Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt, sikkerhed og farmakokinetik for LP-003-injektion hos patienter med allergisk astma

5. januar 2026 opdateret af: Longbio Pharma

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, aktivt lægemiddel- og placebokontrolleret fase II klinisk forsøg til evaluering af effekt, sikkerhed og farmakokinetik for LP-003-injektion ved behandling af patienter med moderat til svær vedvarende allergisk astma.

Dette er en multicentrisk, randomiseret, maskeret, aktiv og placebo-kontrolleret fase II klinisk undersøgelse til evaluering af effekt, sikkerhed og farmakokinetik af LP-003-injektion hos voksne patienter med moderat til svær vedvarende allergisk astma.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Ruijin Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år og ≤ 75 år, ingen kønsrestriktion;
  2. Kropsvægt ≥ 40 kg;
  3. Diagnosticeret med bronkial astma i mindst 1 år i henhold til "Retningslinjer for forebyggelse og behandling af bronkial astma (2020-udgaven)", og diagnosticeret med allergisk astma i henhold til "Kinesiske retningslinjer for diagnostik og behandling af allergisk astma (2019-udgaven)"; Mindst 1 astmaforværring i året før screening (med henvisning til GINA og kinesiske retningslinjer defineres astmaforværring som forværring af astmasymptomer, der kræver systemisk glukokortikoidbehandling i mindst 3 dage, og/eller forøgelse af dosis af inhaleret glukokortikoider i mindst 3 dage);
  4. Positiv bronkial udvidelsestest inden for 24 måneder før screening eller på screeningtidspunktet;
  5. Deltagere med mindst én positiv hudprik-test eller positivt resultat for serum-specifik IgE-test for et relevant allergen inden for 12 måneder før randomisering;
  6. Deltagere, der har modtaget mellem til høj dosis inhalerede kortikosteroider (ICS) behandling i mindst 8 uger før screening (fluticasonpropionat >250 μg/dag eller tilsvarende dosis af ICS, ikke overstigende fluticasonpropionat 2000 μg/dag eller tilsvarende dosis af ICS, i henhold til "Retningslinjer for forebyggelse og behandling af bronkial astma (2020-udgaven)"), har opretholdt stabil brug i 4 uger før randomisering, med astma forblivende delvist kontrolleret eller ukontrolleret (defineret som ACT-score ≤ 19);
  7. Kombineret med mindst et andet astmakontrolmedikament (langtidsvirkende β2-receptoragonister (LABA), langtidsvirkende muskarinantagonister (LAMA), leukotrienreceptorantagonister (LTRA) og behandling med langtidsvirkende teofyllin) og stabil brug i 4 uger før randomisering;
  8. Ved screening, 40% < FEV1 < 80% af forventet værdi;
  9. Deltagere, der ikke har planer om graviditet og accepterer at anvende effektive præventionsforanstaltninger under forsøget og i 6 måneder efter sidste dosis af studiebehandlingen;
  10. Deltagere, der frivilligt underskriver ICF, er i stand til at forstå og korrekt udfylde vurderingsskemaet, korrekt bruge PEF-apparatet og registrere patientdagbogskortet, og deltage i opfølgende besøg som planlagt. Mand eller kvinde, i alderen 18 til 75 år.

Eksklusionskriterier:

  1. Allergisk over for undersøgelsesproduktet og dets hjælpestoffer eller Xolair®;
  2. Samtidige sygdomme ud over astma, der kan påvirke lungefunktionen, såsom kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA) og bronkiektasier, som efter forsøgslederens vurdering kan udsætte deltageren for uhensigtsmæssig risiko eller påvirke vurderingen af studieresultater;
  3. Patienter, der har svære eller ukontrollerede sygdomme i leveren, nyrerne, mave-tarmkanalen, kardiovaskulære og cerebrale systemer, hæmatopoietiske system, urogenitalsystemet, endokrine system, nervesystemet, immunsystemet osv.;
  4. Klinisk signifikant infektionshistorie inden for 4 uger før randomisering, som vurderet af forsøgslederen, påvirker patientevalueringen;
  5. Større kirurgi inden for 4 uger før randomisering eller planlagte kirurgiske procedurer i løbet af studieperioden, eller behandlinger, som forsøgslederen mener kan påvirke patientevalueringen;
  6. Kendt parasitinfektion inden for 6 måneder før randomisering;
  7. Historie med malignitet diagnosticeret inden for 5 år før screening;
  8. Klinisk signifikante unormaliteter i laboratorieprøver i løbet af screeningsperioden og baseline, anset for uegnet til deltagelse af forsøgslederen;
  9. Positiv test for humane immundefektvirus (HIV) antistoffer ved screening, eller positiv for treponema pallidum antistoffer (undtagen RPR eller TRUST negativ), eller positiv for hepatitis B overfladeantigen (undtagen HBV-DNA under detektionsgrænsen på stedet), eller positiv for hepatitis B kerneantistof (undtagen HBV-DNA under detektionsgrænsen på stedet), eller positiv for hepatitis C virus (HCV) antistoffer (undtagen HCV RNA under detektionsgrænsen på stedet);
  10. Stadig ryger eller har ophørt med at ryge i mindre end 6 måneder ved screening, eller en historie med rygning ≥10 pakkeår [Rygeindeks (pakkeår) = dagligt rygeforbrug (pakker) × rygevarighed (år), 1 pakke = 20 cigaretter];
  11. Brugt biologiske agenser såsom monoklonale antistoffer, inklusive undersøgelsesmæssige biologiske agenser, inden for 3 måneder før screening eller inden for 5 halveringstider af lægemidlet (afhængigt af hvad der er længst);
  12. Modtaget systemiske immundæmpende midler eller systemiske glukokortikoider (dosis svarende til prednison >10 mg/dag) for inflammatoriske eller autoimmune sygdomme (såsom reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, systemisk lupus erythematosus osv.) inden for 8 uger før screening eller inden for 5 halveringstider af lægemidlet (afhængigt af hvad der er længst);
  13. Specifik allergenimmunterapi udført inden for 3 måneder før screening;
  14. Levende (svækket) virus/bakterievacciner administreret eller intravenøs immunglobulin brugt inden for 4 uger før screening;
  15. Deltagelse i andre lægemiddelkliniske forsøg inden for 3 måneder eller 5 halveringstider af lægemidlet (afhængigt af hvad der er længst) før screening;
  16. Historie med stofmisbrug, substansmisbrug og/eller overmængde alkoholforbrug inden for 1 år før screening;
  17. Gravide eller ammende kvinder;
  18. Enhver anden tilstand, der gør deltageren uegnet til deltagelse i forsøget som vurderet af forsøgslederen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: LP-003 150 mg-gruppe
Deltagerne modtog subkutane injektioner af LP-003 eller Placebo hver 4. uge.
s.c. injektion, Q12W
s.c. injektion, hver 4. uge
Eksperimentel: LP-003 300 mg gruppe
Deltagerne modtog subkutane injektioner af LP-003 eller Placebo hver 4. uge.
s.c. injektion, Q12W
s.c. injektion, hver 4. uge
Eksperimentel: LP-003 450 mg-gruppe
Deltagerne modtog subkutane injektioner af LP-003 eller Placebo hver 4. uge.
s.c. injektion, Q12W
s.c. injektion, hver 4. uge
Aktiv komparator: Omalizumab-gruppen
Deltagerne modtog subkutan injektion af Omalizumab hver 4. uge; dosen blev bestemt af baseline IgE-niveau og kropsvægt, med en maksimal dosis på 600 mg.
s.c. injektion, hver 4. uge
Placebo komparator: Placebogruppe
Deltagerne modtog subkutan injektion af Placebo hver 4. uge.
s.c. injektion, hver 4. uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt antal astmaforværringer pr. deltager
Tidsramme: I løbet af 24-ugers behandlingsperioden
I løbet af 24-ugers behandlingsperioden
Andel af forsøgspersoner med astmaforværringer
Tidsramme: I løbet af 24-ugers behandlingsperioden
I løbet af 24-ugers behandlingsperioden
Gennemsnitligt antal astmaforværringer pr. deltager
Tidsramme: Under 36-ugers og 48-ugers opfølgningsperioden
Under 36-ugers og 48-ugers opfølgningsperioden
Andel af forsøgspersoner med astmaforværringer
Tidsramme: I den 36-ugers og 48-ugers opfølgningsperiode
I den 36-ugers og 48-ugers opfølgningsperiode
Andel af forsøgspersoner med tab af astmakontrol (LOAC) i hver gruppe
Tidsramme: I løbet af den 24-ugers behandlingsperiode
I løbet af den 24-ugers behandlingsperiode
Forekomst af bivirkninger (AEs)
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
Op til cirka 52 uger
Ændring fra baseline i præ-bronkodilator FEV1, FVC og FEV1/FVC-forhold
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Ændring fra baseline i ugentligt gennemsnitlig daglig og ugentlig Peak Expiratory Flow (PEF) variation, og ændring fra baseline i gennemsnitlig PEF
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Tid til første astmaforværring fra baseline
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
Op til cirka 52 uger
Ændring fra udgangspunkt i ugentlig brug af lindrende medicin (Salbutamol Sulfate Aerosol)
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
Op til cirka 52 uger
Ændring fra baseline i ugentlig astmasymptomdagbogsscore
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
Op til cirka 52 uger
Ændring fra baseline i standardiseret Astma Livskvalitetsspørgeskema (AQLQ(S))
Tidsramme: Uge 12 og 24
AQLQ(S) er et valideret patientrapporteret resultatmål (PRO), der er designet til at vurdere astmas indvirkning på patienters livskvalitet.
Denne spørgeskema består af i alt 35 spørgsmål, der scores på en 7-punkts Likert-skala (hvor 1 angiver den dårligste livskvalitet og 7 angiver den bedste livskvalitet).
Uge 12 og 24
Ændring fra baseline i Asthma Control Questionnaire (ACQ-5)
Tidsramme: Uge 12 og 24
ACQ-5 er et værktøj til evaluering af astmakontrolstatus. Spørgeskemaet består af 5 emner, hvor ACQ-5-scoren beregnes som gennemsnitskarakteren for de 5 emner. En score på < 0,75 indikerer fuldstændig astmakontrol, en score mellem 0,75 og 1,5 indikerer velkontrolleret astma, og en score på > 1,5 indikerer ukontrolleret astma.
Uge 12 og 24
Ændring fra baseline i Asthma Control Test (ACT)
Tidsramme: Uge 12 og 24
ACT er et værktøj til vurdering af astmakontrolstatus, som består af 5 spørgsmål med 5 svarmuligheder hver (scoret 1 til 5 point pr. spørgsmål).
Den samlede score er summen af de 5 punkter med følgende kriterier: 20-25 = godt kontrolleret; 16-19 = utilstrækkeligt kontrolleret; 5-15 = meget dårligt kontrolleret.
Uge 12 og 24
Ændring i serum frit IgE-niveau over tid ved forskellige tidspunkter
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
Op til cirka 52 uger
Serumkoncentrationer af LP-003 ved forskellige tidspunkter
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
Op til cirka 52 uger
Forekomsten af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
Op til cirka 52 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i fraktioneret udåndet nitritoxid (FeNO)
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Ændring fra baseline i blod-eosinofiltællingen (EOS)
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Ændring i serum total IgE-niveauer over tid ved forskellige tidspunkter
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
Op til cirka 52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jieming Qu, Ruijin Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Allergisk astma

Kliniske forsøg med LP-003 Injektion

Abonner