Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell trening for ungdom i bordtennis (FT in Adolesce)

26. januar 2026 oppdatert av: Alirıza Han Civan

Effekten av funksjonell trening på hastighet, balanse og funksjonell kapasitet hos unge bordtennisspillere: En randomisert kontrollert studie

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å undersøke effekten av et åtte uker langt funksjonelt treningsprogram på fysiske prestasjonsparametre hos unge bordtennisspillere. Funksjonell trening innebærer flerledds- og flerplanøvelser designet for å forbedre bevegelseskvalitet, styrke, balanse og koordinasjon.

Tretti unge bordtennisspillere vil bli tilfeldig tildelt en av tre grupper: Funksjonell Trening, Konvensjonell Trening eller Kontrollgruppe (rutinemessig trening). Funksjonell Trening-gruppen vil gjennomføre et strukturert funksjonelt treningsprogram i tillegg til vanlig bordtennistrening, mens Konvensjonell Trening-gruppen vil fortsette med standard treningsrutiner. Kontrollgruppen vil bare opprettholde vanlig trening.

Fysiske prestasjonsvariabler inkludert fleksibilitet, smidighet, hastighet, vertikal hoppprestasjon, funksjonelle bevegelsesmønstre og balanse vil bli vurdert før, under og etter intervensjonsperioden.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er designet som en randomisert kontrollert studie for å undersøke effektene av et åtte ukers funksjonelt treningsprogram på fysisk ytelse hos unge bordtennisspillere. Funksjonell trening fokuserer på flerledds-, flerplanøvelser som har som mål å forbedre bevegelseseffektivitet, balanse, styrke og nevromuskulær koordinasjon.

Tretti unge bordtennisspillere i alderen 12-16 år med minst tre års treningserfaring vil bli rekruttert og tilfeldig tildelt en av tre grupper: Funksjonell Trening, Konvensjonell Trening eller Kontroll. Funksjonell Treningsgruppen vil utføre et strukturert treningsprogram som består av dynamiske, helkroppsbevegelser designet for å forbedre smidighet, balanse, hastighet og bevegelseskvalitet. Trening vil bli gjennomført tre ganger per uke i åtte uker i tillegg til vanlig bordtennistrening.

Konvensjonell Treningsgruppen vil fortsette standard teknisk og taktisk trening uten tilleggsfunksjonelle øvelser. Kontrollgruppen vil opprettholde kun rutinetrening.

Resultatmål vil bli samlet ved baseline, midtveis i intervensjonen og etter intervensjonen. Vurderinger vil inkludere fleksibilitet, smidighet, sprintfart, vertikalt hoppprestasjon, Functional Movement Screen-poeng, og statiske og dynamiske balansemålinger. Resultatmål vil bli samlet ved baseline, midtveis i intervensjonen og etter intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Karabük, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 78000
        • Karabuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige ungdomsspiller i bordtennis i alderen 12–18 år.
  • Aktivt trener og konkurrerer i bordtennis i minst 2 år.
  • Deltar i minst 3 treningsøkter per uke.
  • Fri fra skade eller medisinske tilstander som påvirker fysisk ytelse.
  • Frivillig samtykker til å delta i studien (foreldresamtykke kreves for mindreårige).

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver muskelskjelettskade, nevrologisk lidelse eller medisinsk tilstand som påvirker trening eller ytelse.
  • Deltakelse i et annet strukturert treningsprogram i studieperioden.
  • Manglende overholdelse av studieprotokollen eller manglende evne til å delta på planlagte økter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Funksjonell treningsgruppe
Åtte-ukers funksjonell treningsprogram med fokus på fleksibilitet, smidighet, hastighet, balanse og bevegelseskvalitet. Treningen utføres tre ganger per uke sammen med vanlig bordtennistrening.
Åtte ukers funksjonell treningsprogram som fokuserer på fleksibilitet, smidighet, hastighet, balanse og bevegelseskvalitet. Treningen utføres tre ganger per uke sammen med vanlig bordtennistrening.
Aktiv komparator: Konvensjonell treningsgruppe
Deltakerne utfører konvensjonell bordtennistrening i åtte uker etter standard klubb-rutiner.
Standard bordtennistrening utført tre ganger per uke i åtte uker uten ytterligere funksjonelle øvelser.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne fortsetter sin vanlige bordtennistrening uten ytterligere intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet fysisk prestasjonsscore
Tidsramme: Utgangspunkt (pre-test), midt i intervensjonen (uke 4) og etter intervensjonen (uke 8)

Den generelle fysiske ytelsen vil bli vurdert ved hjelp av en serie standardiserte fysiske ytelsestester, inkludert fleksibilitet, smidighet, hastighet, vertikal hoppehøyde, balanse og Functional Movement Screen (FMS).

Fleksibilitet: Sit-and-Reach-test (cm; høyere verdier indikerer bedre fleksibilitet) Smidighet: T-test (sekunder; lavere verdier indikerer bedre ytelse) Hastighet: 10-meter sprinttest (sekunder; lavere verdier indikerer bedre ytelse) Vertikalt hopp: Motbevegelseshopp høyde (cm; høyere verdier indikerer bedre ytelse) Balanse: Statiske og dynamiske balansetester (testspecifikk poengsetting; høyere poeng indikerer bedre balanse) Functional Movement Screen (FMS): Sammensatt poengsum fra 0 til 21, der høyere poeng indikerer bedre bevegelseskvalitet

Utgangspunkt (pre-test), midt i intervensjonen (uke 4) og etter intervensjonen (uke 8)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet (Sitt-og-rekk-test)
Tidsramme: Baseline (fortest), midtveis i intervensjonen (uke 4), og etter intervensjonen (uke 8)

Fleksibilitet vil bli vurdert ved hjelp av en sitte-og-rekk test som måler fleksibiliteten i hamstringsmusklene og nedre ryggmuskler.

Måling: Sitte-og-rekk test Enhet: centimeter (cm) Område: Vanligvis 0-50 cm Retning: Høyere poengsummer indikerer bedre fleksibilitet

Baseline (fortest), midtveis i intervensjonen (uke 4), og etter intervensjonen (uke 8)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alirıza Han Civan, Dr, Karabük Üniversitesi Hasan Doğan Spor Bilimleri Fakültesi Spor Yöneticiliği Bölümü

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

3. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle pasientdata vil ikke deles i denne studien. Studiedata ble analysert utelukkende av forskningsteamet og vil ikke deles med tredjeparter for å beskytte deltakernes konfidensialitet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere