Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av högintensiv och excentrisk styrketräning bland skolungdomar som spelar basket

29 december 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av hög intensitet och excentrisk träning på knäböjstyrka, dynamisk balans och explosiv kraft hos skolbasketspelare

Detta kommer att vara en experimentell randomiserad klinisk prövning som genomförs vid Pakistans idrottsstyrelse, Sacred Heart-katedralens gymnasieskola. Kvinnliga skolungdomar som spelar basket kommer att screenas för behörighet enligt inklusions- och exklusionskriterier. Informerat samtycke kommer att inhämtas från behöriga deltagare. Alla deltagare kommer att genomgå randomisering via ett online-randomiseringsverktyg. Information om antalet grupper, antalet deltagare i varje grupp och totalt antal deltagare kommer att anges. Detta kommer att vara en enkelblindad studie där utvärderaren kommer att vara blindad för att säkerställa noggrannhet och minska partiskhet. Stickprovsstorleken enligt G Power kommer att vara 40.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studies syfte är att jämföra effekterna av högintensiv och excentrisk styrketräning på knäböjsstyrka, dynamisk balans och explosiv kraft hos skolbasketspelare.

Detta kommer att vara en experimentell randomiserad klinisk studie som genomförs i Pakistan Sports Board, Sacred Heart Cathedral High School. Kvinnliga skolbasketspelare kommer att screenas för behörighet enligt inklusions- och exklusionskriterier. Informerat samtycke kommer att erhållas från berättigade deltagare. Alla deltagare kommer att randomiseras med ett online-randomiseringsverktyg. Information om antalet grupper, antalet deltagare i varje grupp och totalt antal deltagare kommer att anges. Detta kommer att vara en enkelblindad studie där utvärderaren kommer att vara blindad för att säkerställa noggrannhet och minska partiskhet. Urvalsstorleken enligt G-power kommer att vara 40. Grupp A kommer att få högintensiv styrketräning, 8 veckors varaktighet för signifikanta resultat. Övningar kommer att utföras med början på 50 % av en-repetitionsmaximum (1RM) för hypertrofi och styrkeökningar. Grupp B kommer att få excentrisk styrketräning, 8 veckors varaktighet för signifikanta resultat, träning tre gånger i veckan. Träningen kommer att börja på 50 % av maximal excentrisk kraft, med justeringar varannan vecka för att bibehålla denna intensitet när styrkan förbättras. Träning kommer att genomföras 2-3 gånger per vecka och inkludera 3-6 set om 6-12 repetitioner med vila på 30 sekunder till 2 minuter. Båda grupperna kommer att utvärderas med 1RM knäböjsstyrka, YBT-test och vertikalt hopptest före och efter träningen. Målet med denna forskning är att fastställa de jämförande effekterna av högintensiv och excentrisk styrketräning på knäböjsstyrka, dynamisk balans och kraft. Data kommer att analyseras med SPSS version 26 för Windows. Statistisk signifikans kommer att sättas till P = 0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Sacred Heart Cathedral High School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 13–18 år
  • Kvinnliga basketspelare
  • Normalt kroppsmassindexvärde
  • Måste ha 6 månaders basketspelerfarenhet
  • Beredvillighet att genomföra alla studieprocedurer
  • Uppnå minsta baslinjepoäng i objektiva fysiska tester relevanta för studien

Exklusionskriterier:

  • Allmänna hälsoproblem
  • Ankelledsskador
  • Tidigare ACL-skador
  • Hjärt- och lungsjukdomar
  • Deltagande i någon annan forskningsstudie för närvarande
  • Stora skelettskador under de senaste sex månaderna
  • Deltagande i något tidigare styrketräningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
20 deltagare i grupp A kommer att få högintensiv styrketräning, 8 veckors varaktighet för signifikanta resultat. Övningarna kommer att utföras med start på 50% av ett-repetitionsmaximum (1RM) för hypertrofi och styrkeökningar.
grupp A får högintensiv styrketräning, 8 veckors varaktighet för signifikanta resultat. Övningarna kommer att utföras med utgångspunkt från 50 % av en-repetitionsmaximum (1RM) för hypertrofi och styrkeökningar
Aktiv komparator: Grupp B
20 deltagare i grupp B kommer att genomgå excentrisk motståndsträning, 8 veckors varaktighet för signifikanta resultat, träningspass tre gånger i veckan.
Grupp B genomgår excentrisk resistansträning, 8 veckors varaktighet för signifikanta resultat, träningspass tre gånger i veckan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1RM knäböjstyrka
Tidsram: 8 veckor
Ettrepsmaximum (1RM)-testet är en allmänt använd styrkeutvärdering som mäter den maximala vikt en individ kan lyfta för en enda repetition av en given övning. Detta test utförs vanligtvis efter en ordentlig uppvärmning och innebär att vikten gradvis ökas tills deltagaren når sin maximala lyftkapacitet. 1RM är ett värdefullt mått på muskelstyrka och används vanligtvis i styrketräningsprogram.
8 veckor
vertikalt hopp
Tidsram: 8 veckor
Vertikalt hopp används ofta som ett mått på explosiv kraft i underkroppen inom styrke- och konditionsområdet. Tränare och forskare betraktar vertikalt hopphöjd som en av de viktigaste atletiska färdigheterna som leder till ökad prestation i idrottarens respektive sport. Vertikal hoppträning implementeras ofta i sporter som kräver explosiva rörelser
8 veckor
Y-balans test
Tidsram: 8 veckor
För att utföra Y-balans-testet står en person på ett ben och sträcker med den andra foten för att skjuta en glidande låda i tre riktningar: anterior (framåt), posterolateral (bakåt och utåt) och posteromedial (bakåt och inåt), och mäter det längsta sträcket i varje riktning samtidigt som balansen upprätthålls. Efter övningsförsök görs tre registrerade försök för varje riktning på varje ben.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Masooma Irfan, DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

5 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Första postat (Faktisk)

9 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0492

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera