Kaltenborn Mobilisering Med og Uten Proprioceptiv Nevromuskulær Fasiliteringsteknikk ved Korsryggsmerter.
4. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av Kaltenborn mobilisering med og uten proprioceptiv neuromuskulær fasiliteringsteknikk på smerte, bevegelsesutstrekning og funksjon hos pasienter med kronisk uspesifikk lavryggsmerte.
Studien ble gjennomført for å fastslå effekten av Kaltenborn-mobilisering med og uten proprioceptiv neuromuskulær fasiliteringsteknikk på smerter, bevegelsesutstrekning og funksjon hos pasienter med kronisk ikke-spesifikk lavryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- General Hospital Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersspenn fra 25 til 45 år
- Smerter som har vart i mer enn 3 måneder
- Score mellom 2 og 7 på NPRS
- Score større enn 20 på ODI
- Smerter lokalisert mellom nivået under ribbeina på baksiden og over nivået til setet.
Eksklusjonskriterier:
- Enhver svulst som involverer ryggen
- Utsålende smerter
- Metaboliske lidelser som osteoporose
- Graviditet
- Akutt infeksjon
- Tidligere ortopediske operasjoner
- Akutt traume
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kaltenborn Mobilisering med Proprioceptiv neuromuskulær fasiliteringsteknikk
|
Kaltenborn-mobilisering ble anvendt på lumbalvirvelsøyleområdet i dorsal retning.
Pasienten ble plassert i fleksjon, sidebøy og rotasjon til høyre, og glidning ble utført i dorsal retning.
Tilsvarende glidning ble gitt til pasienten i ekstensjon, sidebøy og rotasjon til høyre.
Disse teknikkene ble utført 3 dager per uke i 6 påfølgende uker.
PNF Hold Relax-teknikken ble utført på lyskolen for å øke omkringliggende musklenes utstrekkbarhet etter en maksimal respons.
Disse teknikkene ble utført i 3 dager per uke i 6 påfølgende uker.
Varmepakke i 10 minutter ble brukt sammen med TENS i en burst-modus med pulsbredde 200 mikrosekunder, frekvens 100 Hz, burst-frekvens 2 Hz i 10 minutter.
Ultralyd ble brukt i 10 minutter, strekking av legg, hamstrings og glutealer sammen med ryggstyrking.
|
|
Aktiv komparator: Kaltenborn mobilisering
|
Kaltenborn-mobilisering ble anvendt på lumbalvirvelsøyleområdet i dorsal retning.
Pasienten ble plassert i fleksjon, sidebøy og rotasjon til høyre, og glidning ble utført i dorsal retning.
Tilsvarende glidning ble gitt til pasienten i ekstensjon, sidebøy og rotasjon til høyre.
Disse teknikkene ble utført 3 dager per uke i 6 påfølgende uker.
Varmepakke i 10 minutter ble brukt sammen med TENS i en burst-modus med pulsbredde 200 mikrosekunder, frekvens 100 Hz, burst-frekvens 2 Hz i 10 minutter.
Ultralyd ble brukt i 10 minutter, strekking av legg, hamstrings og glutealer sammen med ryggstyrking.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra innmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker.
|
Numerisk smertevurderingsskala brukes til å måle smerteintensitet.
Den varierer fra 0 til 10 der 0 representerer ingen smerter, 1-3 representerer mild smerte, 4-6 representerer moderat smerte og 7-10 viser sterk smerte.
|
Fra innmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker.
|
|
Oswestry Funksjonsvurderingsskjema
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Oswetry-funksjonsindeksen er et spørreskjema bestående av 10 spørsmål som brukes for å vurdere funksjonshemming hos pasienter med ryggsmerter.
På denne skalaen tilsvarer 0–20 % minimal funksjonshemming, 21–40 % moderat funksjonshemming, 41–60 % alvorlig funksjonshemming, 61–80 % alvorlig invalidiserende og 81–100 % sengeliggende.
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ROM Lumbal rygg (Fleksjon)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker.
|
Endringer i lumbal fleksjons bevegelsesutstrekning ble målt med goniometer ved start og ved slutten av 6 uker.
|
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker.
|
|
ROM av Lenderyggen (Ekstensjon)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
|
Endringer i lumbal ekstensjons bevegelsesutstrekning ble målt ved bruk av goniometer fra baseline til slutten av behandlingen etter 6 uker.
|
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Thomas JS, Clark BC, Russ DW, France CR, Ploutz-Snyder R, Corcos DM; RELIEF Study Investigators. Effect of Spinal Manipulative and Mobilization Therapies in Young Adults With Mild to Moderate Chronic Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2020 Aug 3;3(8):e2012589. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.12589.
- Fouda KZ, Dewir IM, Abdelsalam MS. Effects of proprioceptive neuromuscular facilitation techniques in treating chronic nonspecific low back pain patients. Physiotherapy Quarterly. 2021;29(2):32-7.
- Panjaitan LA, Hon WHC, Baait SN, Mawaddah N. Comparison between proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method in lumbar range of motion on non-specific low back pain. ACTIVE: Journal of Physical Education, Sport, Health and Recreation. 2020;9(1):63-71.
- Mehyar F, Santos M, Wilson SE, Staggs VS, Sharma NK. Effect of grade III lumbar mobilization on back muscles in chronic low back pain: a randomized controlled trial. Journal of Allied Health. 2020;49(1):20-8.
- Karkamandi F, Miri H, Letafatkar A, Haghighi M. Comparing the effects of motor control exercises and PNF exercises on postural control, strength, endurance, and proprioception in women with chronic nonspecific low back pain. Sport Sciences and Health Research. 2021;13(2):165-77.
- Lizis P, Kobza W, Jaszczur-Nowicki J, Wisniewski D. Osteopathic Manual Treatment Compared to Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manual Therapy for Chronic Low Back Pain: A Randomized Study. Alternative Therapies in Health and Medicine. 2021:AT6593-AT.
- Koutarapu S, Ghumare D. Proprioceptive neuromuscular facilitation exercises versus lumbar stabilization exercises for chronic low back pain patients: A randomized interventional study. The Indian Journal of Occupational Therapy. 2022;54(1):23-8.
- Arcanjo FL, Martins JVP, Mote P, Leporace G, de Oliveira DA, de Sousa CS, et al. Proprioceptive neuromuscular facilitation training reduces pain and disability in individuals with chronic low back pain: A systematic review and meta-analysis. Complementary Therapies in Clinical Practice. 2022;46:101505.
- Malik A, Ramsha M, Samad A. Outcomes of the butler neural mo-bilization technique and manual therapy for chronic low back pain in patients with lumbar radiculopathy: A cross-sectional comparative study. J Basic Clin Med Sci. 2022;1:3-11.
- Kasimis K, Iakovidis P, Lytras D, Koutras G, Chatziprodromidou IP, Fetlis A, et al. Short-term effects of manual therapy plus capacitive and resistive electric transfer therapy in individuals with chronic non-specific low back pain: a randomized clinical trial study. Medicina. 2023;59(7):1275.
- Shahzadi M, Tanveer S, Batool M, Sheikh SA, Faraz K, Fatima Z. Comparing Muscle Energy Technique and Kaltenborn-Evjenth Orthopaedic Manual Therapy: A Study on Effectiveness in Treating Chronic Low Back Pain. Journal of Health and Rehabilitation Research. 2023;3(2):1200-5.
- Khalid R, Hasan S, Anis T, Riaz SW, Maroof A, Arshad A, et al. Comparative Effectiveness of Muscle Energy Technique (MET) With or Without Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) Pattern in Lumbosacral Dysfunction: Comparative Effectiveness of Muscle Energy Technique (MET). THE THERAPIST (Journal of Therapies & Rehabilitation Sciences). 2024:51-5.
- Deopa V, Kumar N, Thapliyal S, Sharma S. To Compare the Effect of PNF Stretching and Core Stabilizing Exercise Versus McKenzie Technique in Subjects with Low Back Pain.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
5. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/0177
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .