Mobilização de Kaltenborn com e sem Técnica de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva na Dor Lombar.
4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da Mobilização Kaltenborn Com e Sem Técnica de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva na Dor, Amplitude de Movimento e Função em Pacientes com Dor Lombar Crónica Não Específica.
O estudo foi realizado para determinar os efeitos da mobilização Kaltenborn com e sem a técnica de facilitação neuromuscular proprioceptiva na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com dor lombar crónica não específica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- General Hospital Lahore
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Faixa etária de 25 a 45 anos
- Dor com duração superior a 3 meses
- Pontuação entre 2 e 7 na NPRS
- Pontuação superior a 20 na ODI
- Dor localizada entre o nível abaixo das costelas na parte posterior e acima do nível das nádegas.
Critérios de Exclusão:
- Qualquer neoplasia envolvendo as costas
- Dor irradiada
- Distúrbios metabólicos como osteoporose
- Gravidez
- Infeção aguda
- Cirurgias ortopédicas anteriores
- Trauma agudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mobilização de Kaltenborn com técnica de facilitação neuromuscular proprioceptiva
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A mobilização de Kaltenborn foi aplicada na área da coluna lombar na direção dorsal.
O paciente foi posicionado em flexão, inclinação lateral e rotação para a direita, e o deslizamento foi aplicado na direção dorsal.
Um deslizamento semelhante foi dado ao paciente em extensão, inclinação lateral e rotação para a direita.
Estas técnicas foram realizadas durante 3 dias por semana, durante 6 semanas consecutivas.
A técnica de relaxamento PNF foi realizada na coluna lombar para aumentar a extensibilidade dos músculos circundantes após uma resposta máxima.
Estas técnicas foram realizadas durante 3 dias por semana, durante 6 semanas consecutivas.
Aplicou-se uma compressa quente durante 10 minutos com Tens em modo de rajada com largura de pulso de 200 microsegundos, frequência de 100 Hz e frequência de rajada de 2 Hz durante 10 minutos.
Aplicou-se ultrassom durante 10 minutos, alongamento da barriga da perna, isquiotibiais e glúteos juntamente com fortalecimento das costas.
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Comparador Ativo: Mobilização de Kaltenborn
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A mobilização de Kaltenborn foi aplicada na área da coluna lombar na direção dorsal.
O paciente foi posicionado em flexão, inclinação lateral e rotação para a direita, e o deslizamento foi aplicado na direção dorsal.
Um deslizamento semelhante foi dado ao paciente em extensão, inclinação lateral e rotação para a direita.
Estas técnicas foram realizadas durante 3 dias por semana, durante 6 semanas consecutivas.
Aplicou-se uma compressa quente durante 10 minutos com Tens em modo de rajada com largura de pulso de 200 microsegundos, frequência de 100 Hz e frequência de rajada de 2 Hz durante 10 minutos.
Aplicou-se ultrassom durante 10 minutos, alongamento da barriga da perna, isquiotibiais e glúteos juntamente com fortalecimento das costas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.
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A escala de avaliação numérica da dor é utilizada para medir a intensidade da dor.
Varia de 0 a 10, onde 0 representa ausência de dor, 1-3 representa dor ligeira, 4-6 representa dor moderada e 7-10 indica dor intensa.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.
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Índice de Incapacidade de Oswestry
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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O Índice de Incapacidade de Oswestry é um questionário composto por 10 perguntas utilizado para avaliar a incapacidade funcional em pacientes com dor lombar.
Nesta escala, 0-20% = incapacidade mínima, 21-40% = incapacidade moderada, 41-60% = incapacidade grave, 61-80% = incapacitado e 81-100% = acamado.
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ROM Coluna lombar (Flexão)
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.
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As alterações na amplitude de movimento da flexão lombar foram medidas com um goniómetro no início e no final das 6 semanas.
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Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.
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ROM da Coluna Lombar (Extensão)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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A variação da amplitude de movimento da extensão lombar foi medida com um goniómetro desde o início até ao final do tratamento, às 6 semanas.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Thomas JS, Clark BC, Russ DW, France CR, Ploutz-Snyder R, Corcos DM; RELIEF Study Investigators. Effect of Spinal Manipulative and Mobilization Therapies in Young Adults With Mild to Moderate Chronic Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2020 Aug 3;3(8):e2012589. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.12589.
- Fouda KZ, Dewir IM, Abdelsalam MS. Effects of proprioceptive neuromuscular facilitation techniques in treating chronic nonspecific low back pain patients. Physiotherapy Quarterly. 2021;29(2):32-7.
- Panjaitan LA, Hon WHC, Baait SN, Mawaddah N. Comparison between proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method in lumbar range of motion on non-specific low back pain. ACTIVE: Journal of Physical Education, Sport, Health and Recreation. 2020;9(1):63-71.
- Mehyar F, Santos M, Wilson SE, Staggs VS, Sharma NK. Effect of grade III lumbar mobilization on back muscles in chronic low back pain: a randomized controlled trial. Journal of Allied Health. 2020;49(1):20-8.
- Karkamandi F, Miri H, Letafatkar A, Haghighi M. Comparing the effects of motor control exercises and PNF exercises on postural control, strength, endurance, and proprioception in women with chronic nonspecific low back pain. Sport Sciences and Health Research. 2021;13(2):165-77.
- Lizis P, Kobza W, Jaszczur-Nowicki J, Wisniewski D. Osteopathic Manual Treatment Compared to Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manual Therapy for Chronic Low Back Pain: A Randomized Study. Alternative Therapies in Health and Medicine. 2021:AT6593-AT.
- Koutarapu S, Ghumare D. Proprioceptive neuromuscular facilitation exercises versus lumbar stabilization exercises for chronic low back pain patients: A randomized interventional study. The Indian Journal of Occupational Therapy. 2022;54(1):23-8.
- Arcanjo FL, Martins JVP, Mote P, Leporace G, de Oliveira DA, de Sousa CS, et al. Proprioceptive neuromuscular facilitation training reduces pain and disability in individuals with chronic low back pain: A systematic review and meta-analysis. Complementary Therapies in Clinical Practice. 2022;46:101505.
- Malik A, Ramsha M, Samad A. Outcomes of the butler neural mo-bilization technique and manual therapy for chronic low back pain in patients with lumbar radiculopathy: A cross-sectional comparative study. J Basic Clin Med Sci. 2022;1:3-11.
- Kasimis K, Iakovidis P, Lytras D, Koutras G, Chatziprodromidou IP, Fetlis A, et al. Short-term effects of manual therapy plus capacitive and resistive electric transfer therapy in individuals with chronic non-specific low back pain: a randomized clinical trial study. Medicina. 2023;59(7):1275.
- Shahzadi M, Tanveer S, Batool M, Sheikh SA, Faraz K, Fatima Z. Comparing Muscle Energy Technique and Kaltenborn-Evjenth Orthopaedic Manual Therapy: A Study on Effectiveness in Treating Chronic Low Back Pain. Journal of Health and Rehabilitation Research. 2023;3(2):1200-5.
- Khalid R, Hasan S, Anis T, Riaz SW, Maroof A, Arshad A, et al. Comparative Effectiveness of Muscle Energy Technique (MET) With or Without Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) Pattern in Lumbosacral Dysfunction: Comparative Effectiveness of Muscle Energy Technique (MET). THE THERAPIST (Journal of Therapies & Rehabilitation Sciences). 2024:51-5.
- Deopa V, Kumar N, Thapliyal S, Sharma S. To Compare the Effect of PNF Stretching and Core Stabilizing Exercise Versus McKenzie Technique in Subjects with Low Back Pain.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0177
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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