Fra screening til støtte: En flermetodeanalyse av HRSN-integrering i kreftomsorgen

Dette er en tverrsnittsstudie basert på observasjon. Det vil være 500 deltakere for MyChart-undersøkelsen og 20 deltakere for semistrukturerte intervjuer. Undersøkelsene vil bli distribuert via MyChart og e-post og vil ta omtrent 10 minutter å fullføre. Hovedformålet med denne studien er å forstå hvorfor SKCCC-deltakere ikke søker støtte for sine tilsvarende HRSN-er fra helsevesenet. Hypotesen er at en rekke faktorer bidrar til at SKCCC-pasienter avslår ressurser for å håndtere risikofaktorer identifisert i HRSN-screening, potensielt inkludert mistillit til helsevesenet, oppfatningen av at det ikke finnes ressurser som kan hjelpe, følelsen av at andre kan bruke ressursene mer enn seg selv, samt beskyttende faktorer som tidligere motstandsdyktighet og ressursrikdom. En undersøkelse av de første HRSN-screeningdataene for kreftpasienter innen dette helsevesenet avdekket at i 2024 fullførte 5 727 (74,7 %; n=7 662) pasienter som var i aktiv kreftbehandling HRSN-screening-spørreskjemaet innen fire områder: tilgang til transport, matusikkerhet, boliginstabilitet og behov for hjelpemidler. Av disse rapporterte 716 pasienter (12,5 %) at de hadde et behov i minst ett HRSN-område. Imidlertid ønsket bare 343 pasienter (47,9 %, n=716) hjelp fra helsevesenet for å håndtere sine HRSN(er). Dette understreker at flertallet (52,1 %, n=716) av kreftpasienter i aktiv behandling som har blitt screenet for HRSN har uoppfylte behov som kunne vært adressert, men som ikke blir flagget som sådan i vårt helsevesen. Disse foreløpige dataene kaster lys over de konkrete og ressursmessige behovene til kreftpasienter, men det er ikke en god forståelse av hvorfor deltakere ikke søker støtte for sine tilsvarende HRSN-er fra helsevesenet.