Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele Training in Tafeltennis voor Adolescenten (FT in Adolesce)

26 januari 2026 bijgewerkt door: Alirıza Han Civan

Het effect van functionele training op snelheid, balans en functionele capaciteit bij adolescente tafeltennisspelers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft tot doel de effecten van een acht weken durend functioneel trainingsprogramma te onderzoeken op fysieke prestatieparameters bij adolescente tafeltennissers. Functionele training omvat multi-gewrichts- en multi-vlak oefeningen die zijn ontworpen om bewegingskwaliteit, kracht, balans en coördinatie te verbeteren.

Dertig adolescente tafeltennissers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen: Functionele Training, Conventionele Training of Controle (routine training). De Functionele Trainingsgroep zal naast de reguliere tafeltennistraining een gestructureerd functioneel oefenprogramma uitvoeren, terwijl de Conventionele Trainingsgroep standaard trainingsroutines zal voortzetten. De Controlegroep zal alleen de reguliere training voortzetten.

Fysieke prestatievariabelen, waaronder flexibiliteit, behendigheid, snelheid, verticale sprongprestatie, functionele bewegingspatronen en balans, worden beoordeeld voor, tijdens en na de interventieperiode.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de effecten van een acht weken durend functioneel trainingsprogramma op fysieke prestaties bij adolescente tafeltennissers te onderzoeken. Functionele training richt zich op multi-gewrichts, multi-vlakke oefeningen gericht op het verbeteren van bewegings efficiëntie, balans, kracht en neuromusculaire coördinatie.

Dertig adolescente tafeltennissers van 12-16 jaar met minimaal drie jaar trainingservaring worden gerekruteerd en willekeurig verdeeld over een van de drie groepen: Functionele Training, Conventionele Training of Controle. De Functionele Trainingsgroep zal een gestructureerd oefenprogramma uitvoeren bestaande uit dynamische, full-body bewegingen ontworpen om behendigheid, balans, snelheid en bewegingskwaliteit te verbeteren. Trainingssessies worden drie keer per week gedurende acht weken uitgevoerd, naast de reguliere tafeltennistraining.

De Conventionele Trainingsgroep zal standaard technische en tactische training voortzetten zonder extra functionele oefeningen. De Controlegroep zal alleen de routine training behouden.

Uitkomstmaten worden verzameld bij aanvang, halverwege de interventie en na de interventie. Beoordelingen omvatten flexibiliteit, behendigheid, sprintsnelheid, verticale sprongprestaties, Functional Movement Screen scores, en statische en dynamische balansmetingen. Uitkomstmaten worden verzameld bij aanvang, halverwege de interventie en na de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Merkez
      • Karabük, Merkez, Turkije (Türkiye), 78000
        • Karabuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke adolescente tafeltennissers van 12-18 jaar oud.
  • Actief trainend en deelnemend aan tafeltenniswedstrijden gedurende minimaal 2 jaar.
  • Deelname aan minimaal 3 trainingssessies per week.
  • Vrij van blessures of medische aandoeningen die de fysieke prestatie beïnvloeden.
  • Vrijwillige toestemming om deel te nemen aan het onderzoek (ouderlijke toestemming vereist voor minderjarigen).

Exclusiecriteria:

  • Elke musculoskeletale blessure, neurologische aandoening of medische conditie die training of prestatie beïnvloedt.
  • Deelname aan een ander gestructureerd trainingsprogramma gedurende de onderzoeksperiode.
  • Niet-naleving van het onderzoeksprotocol of onvermogen om geplande sessies bij te wonen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Functionele Training Groep
Acht-weeks functioneel trainingsprogramma gericht op flexibiliteit, behendigheid, snelheid, balans en bewegingskwaliteit. Training wordt drie keer per week uitgevoerd naast de reguliere tafeltennistraining.
Acht weken durend functioneel trainingsprogramma gericht op flexibiliteit, wendbaarheid, snelheid, balans en bewegingskwaliteit. De training wordt drie keer per week uitgevoerd naast de reguliere tafeltennistraining.
Actieve vergelijker: Conventionele Trainingsgroep
Deelnemers volgen gedurende acht weken een conventionele tafeltennistraining volgens de standaard clubroutines.
Standaard tafeltennistraining drie keer per week uitgevoerd gedurende acht weken zonder aanvullende functionele oefeningen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De deelnemers zetten hun gebruikelijke routine van tafeltennistraining voort zonder enige extra interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale Score Fysieke Prestatie
Tijdsspanne: Baseline (pre-test), mid-interventie (week 4), en post-interventie (week 8)

De algehele fysieke prestatie zal worden beoordeeld met behulp van een batterij gestandaardiseerde fysieke prestatie tests, waaronder flexibiliteit, behendigheid, snelheid, verticale spronghoogte, balans en het Functional Movement Screen (FMS).

Flexibiliteit: Sit-and-Reach Test (cm; hogere waarden duiden op betere flexibiliteit) Behendigheid: T-test (seconden; lagere waarden duiden op betere prestatie) Snelheid: 10-meter sprinttest (seconden; lagere waarden duiden op betere prestatie) Verticale sprong: Countermovement spronghoogte (cm; hogere waarden duiden op betere prestatie) Balans: Statische en dynamische balanstests (testspecifieke score; hogere scores duiden op betere balans) Functional Movement Screen (FMS): Samengestelde score van 0 tot 21, waarbij hogere scores duiden op betere bewegingskwaliteit

Baseline (pre-test), mid-interventie (week 4), en post-interventie (week 8)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Flexibiliteit (Sit-and-Reach Test)
Tijdsspanne: Baseline (pre-test), midden van de interventie (week 4), en na de interventie (week 8)

Flexibiliteit wordt beoordeeld met behulp van een zit-en-reiktest die de flexibiliteit van de hamstrings en onderrugspieren meet.

Meting: Zit-en-reiktest Eenheid: centimeters (cm) Bereik: Doorgaans 0-50 cm Richting: Hogere scores duiden op betere flexibiliteit

Baseline (pre-test), midden van de interventie (week 4), en na de interventie (week 8)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alirıza Han Civan, Dr, Karabük Üniversitesi Hasan Doğan Spor Bilimleri Fakültesi Spor Yöneticiliği Bölümü

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele patiëntgegevens worden in deze studie niet gedeeld. Studiegegevens werden uitsluitend door het onderzoeksteam geanalyseerd en zullen niet met derden worden gedeeld om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren