- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07342803
Effekt, sikkerhet og farmakokinetikk ved LP-003-injeksjon hos pasienter med allergisk astma
5. januar 2026 oppdatert av: Longbio Pharma
Et multicenter, randomisert, dobbeltblindt, aktiv legemiddel- og placebokontrollert fase II klinisk studie for å evaluere effekten, sikkerheten og farmakokinetikken til LP-003-injeksjon i behandlingen av pasienter med moderat til alvorlig vedvarende allergisk astma.
Dette er en multicenter, randomisert, maskert, aktiv og placebo-kontrollert, fase II klinisk studie for å evaluere effekt, sikkerhet og farmakokinetikk ved injeksjon av LP-003 hos voksne pasienter med moderat til alvorlig vedvarende allergisk astma.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jie Yang
- Telefonnummer: +86 021-58372390
- E-post: yangj@longbiopharma.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Ruijin Hospital
-
Ta kontakt med:
- Wei Tang
- Telefonnummer: +86 189170 0579
- E-post: tina_tangwei@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år og ≤ 75 år, ingen kjønnsrestriksjon;
- Kroppsvekt ≥ 40 kg;
- Diagnostisert med bronkial astma i minst 1 år i henhold til «Retningslinjer for forebygging og behandling av bronkial astma (2020-utgaven)», og diagnostisert med allergisk astma i henhold til «Kinesiske retningslinjer for diagnostisering og behandling av allergisk astma (2019-utgaven)»; minst 1 astmaforverring i året før screening (med henvisning til GINA og kinesiske retningslinjer, astmaforverring er definert som forverring av astmasymptomer som krever systemisk glukokortikoidbehandling i minst 3 dager, og/eller økning av dosen av inhalerte glukokortikoider i minst 3 dager);
- Positiv bronkial utvidelsestest innen 24 måneder før screening eller ved screeningtidspunktet;
- Deltakere med minst en positiv hudprikktest eller positivt resultat for serumspesifikk IgE-test for et relevant allergen innen 12 måneder før randomisering;
- Deltakere som har mottatt medium til høy dose inhalerte kortikosteroider (ICS) i minst 8 uker før screening (flutikasonpropionat >250 µg/dag eller ekvivalent dose ICS, ikke overstigende flutikasonpropionat 2000 µg/dag eller ekvivalent dose ICS, i henhold til «Retningslinjer for forebygging og behandling av bronkial astma (2020-utgaven)»), har opprettholdt stabil bruk i 4 uker før randomisering, med astma som forblir delvis kontrollert eller ukontrollert (definert som ACT-skår ≤ 19);
- Kombinert med minst ett annet astmakontrollmedikament (langtidsvirkende β2-reseptoragonister (LABA), langtidsvirkende muskarinantagonister (LAMA), leukotrienreseptorantagonister (LTRA), og langtidsvirkende teofyllinbehandling) og stabil bruk i 4 uker før randomisering;
- Ved screening, 40% < FEV1 < 80% av forventet verdi;
- Deltakere som ikke planlegger graviditet og samtykker til å bruke effektive prevensjonsmetoder under forsøket og i 6 måneder etter siste dose av studiebehandlingen;
- Deltakere som frivillig signerer ICF, er i stand til å forstå og korrekt fylle ut vurderingsskjemaet, korrekt bruke PEF-enheten og registrere pasientdagboken, og delta på oppfølginger som planlagt.Mann eller kvinne, i alderen 18 til 75 år.
Eksklusjonskriterier:
- Allergisk mot undersøkelsesproduktet og dets hjelpestoffer eller Xolair®;
- Samtidige sykdommer annet enn astma som kan påvirke lungefunksjon, som kronisk obstruktiv lungsykdom (KOLS), allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA), og bronkiektasi, som etter forskerens vurdering kan plassere deltakeren under upassende risiko eller påvirke vurderingen av studieresultatene;
- Pasienter som har alvorlige eller ukontrollerte sykdommer i leveren, nyrene, gastrointestinaltrakten, kardiovaskulære og cerebrovaskulære systemer, hematopoietiske system, urogenitalsystemet, endokrine systemet, nervesystemet, immunsystemet, etc.;
- Klinisk signifikant infeksjonshistorie innen 4 uker før randomisering, etter forskerens vurdering, som påvirker pasientvurderingen;
- Større kirurgi innen 4 uker før randomisering eller planlagte kirurgiske prosedyrer under studieperioden, eller behandlinger som forskeren mener kan påvirke pasientvurderingen;
- Kjent parasittinfeksjon innen 6 måneder før randomisering;
- Historie med malignitet diagnostisert innen 5 år før screening;
- Klinisk signifikante avvik i laboratorietester under screeningsperioden og baseline, ansett som upassende for deltakelse av forskeren;
- Positiv test for humant immunsviktvirus (HIV) antistoffer ved screening, eller positiv for treponema pallidum antistoffer (unntatt RPR eller TRUST negativ), eller positiv for hepatitt B overflateantigen (unntatt HBV-DNA under deteksjonsgrensen på stedet), eller positiv for hepatitt B kjerneantistoff (unntatt HBV-DNA under deteksjonsgrensen på stedet), eller positiv for hepatitt C virus (HCV) antistoffer (unntatt HCV RNA under deteksjonsgrensen på stedet);
- Fortsatt røyker eller har sluttet å røyke i mindre enn 6 måneder ved screening, eller en røykehistorie ≥10 pakkeår [Røykeindeks (pakkeår) = daglig røykemengde (pakker) × røykevarighet (år), 1 pakke = 20 sigaretter];
- Brukt biologiske agenter som monoklonale antistoffer, inkludert undersøkte biologiske agenter, innen 3 måneder før screening eller innen 5 halveringstider av legemiddelet (avhengig av hva som er lengst);
- Mottatt systemiske immunsuppressiva eller systemiske glukokortikoider (dose ekvivalent med prednison >10 mg/dag) for inflammatoriske eller autoimmune sykdommer (som revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom, systemisk lupus erythematosus, etc.) innen 8 uker før screening eller innen 5 halveringstider av legemiddelet (avhengig av hva som er lengst);
- Spesifikk allergenimmunterapi utført innen 3 måneder før screening;
- Levende (attentuerte) virus/bakterievaksiner administrert eller intravenøst immunglobulin brukt innen 4 uker før screening;
- Deltakelse i andre legemiddelkliniske forsøk innen 3 måneder eller 5 halveringstider av legemiddelet (avhengig av hva som er lengst) før screening;
- Historie med legemiddelmissbruk, substansmisbruk, og/eller overdreven alkoholforbruk innen 1 år før screening;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Enhver annen tilstand som gjør deltakeren upassende for deltakelse i forsøket etter forskerens vurdering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: LP-003 150 mg-gruppen
Deltakerne mottok subkutane injeksjoner av LP-003 eller Placebo hver 4. uke.
|
s.c. injeksjon, Q12W
s.c.-injeksjon, Q4W
|
|
Eksperimentell: LP-003 300 mg-gruppen
Deltakerne fikk subkutane injeksjoner med LP-003 eller Placebo hver 4. uke.
|
s.c. injeksjon, Q12W
s.c.-injeksjon, Q4W
|
|
Eksperimentell: LP-003 450 mg-gruppe
Deltakerne fikk subkutane injeksjoner av LP-003 eller Placebo hver 4. uke.
|
s.c. injeksjon, Q12W
s.c.-injeksjon, Q4W
|
|
Aktiv komparator: Omalizumab-gruppen
Deltakerne fikk subkutan injeksjon av Omalizumab hver 4. uke; dosen ble bestemt av basislinje IgE-nivå og kroppsvekt, med en maksimal dose på 600 mg.
|
s.c. injeksjon, Q4W
|
|
Placebo komparator: Placebogruppen
Deltakerne fikk subkutan injeksjon av Placebo hver 4. uke.
|
s.c.-injeksjon, Q4W
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig antall astmaforverringer per deltaker
Tidsramme: I løpet av den 24 ukers behandlingsperioden
|
I løpet av den 24 ukers behandlingsperioden
|
|
|
Andel av forsøkspersoner med astmaforverringer
Tidsramme: I løpet av den 24-ukers behandlingsperioden
|
I løpet av den 24-ukers behandlingsperioden
|
|
|
Gjennomsnittlig antall astmaforverringer per forsøksperson
Tidsramme: I løpet av 36-ukers og 48-ukers oppfølgingsperioden
|
I løpet av 36-ukers og 48-ukers oppfølgingsperioden
|
|
|
Andel av forsøkspersoner med astmaforverringer
Tidsramme: I løpet av 36-ukers og 48-ukers oppfølgingsperioden
|
I løpet av 36-ukers og 48-ukers oppfølgingsperioden
|
|
|
Andel av deltakere med tap av astmakontroll (LOAC) i hver gruppe
Tidsramme: Under den 24 ukers behandlingsperioden
|
Under den 24 ukers behandlingsperioden
|
|
|
Forekomst av bivirkninger (AEs)
Tidsramme: Opptil cirka 52 uker
|
Opptil cirka 52 uker
|
|
|
Endring fra baseline i pre-bronkodilator FEV1, FVC og FEV1/FVC-forhold
Tidsramme: Uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
|
Endring fra baseline i ukentlig gjennomsnittlig daglig og ukentlig Peak Expiratory Flow (PEF)-variabilitet, og endring fra baseline i gjennomsnittlig PEF
Tidsramme: Uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
|
Tid til første astmaforverring fra utgangspunktet
Tidsramme: Opptil omtrent 52 uker
|
Opptil omtrent 52 uker
|
|
|
Endring fra utgangspunkt i ukentlig bruk av behovsmedisin (Salbutamol Sulfat Aerosol)
Tidsramme: Opptil omtrent 52 uker
|
Opptil omtrent 52 uker
|
|
|
Endring fra utgangspunkt i ukentlig astmasymptomdagbokskår
Tidsramme: Opptil cirka 52 uker
|
Opptil cirka 52 uker
|
|
|
Endring fra utgangspunkt i standardisert Astma Livskvalitets Spørreskjema (AQLQ(S))
Tidsramme: Uke 12 og 24
|
AQLQ(S) er et validert pasientrapportert resultat (PRO)-verktøy designet for å vurdere astmas påvirkning på pasienters livskvalitet.
Denne spørreundersøkelsen består av totalt 35 elementer, som poengsettes på en 7-punkts Likert-skala (hvor 1 indikerer dårligst livskvalitet og 7 indikerer best livskvalitet).
|
Uke 12 og 24
|
|
Endring fra baseline i Astmakontrollspørreskjema (ACQ-5)
Tidsramme: Uke 12 og 24
|
ACQ-5 er et verktøy for å evaluere astmakontrollstatus.
Spørreskjemaet består av 5 elementer, hvor ACQ-5-scoren beregnes som gjennomsnittsscoren av de 5 elementene.
En score på < 0,75 indikerer full astmakontroll, en score mellom 0,75 og 1,5 indikerer godt kontrollert astma, og en score på > 1,5 indikerer ukontrollert astma.
|
Uke 12 og 24
|
|
Endring fra baseline i Asthma Control Test (ACT)
Tidsramme: Uke 12 og 24
|
ACT er et verktøy for å vurdere astmakontrollstatus, som består av 5 spørsmål med 5 svarmuligheter hver (scoret 1 til 5 poeng per spørsmål).
Totalscore er summen av de 5 elementene, med følgende kriterier: 20-25 = godt kontrollert; 16-19 = utilstrekkelig kontrollert; 5-15 = svært dårlig kontrollert. |
Uke 12 og 24
|
|
Endring i serumfrie IgE-nivåer over tid ved ulike tidspunkter
Tidsramme: Opptil omtrent 52 uker
|
Opptil omtrent 52 uker
|
|
|
Serumkonsentrasjoner av LP-003 ved ulike tidspunkter
Tidsramme: Opptil omtrent 52 uker
|
Opptil omtrent 52 uker
|
|
|
Forekomst av anti-legemiddel-antistoffer (ADA)
Tidsramme: Opptil omtrent 52 uker
|
Opptil omtrent 52 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring fra utgangspunkt i fraksjonert utåndet nitrogenoksid (FeNO)
Tidsramme: Uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
Endring fra baseline i eosinofiltelling (EOS) i blod
Tidsramme: Uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
Endring i serum total IgE-nivåer over tid ved ulike tidspunkter
Tidsramme: Opptil omtrent 52 uker
|
Opptil omtrent 52 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jieming Qu, Ruijin Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
28. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2026
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P10-LP003-05
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .