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선별에서 지원까지: 암 치료에서 HRSN 통합에 대한 다중 방법 분석

2026년 2월 10일 업데이트: Thomas Jefferson University

선별에서 지원까지: 암 치료에 통합된 HRSN에 대한 다중 방법 분석

이 관찰 연구는 Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center에서 건강 관련 사회적 요구(HRSNs)에 대해 양성 선별된 후 암 환자들이 지원 서비스를 수용하거나 거부하는 데 영향을 미치는 요인을 규명하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 이전에 교통, 식품, 주거 또는 공공요금과 같은 적어도 하나의 HRSN을 보고했지만, 지원이 제공되었을 때 이를 거부한 성인 종양학 환자들에 초점을 맞추고 있습니다.

이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • HRSNs에 대한 지원 서비스 이용 의도를 형성하는 요인들은 무엇인가요?
  • HRSNs 양성 선별을 받은 환자들이 의료 시스템이 제공하는 도움을 받지 않기로 선택하는 이유는 무엇인가요?

참가자들은 다음과 같은 활동을 수행하게 됩니다:

  • MyChart 또는 이메일을 통해 제공되는 일회성 전자 설문조사를 완료합니다.
  • 선택적으로, 의사 결정 과정을 더 깊이 탐구하기 위해 반구조화된 Zoom 인터뷰에 참여할 수 있습니다(20-30명의 설문 응답자 중 일부 대상).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 횡단면 관찰 연구입니다. MyChart 설문조사에는 500명, 반구조화 인터뷰에는 20명이 참여할 예정입니다. 설문조사는 MyChart와 이메일을 통해 배포되며 완료하는 데 약 10분이 소요됩니다. 본 연구의 주요 목적은 SKCCC 참여자들이 왜 의료 시스템으로부터 해당 HRSN(건강 관련 사회적 요구)에 대한 지원을 요청하지 않는지 이해하는 것입니다. 가설은 SKCCC 환자들이 HRSN 검진에서 확인된 위험을 해결하기 위한 자원을 거부하는 데 다양한 요인이 기여하고 있을 수 있다는 것으로, 여기에는 의료 시스템에 대한 불신, 도움을 줄 자원이 없다는 인식, 자신보다 다른 사람들이 자원을 더 잘 활용할 수 있다는 느낌뿐만 아니라 과거의 회복력과 자원성과 같은 보호 요인도 포함될 수 있습니다. 이 건강 시스템 내 암 환자들의 초기 HRSN 검진 데이터를 검토한 결과, 2024년 현재 5,727명(74.7%; n=7662)의 활발한 암 치료 중인 환자들이 교통 접근성, 식량 불안정, 주거 불안정, 공공요금 필요성이라는 네 가지 영역에서 HRSN 검진 설문지를 완료했습니다. 이 중 716명의 환자(12.5%)가 최소 한 가지 HRSN 영역에서 필요를 보고했습니다. 그러나 716명 중 343명의 환자(47.9%)만이 자신의 HRSN을 해결하기 위해 의료 시스템의 도움을 원했습니다. 이는 HRSN 검진을 받은 활발한 치료 중인 암 환자의 대다수(52.1%, n=716)가 해결 가능한 미충족 요구를 가지고 있지만, 우리 의료 시스템에서 그렇게 표시되지 않고 있음을 강조합니다. 이 예비 데이터는 암 환자들의 구체적이고 자원적인 필요를 밝히고 있지만, 참여자들이 왜 의료 시스템으로부터 해당 HRSN에 대한 지원을 요청하지 않는지에 대한 충분한 이해가 부족합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • 모병
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SKCCC에서 치료를 받은 성인 암 환자로서 HRSN 스크리닝에 참여한 환자

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기 위해 개인은 다음의 모든 포함 기준을 충족해야 합니다:

    • 설문조사를 위한 체크박스를 통한 동의서 제공
    • 인터뷰를 위한 Zoom을 통한 구두 동의 제공
    • 영어를 읽고 이해할 수 있어야 함
    • 모든 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 참여 가능해야 함
    • EHR에 기존 HRSN 데이터가 있고 최소 한 영역에서 위험에 대해 '예'로 응답하고 도움/후속 조치를 원하지 않는다고 응답한 환자

제외 기준:

  • 다음 기준 중 하나라도 충족하는 개인은 본 연구에서 제외됩니다:

    • 동의하지 않는 경우
    • EHR에 기존 HRSN 데이터가 있는 비환자
    • 언어 장벽이나 기타 인지적 한계로 인해 설문조사를 완료할 수 없는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강 관련 사회적 요구(HRSNs)에 대해 선별된 암 환자
이 그룹에는 Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center (SKCCC)에서 치료를 받고 있는 성인 암환자들 중 전자 건강 기록에서 건강 관련 사회적 요구(HRSNs) 스크리닝을 이전에 완료한 환자들이 포함됩니다. 이것은 환자들에게 일회성 설문조사를 제공함으로써 달성될 것입니다. 설문조사는 MyChart 메시지와 이메일을 통해 배포됩니다. 또한, 설문조사를 완료한 환자 20명은 짧은 인터뷰를 완료하도록 요청받아, HRSNs에 대한 고위험군으로 식별된 암환자들이 치료 및 개입에 대한 연결을 거부하는 이유를 더 깊이 이해하고, 궁극적으로 HRSNs와 관련된 자원이나 서비스 연결에 연결되기를 원하는지 결정할 때 고려하는 요소들에 대한 이해를 얻기 위한 것입니다.
다른: 설문조사
참가자들은 확인된 건강 관련 사회적 요구(HRSN)에 대한 지원 거부 결정에 영향을 미치는 요인을 평가하기 위해 일회성 전자 설문조사를 완료합니다. 설문조사에는 교통 접근성, 식량 불안정, 주거 불안정 및 공과금 필요성과 관련된 질문이 포함됩니다. 설문조사 완료에는 약 10분이 소요됩니다.
다른: 인터뷰
인터뷰는 반구조화된 방식으로 진행되며, 설문을 완료하고 적격 기준을 충족한 20명의 참가자에게 제공됩니다. 인터뷰는 Zoom을 통해 진행됩니다. Zoom은 인터뷰의 녹취록을 생성하여 안전한 암호화 공간에 저장되며, 비디오는 저장되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HRSN에 대한 종양학적 지원 치료 이용 의도에 영향을 미치는 암 환자 요인
기간: 약 4개월
구조화된 설문지(이진(예/아니오) 응답 및 리커트 스타일 질문(삶의 질 및 FACT-ES))를 사용한 설문조사(자가 보고)를 통해 측정됨.
약 4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HSRN 관련 지원 치료 서비스 거절과 연관된 요인
기간: 약 4개월
인터뷰는 반구조화된 방식으로 진행되며, 설문조사를 완료하고 적격 기준을 충족한 20명의 참가자에게 제공될 것입니다.
약 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Thomas Jefferson University

수사관

  • 수석 연구원: Munjireen Sifat, PhD, MPH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • iRISID-2025-1005
  • JT 46229 (기타 식별자: JeffTrial Number)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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