- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07342803
Effekt, sikkerhed og farmakokinetik for LP-003-injektion hos patienter med allergisk astma
5. januar 2026 opdateret af: Longbio Pharma
Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, aktivt lægemiddel- og placebokontrolleret fase II klinisk forsøg til evaluering af effekt, sikkerhed og farmakokinetik for LP-003-injektion ved behandling af patienter med moderat til svær vedvarende allergisk astma.
Dette er en multicentrisk, randomiseret, maskeret, aktiv og placebo-kontrolleret fase II klinisk undersøgelse til evaluering af effekt, sikkerhed og farmakokinetik af LP-003-injektion hos voksne patienter med moderat til svær vedvarende allergisk astma.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
200
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jie Yang
- Telefonnummer: +86 021-58372390
- E-mail: yangj@longbiopharma.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Ruijin Hospital
-
Kontakt:
- Wei Tang
- Telefonnummer: +86 189170 0579
- E-mail: tina_tangwei@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år og ≤ 75 år, ingen kønsrestriktion;
- Kropsvægt ≥ 40 kg;
- Diagnosticeret med bronkial astma i mindst 1 år i henhold til "Retningslinjer for forebyggelse og behandling af bronkial astma (2020-udgaven)", og diagnosticeret med allergisk astma i henhold til "Kinesiske retningslinjer for diagnostik og behandling af allergisk astma (2019-udgaven)"; Mindst 1 astmaforværring i året før screening (med henvisning til GINA og kinesiske retningslinjer defineres astmaforværring som forværring af astmasymptomer, der kræver systemisk glukokortikoidbehandling i mindst 3 dage, og/eller forøgelse af dosis af inhaleret glukokortikoider i mindst 3 dage);
- Positiv bronkial udvidelsestest inden for 24 måneder før screening eller på screeningtidspunktet;
- Deltagere med mindst én positiv hudprik-test eller positivt resultat for serum-specifik IgE-test for et relevant allergen inden for 12 måneder før randomisering;
- Deltagere, der har modtaget mellem til høj dosis inhalerede kortikosteroider (ICS) behandling i mindst 8 uger før screening (fluticasonpropionat >250 μg/dag eller tilsvarende dosis af ICS, ikke overstigende fluticasonpropionat 2000 μg/dag eller tilsvarende dosis af ICS, i henhold til "Retningslinjer for forebyggelse og behandling af bronkial astma (2020-udgaven)"), har opretholdt stabil brug i 4 uger før randomisering, med astma forblivende delvist kontrolleret eller ukontrolleret (defineret som ACT-score ≤ 19);
- Kombineret med mindst et andet astmakontrolmedikament (langtidsvirkende β2-receptoragonister (LABA), langtidsvirkende muskarinantagonister (LAMA), leukotrienreceptorantagonister (LTRA) og behandling med langtidsvirkende teofyllin) og stabil brug i 4 uger før randomisering;
- Ved screening, 40% < FEV1 < 80% af forventet værdi;
- Deltagere, der ikke har planer om graviditet og accepterer at anvende effektive præventionsforanstaltninger under forsøget og i 6 måneder efter sidste dosis af studiebehandlingen;
- Deltagere, der frivilligt underskriver ICF, er i stand til at forstå og korrekt udfylde vurderingsskemaet, korrekt bruge PEF-apparatet og registrere patientdagbogskortet, og deltage i opfølgende besøg som planlagt. Mand eller kvinde, i alderen 18 til 75 år.
Eksklusionskriterier:
- Allergisk over for undersøgelsesproduktet og dets hjælpestoffer eller Xolair®;
- Samtidige sygdomme ud over astma, der kan påvirke lungefunktionen, såsom kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA) og bronkiektasier, som efter forsøgslederens vurdering kan udsætte deltageren for uhensigtsmæssig risiko eller påvirke vurderingen af studieresultater;
- Patienter, der har svære eller ukontrollerede sygdomme i leveren, nyrerne, mave-tarmkanalen, kardiovaskulære og cerebrale systemer, hæmatopoietiske system, urogenitalsystemet, endokrine system, nervesystemet, immunsystemet osv.;
- Klinisk signifikant infektionshistorie inden for 4 uger før randomisering, som vurderet af forsøgslederen, påvirker patientevalueringen;
- Større kirurgi inden for 4 uger før randomisering eller planlagte kirurgiske procedurer i løbet af studieperioden, eller behandlinger, som forsøgslederen mener kan påvirke patientevalueringen;
- Kendt parasitinfektion inden for 6 måneder før randomisering;
- Historie med malignitet diagnosticeret inden for 5 år før screening;
- Klinisk signifikante unormaliteter i laboratorieprøver i løbet af screeningsperioden og baseline, anset for uegnet til deltagelse af forsøgslederen;
- Positiv test for humane immundefektvirus (HIV) antistoffer ved screening, eller positiv for treponema pallidum antistoffer (undtagen RPR eller TRUST negativ), eller positiv for hepatitis B overfladeantigen (undtagen HBV-DNA under detektionsgrænsen på stedet), eller positiv for hepatitis B kerneantistof (undtagen HBV-DNA under detektionsgrænsen på stedet), eller positiv for hepatitis C virus (HCV) antistoffer (undtagen HCV RNA under detektionsgrænsen på stedet);
- Stadig ryger eller har ophørt med at ryge i mindre end 6 måneder ved screening, eller en historie med rygning ≥10 pakkeår [Rygeindeks (pakkeår) = dagligt rygeforbrug (pakker) × rygevarighed (år), 1 pakke = 20 cigaretter];
- Brugt biologiske agenser såsom monoklonale antistoffer, inklusive undersøgelsesmæssige biologiske agenser, inden for 3 måneder før screening eller inden for 5 halveringstider af lægemidlet (afhængigt af hvad der er længst);
- Modtaget systemiske immundæmpende midler eller systemiske glukokortikoider (dosis svarende til prednison >10 mg/dag) for inflammatoriske eller autoimmune sygdomme (såsom reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, systemisk lupus erythematosus osv.) inden for 8 uger før screening eller inden for 5 halveringstider af lægemidlet (afhængigt af hvad der er længst);
- Specifik allergenimmunterapi udført inden for 3 måneder før screening;
- Levende (svækket) virus/bakterievacciner administreret eller intravenøs immunglobulin brugt inden for 4 uger før screening;
- Deltagelse i andre lægemiddelkliniske forsøg inden for 3 måneder eller 5 halveringstider af lægemidlet (afhængigt af hvad der er længst) før screening;
- Historie med stofmisbrug, substansmisbrug og/eller overmængde alkoholforbrug inden for 1 år før screening;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Enhver anden tilstand, der gør deltageren uegnet til deltagelse i forsøget som vurderet af forsøgslederen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LP-003 150 mg-gruppe
Deltagerne modtog subkutane injektioner af LP-003 eller Placebo hver 4. uge.
|
s.c. injektion, Q12W
s.c. injektion, hver 4. uge
|
|
Eksperimentel: LP-003 300 mg gruppe
Deltagerne modtog subkutane injektioner af LP-003 eller Placebo hver 4. uge.
|
s.c. injektion, Q12W
s.c. injektion, hver 4. uge
|
|
Eksperimentel: LP-003 450 mg-gruppe
Deltagerne modtog subkutane injektioner af LP-003 eller Placebo hver 4. uge.
|
s.c. injektion, Q12W
s.c. injektion, hver 4. uge
|
|
Aktiv komparator: Omalizumab-gruppen
Deltagerne modtog subkutan injektion af Omalizumab hver 4. uge; dosen blev bestemt af baseline IgE-niveau og kropsvægt, med en maksimal dosis på 600 mg.
|
s.c. injektion, hver 4. uge
|
|
Placebo komparator: Placebogruppe
Deltagerne modtog subkutan injektion af Placebo hver 4. uge.
|
s.c. injektion, hver 4. uge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitligt antal astmaforværringer pr. deltager
Tidsramme: I løbet af 24-ugers behandlingsperioden
|
I løbet af 24-ugers behandlingsperioden
|
|
|
Andel af forsøgspersoner med astmaforværringer
Tidsramme: I løbet af 24-ugers behandlingsperioden
|
I løbet af 24-ugers behandlingsperioden
|
|
|
Gennemsnitligt antal astmaforværringer pr. deltager
Tidsramme: Under 36-ugers og 48-ugers opfølgningsperioden
|
Under 36-ugers og 48-ugers opfølgningsperioden
|
|
|
Andel af forsøgspersoner med astmaforværringer
Tidsramme: I den 36-ugers og 48-ugers opfølgningsperiode
|
I den 36-ugers og 48-ugers opfølgningsperiode
|
|
|
Andel af forsøgspersoner med tab af astmakontrol (LOAC) i hver gruppe
Tidsramme: I løbet af den 24-ugers behandlingsperiode
|
I løbet af den 24-ugers behandlingsperiode
|
|
|
Forekomst af bivirkninger (AEs)
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
|
Op til cirka 52 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i præ-bronkodilator FEV1, FVC og FEV1/FVC-forhold
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
|
Ændring fra baseline i ugentligt gennemsnitlig daglig og ugentlig Peak Expiratory Flow (PEF) variation, og ændring fra baseline i gennemsnitlig PEF
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
|
Tid til første astmaforværring fra baseline
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
|
Op til cirka 52 uger
|
|
|
Ændring fra udgangspunkt i ugentlig brug af lindrende medicin (Salbutamol Sulfate Aerosol)
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
|
Op til cirka 52 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i ugentlig astmasymptomdagbogsscore
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
|
Op til cirka 52 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i standardiseret Astma Livskvalitetsspørgeskema (AQLQ(S))
Tidsramme: Uge 12 og 24
|
AQLQ(S) er et valideret patientrapporteret resultatmål (PRO), der er designet til at vurdere astmas indvirkning på patienters livskvalitet.
Denne spørgeskema består af i alt 35 spørgsmål, der scores på en 7-punkts Likert-skala (hvor 1 angiver den dårligste livskvalitet og 7 angiver den bedste livskvalitet). |
Uge 12 og 24
|
|
Ændring fra baseline i Asthma Control Questionnaire (ACQ-5)
Tidsramme: Uge 12 og 24
|
ACQ-5 er et værktøj til evaluering af astmakontrolstatus.
Spørgeskemaet består af 5 emner, hvor ACQ-5-scoren beregnes som gennemsnitskarakteren for de 5 emner.
En score på < 0,75 indikerer fuldstændig astmakontrol, en score mellem 0,75 og 1,5 indikerer velkontrolleret astma, og en score på > 1,5 indikerer ukontrolleret astma.
|
Uge 12 og 24
|
|
Ændring fra baseline i Asthma Control Test (ACT)
Tidsramme: Uge 12 og 24
|
ACT er et værktøj til vurdering af astmakontrolstatus, som består af 5 spørgsmål med 5 svarmuligheder hver (scoret 1 til 5 point pr. spørgsmål).
Den samlede score er summen af de 5 punkter med følgende kriterier: 20-25 = godt kontrolleret; 16-19 = utilstrækkeligt kontrolleret; 5-15 = meget dårligt kontrolleret. |
Uge 12 og 24
|
|
Ændring i serum frit IgE-niveau over tid ved forskellige tidspunkter
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
|
Op til cirka 52 uger
|
|
|
Serumkoncentrationer af LP-003 ved forskellige tidspunkter
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
|
Op til cirka 52 uger
|
|
|
Forekomsten af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
|
Op til cirka 52 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i fraktioneret udåndet nitritoxid (FeNO)
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
Ændring fra baseline i blod-eosinofiltællingen (EOS)
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Uge 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
Ændring i serum total IgE-niveauer over tid ved forskellige tidspunkter
Tidsramme: Op til cirka 52 uger
|
Op til cirka 52 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jieming Qu, Ruijin Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
15. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2026
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P10-LP003-05
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Allergisk astma
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.United BioSource, LLCAfsluttetPerennial Allergic Rhinitis (PAR)Forenede Stater
-
Eli Lilly and CompanyRekrutteringPerennial Allergic Rhinitis (PAR)Forenede Stater, Kina, Polen, Belgien, Tyskland, Sydkorea
Kliniske forsøg med LP-003 Injektion
-
Longbio PharmaIkke rekrutterer endnuKronisk rhinosinusitis med næsepolypper (CRSwNP)Kina
-
Longbio PharmaAfsluttetSæsonbestemt allergisk rhinitisKina
-
Longbio PharmaAfsluttetKronisk spontan nældefeberKina
-
Longbio PharmaAktiv, ikke rekrutterendeSæsonbestemt allergisk rhinitisKina
-
Longbio PharmaShanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAktiv, ikke rekrutterende
-
Longbio PharmaAktiv, ikke rekrutterende
-
Nanjing Leads Biolabs Co.,LtdHenan Cancer Hospital; Hunan Cancer Hospital; Shandong Cancer Hospital and...AfsluttetAvanceret ondartet tumorKina
-
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., LtdShenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.Tilmelding efter invitation
-
Shanghai Kechow Pharma, Inc.Rekruttering
-
University of North Carolina, Chapel HillNaturex SAAfsluttet