Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ECC4703 FE RBA-studie hos friske voksne deltakere

9. september 2026 oppdatert av: Eccogene

En fase I, åpen, randomisert, engangsdose, kryssstudie for å evaluere matvirkning og relativ biotilgjengelighet av ECC4703-formuleringer (F0, F1, F2 og F3) hos friske voksne

Dette er en fase I, åpen, randomisert, engangsdose, 2-delt studie designet for å evaluere matvirkningen og relative biodisponibiliteten til ECC4703 hos friske voksne deltakere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Del 1 vil inkludere 3 kohorter med 16 deltakere hver, som gjennomfører 2 enkeltdose-kryssperioder for å vurdere matvirkningen på ECC4703-formuleringene (F1, F2 og F3). Del 2 av studien vil inkludere omtrent 24 deltakere for å sammenligne utvalgte formuleringer fra Del 1 med formulering (F0), ved bruk av et adaptivt design for å finalisere sekvens, behandlingsperioder og matforhold.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

72

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • Rekruttering
        • CMAX Clinical Research Pty Ltd
        • Ta kontakt med:
          • Facility manager

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mannlige og kvinnelige deltakere
  • Alder fra 18 til 65 år
  • BMI på 18,0 til 32,0 kg/m2 med en minimum kroppsvekt på 50,0 kg (110 lb) for menn og 45,0 kg (99 lb) for kvinner.
  • Kvinnelige deltakere med barnepotensial må ha negativt svangerskapstest i serum ved screening og en negativ svangerskapstest i serum eller urin før første dose av studiemedikamentet; bruke minst 1 svært effektiv prevensjonsmetode (f.eks. hormonell prevensjon, spiral, bilateral tubal okklusjon, eller vasektomert partner med bekreftet suksess) under studien og i minst 90 dager etter siste dose av studiemedikamentet; og avstå fra eggdonasjon eller fertilitetsbehandlinger i samme periode.
  • Kvinnelige deltakere som er postmenopausale, bekreftet med FSH-test, eller kirurgisk sterile, bekreftet med medisinsk dokumentasjon, eller samtykker til å praktisere sann avholdenhet
  • Mannlige deltakere samtykker til å bruke prevensjon, eller samtykker til å praktisere sann avholdenhet
  • Ikke tar noen medikamenter innen 14 dager (eller minst 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst) før dag 1 dosering, med unntak av stabil-dose prevensjon, stabil-dose hormonell erstatningsterapi, paracetamol opp til 2 g/dag; eller annen medikasjon som etter forskerens og sponsorens mening ikke vil forstyrre studievurderingene.
  • Ingen klinisk signifikante funn i fysisk undersøkelse, 12-ledd EKG, vitaltegnsmålinger, kliniske laboratorieundersøkelser, samtidige medikamenter, eller medisinsk/psykiatrisk historikk
  • I stand til å forstå og signere og datere informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Kvinner som er gravide, planlegger å bli gravide, eller ammer under studien eller innen 90 dager etter studien.
  • Samtidig deltakelse i enhver forsøksstudie av noen art
  • Blodtap på ≥470 mL av ikke-fysiologiske årsaker (dvs. traume, blodprøvetaking, blodgivning) innen 3 måneder før første dose av studiemedikamentet, plasmagivning innen 2 uker før første dose, plateletgivning innen 6 uker før første dose, eller planer om å gi blod under denne studien eller innen 1 måned etter siste dose av studiemedikamentet.
  • Klinisk relevante akutte eller kroniske medisinske tilstander eller sykdommer i kardiovaskulært, gastrointestinalt, hepatisk, renalt, endokrint, pulmonalt, nevrologisk, psykiatrisk, immunologisk eller dermatologisk system
  • Signifikant allergisk reaksjon mot aktive ingredienser eller hjelpestoffer i studiemedikamentet
  • Regelmessig bruk av tobakk- eller nikotinprodukter, inkludert e-sigaretter (>5 ganger per uke) eller har sluttet med vanlig tobakk- eller nikotinbruk innen de siste 2 månedene.
  • Uvillig til å avstå fra alkoholholdige produkter og/eller xanthin-/koffeinholdige produkter, inkludert mat og drikke, innen 48 timer før innleggelse på CRU på dag -1.
  • Uvillig til å avstå fra grapefrukt, grapefruktjuice og sevilleappelsiner fra 7 dager før innsjekk på dag -1 til etter deres siste oppfølgingsbesøk.
  • Ikke i stand til å avstå fra bruk av reseptfrie medikamenter, reseptbelagte medikamenter, kosttilskudd eller urtemedisiner under studien, med unntak av stabil-dose prevensjon, stabil-dose hormonell erstatningsterapi, paracetamol opp til 2 g/dag; eller annen medikasjon som etter forskerens og sponsorens mening ikke vil forstyrre studievurderingene.
  • Noen klinisk signifikante abnormale funn i deltakerens fysiske undersøkelse, laboratorietester, svangerskapstest, urinprøve for narkotika, alkoholtest, eller medisinsk historikk som etter forskerens mening vil hindre deltakerne fra å delta i studien.
  • Har hatt klinisk signifikant intervensjonell behandling og/eller sykehusinnleggelse (kirurgi, paracentese, etc.) innen 6 måneder før studien, eller planlegger å gjennomgå noen kirurgiske inngrep under studiens varighet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ECC4703 F1-formulering
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ECC4703 F1 i mett eller fastetilstand, etterfulgt av henholdsvis ECC4703 F1 i fastet eller mett tilstand i påfølgende behandlingsperioder
En enkeltdose av ECC4703 F1
Eksperimentell: ECC4703 F2-formulering
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ECC4703 F2 med høyt fettinnhold eller fastende tilstand, etterfulgt av ECC4703 F2 fastende eller høyt fettinnhold tilstand, henholdsvis, i påfølgende behandlingsperioder
En enkeltdose ECC4703 F2
Eksperimentell: ECC4703 F3-formulering
Deltakere vil motta en enkeltdose av ECC4703 F3 i høyt fettinnhold eller fastetilstand, etterfulgt av ECC4703 F3 i fastetilstand eller høyt fettinnhold, henholdsvis, i påfølgende behandlingsperioder
En enkeltdose ECC4703 F3
Eksperimentell: ECC4703 F0-formulering
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ECC4703 F0 fastende, etterfulgt av ECC4703 F1, F2 eller F3 fastende i påfølgende behandlingsperioder
En enkeltdose av ECC4703 F1
En enkeltdose ECC4703 F2
En enkeltdose ECC4703 F3
En enkeltdose av ECC4703 F0

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ECC4703 PK-parametre AUC0-inf
Tidsramme: Opp til dag 13
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra tid 0 ekstrapolert til uendelig
Opp til dag 13
ECC4703 PK-parametere Cmax
Tidsramme: Fram til dag 13
Maksimal observert plasmakonsentrasjon
Fram til dag 13
ECC4703 PK-parametere tmax
Tidsramme: Frem til dag 13
Tidspunkt for den høyeste observerte plasmakonsentrasjonen
Frem til dag 13
ECC4703 PK-parametre AUC0-t
Tidsramme: Frem til dag 13
Areal under plasmakonsentrasjonstidskurven opp til siste målbare konsentrasjon
Frem til dag 13
ECC4703 PK-parametere AUC0-24
Tidsramme: Frem til dag 13
Areal under plasmakonsentrasjon-tids-kurven fra tid 0 til 24 timer etter dosering
Frem til dag 13
ECC4703 PK-parametre AUCextr
Tidsramme: Opp til dag 13
prosentandel av arealet under konsentrasjon-tid-kurven som skyldes ekstrapolering fra den siste målbare konsentrasjonen til uendelig
Opp til dag 13
ECC4703 PK-parametere tlag
Tidsramme: Opp til dag 13
lagtid (tidsforsinkelse mellom dosering og første observerte plasmakonsentrasjon)
Opp til dag 13
ECC4703 PK-parametere t1/2
Tidsramme: Opp til dag 13
elimineringshalveringstid
Opp til dag 13
ECC4703 PK-parametere CL/F
Tidsramme: Frem til dag 13
tilsynelatende klaring
Frem til dag 13
ECC4703 farmakokinetiske (PK) parametere AUC0-tlast
Tidsramme: Opp til dag 13
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til siste målbar ikke-null konsentrasjon
Opp til dag 13

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ECC4703 PK-parametere AUC0-24
Tidsramme: Frem til dag 13
Areal under plasmakonsentrasjon-tids-kurven fra tid 0 til 24 timer etter dosering
Frem til dag 13
ECC4703 PK-parametre AUCextr
Tidsramme: Opp til dag 13
prosentandel av arealet under konsentrasjon-tid-kurven som skyldes ekstrapolering fra den siste målbare konsentrasjonen til uendelig
Opp til dag 13
ECC4703 PK-parametere tlag
Tidsramme: Opp til dag 13
lagtid (tidsforsinkelse mellom dosering og første observerte plasmakonsentrasjon)
Opp til dag 13
ECC4703 PK-parametere t1/2
Tidsramme: Opp til dag 13
elimineringshalveringstid
Opp til dag 13
ECC4703 PK-parametere CL/F
Tidsramme: Frem til dag 13
tilsynelatende klaring
Frem til dag 13
Antall deltakere med bivirkninger, med unormale laboratorietestresultater, unormale EKG-er, unormale vitale tegn og unormale fysiske undersøkelser
Tidsramme: Opp til dag 18
Sikkerhetsvurdering evaluert gjennom bivirkninger, laboratorieundersøkelser, vitale tegn, EKG og fysisk undersøkelse
Opp til dag 18
ECC4703 PK-parametere AUC0-t
Tidsramme: Opptil dag 13
arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven opp til den siste målbare konsentrasjonen
Opptil dag 13

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Eccogene Clinical Trials, Eccogene

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EC0008

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere