Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel træning i adolescent bordtennis (FT in Adolesce)

26. januar 2026 opdateret af: Alirıza Han Civan

Effekten af funktionel træning på hastighed, balance og funktionel kapacitet hos unge bordtennisspillere: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at undersøge effekterne af et otte-ugers funktionelt træningsprogram på fysiske præstationsparametre hos unge bordtennisspillere. Funktionel træning involverer øvelser med flere led og i flere planer, designet til at forbedre bevægelseskvalitet, styrke, balance og koordination.

30 unge bordtennisspillere vil blive tilfældigt tildelt en af tre grupper: Funktionel Træning, Konventionel Træning eller Kontrolgruppe (rutinemæssig træning). Funktionel Træning-gruppen vil udføre et struktureret funktionelt træningsprogram udover den almindelige bordtennistræning, mens Konventionel Træning-gruppen vil fortsætte med standard træningsrutiner. Kontrolgruppen vil kun opretholde almindelig træning.

Fysiske præstationsvariable, herunder fleksibilitet, adræthed, hastighed, vertikal springpræstation, funktionelle bevægelsesmønstre og balance, vil blive vurderet før, under og efter interventionsperioden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet som en randomiseret kontrolleret forsøg til at undersøge effekterne af et otte-ugers funktionel træningsprogram på fysisk præstation hos unge bordtennisspillere. Funktionel træning fokuserer på multi-led, multi-plan øvelser med henblik på at forbedre bevægelseseffektivitet, balance, styrke og neuromuskulær koordination.

Tredive unge bordtennisspillere i alderen 12-16 år med mindst tre års træningserfaring vil blive rekrutteret og tilfældigt fordelt til en af tre grupper: Funktionel Træning, Konventionel Træning eller Kontrol. Funktionel Trænings-gruppen vil udføre et struktureret øvelsesprogram bestående af dynamiske, hele-krops bevægelser designet til at forbedre agilitet, balance, hastighed og bevægelseskvalitet. Træningssessioner vil blive gennemført tre gange om ugen i otte uger udover almindelig bordtennistræning.

Konventionel Trænings-gruppen vil fortsætte med standard teknisk og taktisk træning uden yderligere funktionelle øvelser. Kontrolgruppen vil kun opretholde rutinemæssig træning.

Resultatmålinger vil blive indsamlet ved baseline, midtvejs i interventionen og efter interventionen. Vurderinger vil inkludere fleksibilitet, agilitet, sprint-hastighed, vertikal springpræstation, Functional Movement Screen-scorer samt statiske og dynamiske balancemålinger. Resultatmålinger vil blive indsamlet ved baseline, midtvejs i interventionen og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Karabük, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 78000
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige unge bordtennisspillere i alderen 12-18 år.
  • Aktivt træner og konkurrerer i bordtennis i mindst 2 år.
  • Deltager i mindst 3 træningssessioner om ugen.
  • Fri for skader eller medicinske tilstande, der påvirker den fysiske præstation.
  • Frivilligt samtykker til at deltage i studiet (forældres samtykke kræves for mindreårige).

Eksklusionskriterier:

  • Enhver muskuloskelet skade, neurologisk lidelse eller medicinsk tilstand, der påvirker træning eller præstation.
  • Deltagelse i et andet struktureret træningsprogram i løbet af studieperioden.
  • Manglende overholdelse af studieprotokollen eller manglende evne til at deltage i planlagte sessioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Funktionel Træningsgruppe
Et otte ugers funktionelt træningsprogram med fokus på fleksibilitet, smidighed, hastighed, balance og bevægelseskvalitet. Træningen udføres tre gange om ugen sammen med den almindelige bordtennistræning.
Adfærdsmæssigt: Funktionel træning
Et otte ugers funktionelt træningsprogram med fokus på fleksibilitet, adræthed, hastighed, balance og bevægelseskvalitet. Træningen udføres tre gange om ugen sammen med den almindelige bordtennistræning.
Aktiv komparator: Konventionel Træningsgruppe
Deltagerne udfører konventionel bordtennistræning i otte uger i henhold til standard klubrutiner.
Adfærdsmæssigt: Konventionel træning
Standard bordtennistræning udført tre gange om ugen i otte uger uden yderligere funktionelle øvelser.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne fortsætter deres sædvanlige bordtennistræning uden yderligere indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet fysisk præstationsscore
Tidsramme: Baseline (pre-test), mid-intervention (uge 4) og post-intervention (uge 8)

Den samlede fysiske præstation vil blive vurderet ved hjælp af en række standardiserede fysiske præstationstest, herunder fleksibilitet, smidighed, hastighed, lodret springhøjde, balance og Functional Movement Screen (FMS).

Fleksibilitet: Sit-and-Reach-test (cm; højere værdier indikerer bedre fleksibilitet) Smidighed: T-test (sekunder; lavere værdier indikerer bedre præstation) Hastighed: 10-meter sprinttest (sekunder; lavere værdier indikerer bedre præstation) Lodret spring: Countermovement springhøjde (cm; højere værdier indikerer bedre præstation) Balance: Statiske og dynamiske balancetests (testspecifik scoring; højere score indikerer bedre balance) Functional Movement Screen (FMS): Sammensat score fra 0 til 21, hvor højere score indikerer bedre bevægelseskvalitet
Baseline (pre-test), mid-intervention (uge 4) og post-intervention (uge 8)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet (Sit-and-Reach Test)
Tidsramme: Baseline (præ-test), midt i interventionen (uge 4) og efter interventionen (uge 8)

Fleksibilitet vil blive vurderet ved hjælp af en sit-and-reach-test, der måler fleksibiliteten af hammestrengene og de nedre rygmuskler.

Måling: Sit-and-reach-test Enhed: centimeter (cm) Interval: Typisk 0-50 cm Retning: Højere score indikerer bedre fleksibilitet
Baseline (præ-test), midt i interventionen (uge 4) og efter interventionen (uge 8)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alirıza Han Civan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alirıza Han Civan, Dr, Karabük Üniversitesi Hasan Doğan Spor Bilimleri Fakültesi Spor Yöneticiliği Bölümü

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

3. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-77192459-050.99-381871

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle patientdata deles ikke i denne undersøgelse. Studiedata blev analyseret udelukkende af forskningsteamet og vil ikke deles med tredjeparter for at beskytte deltagernes fortrolighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionel træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner