Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af høj intensitet og ekscentrisk modstand blandt skolegående basketballspillere

29. december 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af høj intensitet og ekscentrisk modstand på squatstyrke, dynamisk balance og eksplosiv kraft blandt skolegående basketballspillere

Dette vil være en eksperimentel randomiseret klinisk undersøgelse gennemført i Pakistan Sports Board, Sacred Heart Cathedral High School. Kvindelige skolebasketspillere vil blive screenet for berettigelse i henhold til inklusions- og eksklusionskriterier. Informerede samtykker vil blive indhentet fra berettigede deltagere. Alle deltagere vil gennemgå randomisering via et online randomiseringsværktøj. Information om antal grupper, antal deltagere i hver gruppe og samlet antal deltagere vil blive indtastet. Dette vil være en enkeltblindet undersøgelse, hvor resultatvurdereren vil være blindet for at sikre nøjagtighed og reducere bias. Stikprøvestørrelsen ifølge G-power vil være 40.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekterne af højintensitet og excentrisk modstandstræning på squatstyrke, dynamisk balance og eksplosiv kraft blandt skolegående basketballspillere.

Dette vil være en eksperimentel randomiseret klinisk undersøgelse gennemført i Pakistan Sports Board, Sacred Heart Cathedral High School. Kvindelige skolegående basketballspillere vil blive screenet for berettigelse i henhold til inklusions- og eksklusionskriterier. Informeret samtykke vil blive indhentet fra berettigede deltagere. Alle deltagere vil gennemgå randomisering via et online randomiseringsværktøj. Information om antal grupper, antal deltagere i hver gruppe og samlet antal deltagere vil blive indtastet. Dette vil være en enkeltblindet undersøgelse, hvor resultatvurdereren vil være blindet for at sikre nøjagtighed og reducere bias. Stikprøvestørrelsen ifølge G Power vil være 40. Gruppe A vil modtage højintensitetsmodstandstræning i 8 ugers varighed for signifikante resultater. Øvelser vil blive udført med start på 50% af en-repetitions maksimum (1RM) for hypertrofi og styrkegevinster. Gruppe B vil modtage excentrisk modstandstræning i 8 ugers varighed for signifikante resultater, med træning tre gange om ugen. Træningen vil starte ved 50% af maksimal excentrisk kraft, med justeringer hver anden uge for at opretholde denne intensitet efterhånden som styrken forbedres. Træning vil blive gennemført 2-3 gange om ugen og omfatter 3-6 sæt af 6-12 gentagelser med hvileintervaller på 30 sekunder til 2 minutter. Begge grupper vil blive vurderet med 1RM squatstyrke, YBT-test og vertikal springtest før og efter træning. Formålet med denne forskning vil være at bestemme de sammenlignende effekter af højintensitets- og excentrisk modstandstræning på squatstyrke, dynamisk balance og kraft. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af SPSS version 26 til Windows-software. Statistisk signifikans vil blive sat til P = 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Sacred Heart Cathedral High School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 13-18 år
  • Kvindelige basketballspillere
  • Normal vægt-for-højde-forhold (BMI)
  • Skal have 6 måneders basketballerfaring
  • Villighed til at gennemføre alle studieprocedurer
  • Opnå minimumsbaselinescore i objektive fysiske tests relevant for studiet

Eksklusionskriterier:

  • Generelle helbredsproblemer
  • Ankelforkalkninger
  • Tidligere ACL-skader
  • Hjerte- og lungesygdomme
  • Nuværende deltagelse i ethvert andet forskningsstudie
  • Tidligere større knogleskader inden for de sidste seks måneder
  • Deltagelse i tidligere modstandstræningsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
20 deltagere i gruppe A vil modtage højintensiv styrketræning, 8 ugers varighed for signifikante resultater. Øvelser vil blive udført med start på 50% af et-repetitionsmaksimum (1RM) for hypertrofi og styrkegevinst.
Andet: Højintensitet modstandstræning
gruppe A modtager højintensitet modstandstræning, 8-ugers varighed for signifikante resultater. Øvelser udføres med start på 50 % af én-repetitions maksimum (1RM) for hypertrofi og styrkegevinster
Aktiv komparator: Gruppe B
20 deltagere i gruppe B vil modtage ekscentrisk modstandstræning, 8 ugers varighed for signifikante resultater, træning tre gange om ugen.
Andet: Excentrisk modstandstræning
Gruppe B modtager ekscentrisk modstandstræning, 8 ugers varighed for signifikante resultater, træning tre gange om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1RM squat styrke
Tidsramme: 8 uger
One-repetition maximum (1RM)-testen er en bredt anvendt styrkevurdering, der måler den maksimale vægt en person kan løfte i en enkelt gentagelse af en given øvelse. Denne test udføres typisk efter en ordentlig opvarmning og involverer gradvis forøgelse af vægten, indtil deltageren når deres maksimale løftekapacitet. 1RM er en værdifuld indikator for muskelstyrke og anvendes almindeligvis i styrketræningsprogrammer.
8 uger
vertikal spring
Tidsramme: 8 uger
Vertikalt spring bruges ofte som en måling af eksplosiv kraft i underkroppen inden for styrke- og konditionstræning.
Trænere og forskere betragter vertikalt springhøjde som en af de essentielle atletiske færdigheder, der oversættes til forbedret præstation i atletens respektive sport.
Vertikal springtræning implementeres ofte i sportsgrene, der kræver eksplosive bevægelser
8 uger
Y-balancetest
Tidsramme: 8 uger
For at udføre Y-balancetesten står en person på et ben og rækker ud med den anden fod for at skubbe en glidende boks i tre retninger: anterior (fremad), posterolateral (bagud og til siden) og posteromedial (bagud og indad), hvor den længste rækkevidde i hver retning måles, mens balancen opretholdes. Efter øvelsesforsøg foretages tre registrerede forsøg for hver retning på hvert ben.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Masooma Irfan, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0492

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensitet modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner