Heart Cathedral High School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 13-18 anos
  • Jogadoras de basquetebol
  • Índice de massa corporal normal
  • Deve ter 6 meses de experiência em basquetebol
  • Disposição para completar todos os procedimentos do estudo
  • Atingir pontuações mínimas de base em testes físicos objetivos relevantes para o estudo

Critérios de Exclusão:

  • Problemas de saúde gerais
  • Entorses do tornozelo
  • Histórico de lesões do LCA
  • Doenças cardiovasculares e respiratórias
  • Participação atual em qualquer outro estudo de investigação
  • Histórico de lesões ósseas graves nos últimos seis meses
  • Participação em qualquer programa de treino de resistência anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
20 participantes no grupo A receberão treino de resistência de alta intensidade, com duração de 8 semanas para resultados significativos. Os exercícios serão realizados começando com 50% da repetição máxima (1RM) para ganhos de hipertrofia e força.
O grupo A recebe treino de resistência de alta intensidade, com duração de 8 semanas para resultados significativos. Os exercícios serão realizados começando com 50% do máximo de uma repetição (1RM) para ganhos de hipertrofia e força
Comparador Ativo: Grupo B
20 participantes no grupo B receberão treino de resistência excêntrica, com duração de 8 semanas para resultados significativos, treino de exercício três vezes por semana.
O Grupo B recebe treino de resistência excêntrica, com duração de 8 semanas para resultados significativos, realizando treino de exercício três vezes por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força no agachamento 1RM
Prazo: 8 semanas
O teste de repetição máxima (1RM) é uma avaliação de força amplamente utilizada que mede a quantidade máxima de peso que um indivíduo consegue levantar numa única repetição de um determinado exercício. Este teste é normalmente realizado após um aquecimento adequado e envolve o aumento gradual do peso até o participante atingir a sua capacidade máxima de levantamento. O 1RM é um indicador valioso de força muscular e é comumente utilizado em programas de treino de força.
8 semanas
salto vertical
Prazo: 8 semanas
O salto vertical é frequentemente utilizado como uma medida do poder explosivo dos membros inferiores na área de força e condicionamento. Treinadores e investigadores consideram a altura do salto vertical como uma das capacidades atléticas essenciais que se traduzem num aumento do desempenho no desporto respetivo do atleta. O treino de salto vertical é frequentemente implementado em desportos que exigem movimentos explosivos
8 semanas
Teste de equilíbrio Y
Prazo: 8 semanas
Para realizar o Teste de Equilíbrio Y, um indivíduo fica em pé sobre uma perna e estende a outra perna para empurrar uma caixa deslizante em três direções: anterior (para a frente), posterolateral (para trás e para o exterior) e posteromedial (para trás e para o interior), medindo o alcance mais distante em cada direção enquanto mantém o equilíbrio. Após ensaios de prática, são feitas três tentativas registadas para cada direção em cada perna.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Masooma Irfan, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0492

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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