Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация по Кальтенборну с применением техники проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации и без нее при боли в пояснице.

4 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Влияние мобилизации по Кальтенборну с техникой проприоцептивной нейромышечной фасилитации и без неё на боль, диапазон движений и функциональность у пациентов с хронической неспецифической болью в пояснице.

Исследование проводилось для определения эффектов мобилизации по Кальтенборну с применением и без применения техники проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на боль, диапазон движений и функцию у пациентов с хронической неспецифической болью в пояснице.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • General Hospital Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 25 до 45 лет
  • Боль, продолжающаяся более 3 месяцев
  • Оценка от 2 до 7 по NPRS
  • Оценка более 20 по ODI
  • Боль локализуется между уровнем ниже рёбер с задней стороны и выше уровня ягодиц.

Критерии исключения:

  • Любые новообразования, затрагивающие спину
  • Иррадиирующая боль
  • Метаболические нарушения, такие как остеопороз
  • Беременность
  • Острая инфекция
  • Предыдущие ортопедические операции
  • Острая травма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация по Кальтенборну с применением техники проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации
Мобилизация по Кальтенборну применялась к области поясничного отдела позвоночника в дорсальном направлении. Пациент был расположен в положении сгибания, бокового наклона и ротации вправо, и скольжение применялось в дорсальном направлении. Аналогичное скольжение было выполнено пациенту в положении разгибания, бокового наклона и ротации вправо. Эти техники выполнялись в течение 3 дней в неделю на протяжении 6 последовательных недель.
Техника PNF Hold Relax применялась на поясничный отдел позвоночника для повышения растяжимости окружающих мышц после максимального ответа. Эти техники выполнялись 3 дня в неделю в течение 6 последовательных недель.
Грелка на 10 минут применялась с аппаратом ТЭНС в импульсном режиме с длительностью импульса 200 мкс, частотой 100 Гц, частотой серии импульсов 2 Гц в течение 10 минут. Ультразвук применялся в течение 10 минут, растяжка икроножных мышц, подколенных сухожилий и ягодичных мышц вместе с укреплением спины.
Активный компаратор: Мобилизация по Кальтенборну
Мобилизация по Кальтенборну применялась к области поясничного отдела позвоночника в дорсальном направлении. Пациент был расположен в положении сгибания, бокового наклона и ротации вправо, и скольжение применялось в дорсальном направлении. Аналогичное скольжение было выполнено пациенту в положении разгибания, бокового наклона и ротации вправо. Эти техники выполнялись в течение 3 дней в неделю на протяжении 6 последовательных недель.
Грелка на 10 минут применялась с аппаратом ТЭНС в импульсном режиме с длительностью импульса 200 мкс, частотой 100 Гц, частотой серии импульсов 2 Гц в течение 10 минут. Ультразвук применялся в течение 10 минут, растяжка икроножных мышц, подколенных сухожилий и ягодичных мышц вместе с укреплением спины.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель.
Числовая шкала оценки боли используется для измерения интенсивности боли. Она варьируется от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, 1-3 — легкую боль, 4-6 — умеренную боль, а 7-10 — сильную боль.
От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель.
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Индекс инвалидности Освестри — это опросник, состоящий из 10 вопросов, используемый для оценки функциональной инвалидности у пациентов с болью в пояснице. По этой шкале 0–20% = минимальная инвалидность, 21–40% = умеренная инвалидность, 41–60% = тяжёлая инвалидность, 61–80% = обездвиженность и 81–100% = прикованность к постели.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПЗД Поясничный отдел позвоночника (Сгибание)
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
Изменения диапазона сгибания в поясничном отделе измерялись с помощью гониометра на исходном уровне и в конце 6 недель.
От момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
ROM поясничного отдела позвоночника (разгибание)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Изменения в диапазоне разгибания поясничного отдела измерялись с помощью гониометра от исходного уровня до окончания лечения через 6 недель.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Thomas JS, Clark BC, Russ DW, France CR, Ploutz-Snyder R, Corcos DM; RELIEF Study Investigators. Effect of Spinal Manipulative and Mobilization Therapies in Young Adults With Mild to Moderate Chronic Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2020 Aug 3;3(8):e2012589. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.12589.
  • Fouda KZ, Dewir IM, Abdelsalam MS. Effects of proprioceptive neuromuscular facilitation techniques in treating chronic nonspecific low back pain patients. Physiotherapy Quarterly. 2021;29(2):32-7.
  • Panjaitan LA, Hon WHC, Baait SN, Mawaddah N. Comparison between proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method in lumbar range of motion on non-specific low back pain. ACTIVE: Journal of Physical Education, Sport, Health and Recreation. 2020;9(1):63-71.
  • Mehyar F, Santos M, Wilson SE, Staggs VS, Sharma NK. Effect of grade III lumbar mobilization on back muscles in chronic low back pain: a randomized controlled trial. Journal of Allied Health. 2020;49(1):20-8.
  • Karkamandi F, Miri H, Letafatkar A, Haghighi M. Comparing the effects of motor control exercises and PNF exercises on postural control, strength, endurance, and proprioception in women with chronic nonspecific low back pain. Sport Sciences and Health Research. 2021;13(2):165-77.
  • Lizis P, Kobza W, Jaszczur-Nowicki J, Wisniewski D. Osteopathic Manual Treatment Compared to Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manual Therapy for Chronic Low Back Pain: A Randomized Study. Alternative Therapies in Health and Medicine. 2021:AT6593-AT.
  • Koutarapu S, Ghumare D. Proprioceptive neuromuscular facilitation exercises versus lumbar stabilization exercises for chronic low back pain patients: A randomized interventional study. The Indian Journal of Occupational Therapy. 2022;54(1):23-8.
  • Arcanjo FL, Martins JVP, Mote P, Leporace G, de Oliveira DA, de Sousa CS, et al. Proprioceptive neuromuscular facilitation training reduces pain and disability in individuals with chronic low back pain: A systematic review and meta-analysis. Complementary Therapies in Clinical Practice. 2022;46:101505.
  • Malik A, Ramsha M, Samad A. Outcomes of the butler neural mo-bilization technique and manual therapy for chronic low back pain in patients with lumbar radiculopathy: A cross-sectional comparative study. J Basic Clin Med Sci. 2022;1:3-11.
  • Kasimis K, Iakovidis P, Lytras D, Koutras G, Chatziprodromidou IP, Fetlis A, et al. Short-term effects of manual therapy plus capacitive and resistive electric transfer therapy in individuals with chronic non-specific low back pain: a randomized clinical trial study. Medicina. 2023;59(7):1275.
  • Shahzadi M, Tanveer S, Batool M, Sheikh SA, Faraz K, Fatima Z. Comparing Muscle Energy Technique and Kaltenborn-Evjenth Orthopaedic Manual Therapy: A Study on Effectiveness in Treating Chronic Low Back Pain. Journal of Health and Rehabilitation Research. 2023;3(2):1200-5.
  • Khalid R, Hasan S, Anis T, Riaz SW, Maroof A, Arshad A, et al. Comparative Effectiveness of Muscle Energy Technique (MET) With or Without Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) Pattern in Lumbosacral Dysfunction: Comparative Effectiveness of Muscle Energy Technique (MET). THE THERAPIST (Journal of Therapies & Rehabilitation Sciences). 2024:51-5.
  • Deopa V, Kumar N, Thapliyal S, Sharma S. To Compare the Effect of PNF Stretching and Core Stabilizing Exercise Versus McKenzie Technique in Subjects with Low Back Pain.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/24/0177

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться