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Treino Funcional no Ténis de Mesa Adolescente (FT in Adolesce)

26 de janeiro de 2026 atualizado por: Alirıza Han Civan

O Efeito do Treino Funcional na Velocidade, Equilíbrio e Capacidade Funcional em Jogadores Adolescentes de Ténis de Mesa: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este ensaio controlado aleatório visa investigar os efeitos de um programa de treino funcional de oito semanas nos parâmetros de desempenho físico de jogadores adolescentes de ténis de mesa. O treino funcional envolve exercícios multiarticulares e multiplanares concebidos para melhorar a qualidade do movimento, força, equilíbrio e coordenação.

Trinta jogadores adolescentes de ténis de mesa serão aleatoriamente distribuídos por um de três grupos: Treino Funcional, Treino Convencional ou Controlo (treino de rotina). O grupo de Treino Funcional realizará um programa estruturado de exercícios funcionais, para além do treino regular de ténis de mesa, enquanto o grupo de Treino Convencional continuará com as rotinas de treino padrão. O grupo de Controlo manterá apenas a prática regular.

Variáveis de desempenho físico, incluindo flexibilidade, agilidade, velocidade, desempenho no salto vertical, padrões de movimento funcional e equilíbrio, serão avaliadas antes, durante e após o período de intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo está desenhado como um ensaio controlado aleatorizado para examinar os efeitos de um programa de treino funcional de oito semanas no desempenho físico de jogadores adolescentes de ténis de mesa. O treino funcional centra-se em exercícios multiarticulares e multiplanares que visam melhorar a eficiência do movimento, o equilíbrio, a força e a coordenação neuromuscular.

Serão recrutados trinta jogadores adolescentes de ténis de mesa, com idades entre os 12 e os 16 anos e pelo menos três anos de experiência de treino, e serão aleatoriamente distribuídos por um de três grupos: Treino Funcional, Treino Convencional ou Controlo. O grupo de Treino Funcional realizará um programa de exercícios estruturado composto por movimentos dinâmicos de corpo inteiro, concebidos para melhorar a agilidade, o equilíbrio, a velocidade e a qualidade do movimento. As sessões de treino serão realizadas três vezes por semana durante oito semanas, além da prática regular de ténis de mesa.

O grupo de Treino Convencional continuará com o treino técnico e tático padrão, sem exercícios funcionais adicionais. O grupo de Controlo manterá apenas o treino de rotina.

As medidas de resultado serão recolhidas no início, a meio da intervenção e após a intervenção. As avaliações incluirão flexibilidade, agilidade, velocidade de sprint, desempenho no salto vertical, pontuações do Functional Movement Screen e medidas de equilíbrio estático e dinâmico. As medidas de resultado serão recolhidas no início, a meio da intervenção e após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Merkez
      • Karabük, Merkez, Turquia (Türkiye), 78000
        • Karabuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de ténis de mesa adolescentes, masculinos e femininos, com idades entre os 12 e os 18 anos.
  • Em treino ativo e competição em ténis de mesa há pelo menos 2 anos.
  • Participação em pelo menos 3 sessões de treino por semana.
  • Livres de lesões ou condições médicas que afetem o desempenho físico.
  • Consentimento voluntário para participar no estudo (consentimento parental necessário para menores).

Critérios de Exclusão:

  • Qualquer lesão musculoesquelética, perturbação neurológica ou condição médica que afete o treino ou o desempenho.
  • Participação noutro programa de treino estruturado durante o período do estudo.
  • Incumprimento do protocolo do estudo ou incapacidade de comparecer nas sessões agendadas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treino Funcional
Programa de treino funcional de oito semanas centrado na flexibilidade, agilidade, velocidade, equilíbrio e qualidade de movimento. O treino é realizado três vezes por semana em conjunto com a prática regular de ténis de mesa.
Programa de treino funcional de oito semanas focado na flexibilidade, agilidade, velocidade, equilíbrio e qualidade de movimento. O treino é realizado três vezes por semana em conjunto com a prática regular de ténis de mesa.
Comparador Ativo: Grupo de Treino Convencional
Os participantes realizam treino convencional de ténis de mesa durante oito semanas, seguindo as rotinas padrão do clube.
Treino padrão de ténis de mesa realizado três vezes por semana durante oito semanas sem exercícios funcionais adicionais.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes continuam o seu treino habitual de ténis de mesa sem qualquer intervenção adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação Geral do Desempenho Físico
Prazo: Linha de base (pré-teste), meio da intervenção (semana 4) e pós-intervenção (semana 8)

O desempenho físico geral será avaliado utilizando uma bateria de testes físicos padronizados, incluindo flexibilidade, agilidade, velocidade, altura do salto vertical, equilíbrio e o Functional Movement Screen (FMS).

Flexibilidade: Teste de Sentar e Alcançar (cm; valores mais altos indicam melhor flexibilidade) Agilidade: Teste T (segundos; valores mais baixos indicam melhor desempenho) Velocidade: Teste de sprint de 10 metros (segundos; valores mais baixos indicam melhor desempenho) Salto Vertical: Altura do salto com contramovimento (cm; valores mais altos indicam melhor desempenho) Equilíbrio: Testes de equilíbrio estático e dinâmico (pontuação específica do teste; pontuações mais altas indicam melhor equilíbrio) Functional Movement Screen (FMS): Pontuação composta entre 0 e 21, sendo que pontuações mais altas indicam melhor qualidade de movimento

Linha de base (pré-teste), meio da intervenção (semana 4) e pós-intervenção (semana 8)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexibilidade (Teste Sentar e Alcançar)
Prazo: Linha de base (pré-teste), meio da intervenção (semana 4) e pós-intervenção (semana 8)

A flexibilidade será avaliada através de um teste de sentar e alcançar que mede a flexibilidade dos músculos isquiotibiais e da região lombar.

Medição: Teste de Sentar e Alcançar Unidade: centímetros (cm) Intervalo: Tipicamente 0-50 cm Direção: Pontuações mais altas indicam melhor flexibilidade

Linha de base (pré-teste), meio da intervenção (semana 4) e pós-intervenção (semana 8)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Alirıza Han Civan, Dr, Karabük Üniversitesi Hasan Doğan Spor Bilimleri Fakültesi Spor Yöneticiliği Bölümü

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

3 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos pacientes não serão partilhados neste estudo. Os dados do estudo foram analisados exclusivamente pela equipa de investigação e não serão partilhados com terceiros para proteger a confidencialidade dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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