Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Første-på-mennesker (FIH), enkelt stigende dose (SAD)-studie og multippel stigende dose (MAD)-studie av SP-101-injeksjon

En fase 1, randomisert, dobbeltblind, placebo-kontrollert, dose-eskaleringsstudie for å vurdere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til SP-101-injeksjon etter enkelte og multiple intravenøse doser hos friske voksne forsøkspersoner

Målet med denne førstegangsstudien på mennesker (FIH) er å lære om sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av enkelt og multiple stigende doser av SP-101 hos friske voksne frivillige.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center (SMHC)
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • YIFENG SHEN, M.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Villig og i stand til å signere skriftlig informert samtykke;
  • 18 til 45 år (inkludert), friske menn eller kvinner (mann-til-kvinne-forhold er 1:1);
  • Effektivt prevensjonsmiddel kreves av protokollen, og ingen planer om fertilitet, sæddonasjon eller eggdonasjon før 3 måneder etter siste intravenøse infusjon;
  • Kroppsvekt: ≥50 kg (mann), ≥45 kg (kvinne), kroppsmasseindeks (KMI) på 18 til 28 kg/m²;
  • Normale laboratorieresultater, fysisk undersøkelse, gjennomgang av medisinsk historie og kirurgisk historie, 12-ledd elektrokardiogramopptak, og uten tegn på aktive og kroniske sykdommer;
  • villig og i stand til å følge alle studiefremgangsmåter, restriksjoner og besøksplaner og å kommunisere effektivt med forskeren;

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med spesielle kostholdskrav som ikke kan følge et enhetlig kosthold (f.eks. intoleranse for standard måltidsmat, eller de med svelgvansker);
  • Historie med intoleranse for IV-infusjon (f.eks. sterk smerte) eller uegnet venetilgang (f.eks. sklerotiske, atrofiske vener), vansker med eller kontraindikasjoner for blodprøvetaking; eller en historie med nål- eller blodskaderelatert fobi eller syncope;
  • Amming eller positiv svangerskapstest ved screening eller baseline;
  • Enhver febersykdom eller aktiv infeksjon innen 14 dager før første dose;
  • Bevis for narkotika-/stoffmisbruk innen de siste 5 årene, og/eller vanlig bruk av noen narkotika/stoffer, eller positiv urin-narkotikatest ved screening eller baseline;
  • Unormal nyrefunksjon (eGFR < 90 mL/min/1.73 m²);
  • Historie med QTc-forlengelse eller påvisning av en klinisk relevant EKG-avvik ved screening;
  • Overdreven forbruk av nikotinprodukter innen 3 måneder før screening (gjennomsnittlig daglig sigarettforbruk >5 sigaretter), eller manglende evne til å slutte med tobakksprodukter under forsøket, eller positiv nikotintest;
  • Tidligere deltakelse i denne studien; behandling med et undersøkelsesprodukt innen 30 dager før studieoppstart; eller planlagt deltakelse i et annet klinisk forsøk i studieperioden;
  • Positiv testresultat ved screening for noen av følgende: hepatitis B overflateantigen (HBsAg), antistoff mot hepatitt C-virus (anti-HCV), antistoff mot humant immunsviktvirus (anti-HIV), eller treponemalt antistoff for syfilis;
  • Noen unormale resultater under screening som anses klinisk signifikante av forskeren, f.eks. hvilepuls <55 eller >100 slag/min; systolisk blodtrykk ≥140 eller <90 mmHg; diastolisk blodtrykk ≥100 eller <60 mmHg, eller EKG, eller unormale laboratorieresultater, klinisk relevante;
  • Betydelig blodtap (≥200 mL) innen 60 dager før dosering (inkludert traumer, blodprøvetaking, blodgivning, etc.); eller planlagt blodgivning under studien eller innen 30 dager etter dosering;
  • Historie med alkoholmisbruk, eller gjennomsnittlig ukentlig alkoholforbruk større enn 14 enheter innen 3 måneder før screening eller positiv alkoholåndetest ved baseline eller manglende evne til å avstå fra alkohol i studieperioden;
  • Overdreven daglig forbruk av te, kaffe og/eller koffeinrike drikker over lang periode innen 3 måneder før screening; eller inntak av xanthin-/koffeinholdige eller grapefruktinneholdende matvarer eller drikker (f.eks. kaffe, sterk te, sjokolade, grapefrukt) innen 24 timer før første intravenøse infusjon;
  • Bruk av reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler (unntatt hormonelle prevensjonsmidler, topisk påførte øye-/nesedråper og kremer uten systemisk eksponeringsrisiko), kinesiske urtemedisiner eller kosttilskudd som vitaminer og kalsiumtilskudd innen 14 dager før screening eller under screeningsperioden, med mindre forhåndsgodkjenning er innhentet fra forskeren og oppdragsgiveren;
  • Bruk av legemidler som hemmer eller induserer aktiviteten til leverbiotransformasjonsenzymer innen 30 dager før screening;
  • Historie med en større kirurgisk prosedyre innen de siste 6 månedene før screening, eller planlagt valgfri kirurgi i løpet av studien;
  • Nåværende eller tidligere historie med psykiske og/eller nevrologiske sykdommer, og unormaliteter i motorsystemet eller sensorsystemet, enten bekreftet eller mistenkt;
  • Enhver klinisk signifikant sykdom, eller enhver klinisk signifikant sykdom, tilstand eller annen funn som, etter forskerens mening, ville utgjøre en risiko for forsøkspersonens sikkerhet eller forstyrre gjennomføringen, fremdriften eller fullføringen av studien;
  • Historie eller nåværende bruk av hallusinasjoner, som anses uegnet av forskeren;
  • Historie eller nåværende tilstedeværelse av psykiske lidelser og/eller hjernedysfunksjon;
  • Historie med kjent eller mistenkt overfølsomhet eller allergisk reaksjon mot noen komponent av undersøkelsesproduktet eller mot relaterte forbindelser, legemidler eller matvarer;
  • Enhver annen tilstand eller grunn som, etter forskerens mening, ville gjøre forsøkspersonen uegnet for deltakelse i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forskningsmedikamentgruppe, SP-101-injeksjon
Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt til eksperimentell gruppe og placebogruppe i forholdet 3:1. Deltakere som er tildelt den eksperimentelle gruppen vil få administrert SP-101 ved intravenøs infusjon. Tilsvarende vil deltakere som er tildelt placebogruppen få administrert placebo ved intravenøs infusjon.
SP-101 er en ikke-kompetitiv antagonist mot NMDA-reseptoren og administreres ved intravenøs infusjon.
Placebo komparator: Placebogruppe
Deltakere vil bli tilfeldig tildelt eksperimentell gruppe og placebogruppe i forholdet 3:1. Deltakere tildelt eksperimentell gruppe vil få SP-101 administrert ved intravenøs infusjon. Følgelig vil deltakere tildelt placebogruppen få placebo administrert ved intravenøs infusjon.
Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt til eksperimentgruppen og placebogruppene i forholdet 3:1. Deltakere som tilordnes eksperimentgruppen vil få SP-101 administrert ved intravenøs infusjon. Følgelig vil deltakere som tilordnes placebogruppen få placebo administrert ved intravenøs infusjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Behandlingsrelaterte bivirkninger, gjennom hele studieforløpet
Tidsramme: Gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 10 dager for SAD og i gjennomsnitt 28 dager for MAD
Gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 10 dager for SAD og i gjennomsnitt 28 dager for MAD

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk parameter-AUC₀-inf
Tidsramme: Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven (AUC) fra tid 0 til uendelig
Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Farmakokinetisk parameter-AUC₀-last
Tidsramme: Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven (AUC) fra tid 0 til siste målbare konsentrasjon
Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Farmakokinetisk Parameter-Cmax
Tidsramme: Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Farmakokinetisk parameter - Tmax
Tidsramme: Fra 0 timer før dosering til 72 timer etter dosering
Tid for å nå topp plasmakonsentrasjon (Tmax)
Fra 0 timer før dosering til 72 timer etter dosering
Farmakokinetisk parameter-T½
Tidsramme: Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Eliminasjonshalveringstid (T½)
Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Farmakokinetisk parameter-CL
Tidsramme: Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Tilsynelatende klaring (CL)
Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
Farmakokinetisk parameter - Vz
Tidsramme: Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering
tilsynelatende distribusjonsvolum ( Vz)
Fra 0 time før dosering til 72 timer etter dosering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

23. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SP-CN_101

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere