Kaltenborn-mobilisering med och utan proprioceptiv neuromuskulär facilitteringsteknik vid ländryggssmärta.
4 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av Kaltenborn-mobilisering med och utan Proprioceptiv Neuromuskulär Facilitations-teknik på smärta, rörelseomfång och funktion hos patienter med kronisk icke-specifik ländryggssmärta.
Studien genomfördes för att fastställa effekterna av Kaltenborn-mobilisering med och utan proprioceptiv neuromuskulär facilitationsteknik på smärta, rörelseomfång och funktion hos patienter med kronisk icke-specifik ländryggssmärta.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- General Hospital Lahore
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersintervall 25–45 år
- Smärta som varat mer än 3 månader
- Poäng mellan 2 och 7 på NPRS
- Poäng över 20 på ODI
- Smärtan lokaliserad mellan nivån under revbenen på baksidan och ovanför skinkornas nivå.
Exklusionskriterier:
- Alla neoplasi som involverar ryggen
- Utstrålande smärta
- Metabola störningar som osteoporos
- Graviditet
- Akut infektion
- Tidigare ortopediska operationer
- Akut trauma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kaltenborn Mobilisering med Proprioceptiv neuromuskulär faciliteringsteknik
|
Kaltenborn-mobilisering applicerades på ländryggsområdet i dorsal riktning.
Patienten positionerades i flexion, sidoböjning och rotation till höger och glidning applicerades i dorsal riktning.
Liknande glidning gavs till patienten i extension, sidoböjning och rotation till höger.
Dessa tekniker utfördes i 3 dagar per vecka under 6 på varandra följande veckor.
PNF Hold Relax-tekniken utfördes på ländryggen för att öka omgivande musklerns extensibilitet efter ett maximalt svar.
Dessa tekniker utfördes 3 dagar per vecka i 6 på varandra följande veckor.
Värmepackning i 10 minuter applicerades med Tens i burstläge med pulsbredd 200 mikrosekunder, frekvens 100 Hz, burstfrekvens 2 Hz i 10 minuter.
Ultrasound applicerades i 10 minuter, stretching av vader, hamstrings och glutealer tillsammans med ryggstärkande övningar.
|
|
Aktiv komparator: Kaltenborn mobilisering
|
Kaltenborn-mobilisering applicerades på ländryggsområdet i dorsal riktning.
Patienten positionerades i flexion, sidoböjning och rotation till höger och glidning applicerades i dorsal riktning.
Liknande glidning gavs till patienten i extension, sidoböjning och rotation till höger.
Dessa tekniker utfördes i 3 dagar per vecka under 6 på varandra följande veckor.
Värmepackning i 10 minuter applicerades med Tens i burstläge med pulsbredd 200 mikrosekunder, frekvens 100 Hz, burstfrekvens 2 Hz i 10 minuter.
Ultrasound applicerades i 10 minuter, stretching av vader, hamstrings och glutealer tillsammans med ryggstärkande övningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk Smärtskattningsskala
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor.
|
Numerisk smärtskala används för att mäta smärtintensitet.
Den sträcker sig från 0 till 10 där 0 representerar ingen smärta, 1-3 representerar mild smärta, 4-6 representerar måttlig smärta och 7-10 visar svår smärta.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor.
|
|
Oswestry Disability Index
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Oswestry Disability Index är ett frågeformulär som består av 10 frågor och används för att bedöma funktionshinder hos patienter med ländryggssmärta.
I denna skala betyder 0–20 % = minimalt funktionshinder, 21–40 % = måttligt funktionshinder, 41–60 % = svårt funktionshinder, 61–80 % = kraftigt funktionshinder och 81–100 % = sängliggande.
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ROM Ländrygg (Flexion)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor.
|
Förändringar i ländryggens flexionsrörelseomfång mättes med goniometer vid baslinjen och i slutet av 6 veckor.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor.
|
|
ROM av Ländryggen (Extension)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Förändringar i lumbal extensiv rörelseomfång mättes med goniometer från baslinjen till behandlingens slut vid 6 veckor.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Thomas JS, Clark BC, Russ DW, France CR, Ploutz-Snyder R, Corcos DM; RELIEF Study Investigators. Effect of Spinal Manipulative and Mobilization Therapies in Young Adults With Mild to Moderate Chronic Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2020 Aug 3;3(8):e2012589. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.12589.
- Fouda KZ, Dewir IM, Abdelsalam MS. Effects of proprioceptive neuromuscular facilitation techniques in treating chronic nonspecific low back pain patients. Physiotherapy Quarterly. 2021;29(2):32-7.
- Panjaitan LA, Hon WHC, Baait SN, Mawaddah N. Comparison between proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method in lumbar range of motion on non-specific low back pain. ACTIVE: Journal of Physical Education, Sport, Health and Recreation. 2020;9(1):63-71.
- Mehyar F, Santos M, Wilson SE, Staggs VS, Sharma NK. Effect of grade III lumbar mobilization on back muscles in chronic low back pain: a randomized controlled trial. Journal of Allied Health. 2020;49(1):20-8.
- Karkamandi F, Miri H, Letafatkar A, Haghighi M. Comparing the effects of motor control exercises and PNF exercises on postural control, strength, endurance, and proprioception in women with chronic nonspecific low back pain. Sport Sciences and Health Research. 2021;13(2):165-77.
- Lizis P, Kobza W, Jaszczur-Nowicki J, Wisniewski D. Osteopathic Manual Treatment Compared to Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manual Therapy for Chronic Low Back Pain: A Randomized Study. Alternative Therapies in Health and Medicine. 2021:AT6593-AT.
- Koutarapu S, Ghumare D. Proprioceptive neuromuscular facilitation exercises versus lumbar stabilization exercises for chronic low back pain patients: A randomized interventional study. The Indian Journal of Occupational Therapy. 2022;54(1):23-8.
- Arcanjo FL, Martins JVP, Mote P, Leporace G, de Oliveira DA, de Sousa CS, et al. Proprioceptive neuromuscular facilitation training reduces pain and disability in individuals with chronic low back pain: A systematic review and meta-analysis. Complementary Therapies in Clinical Practice. 2022;46:101505.
- Malik A, Ramsha M, Samad A. Outcomes of the butler neural mo-bilization technique and manual therapy for chronic low back pain in patients with lumbar radiculopathy: A cross-sectional comparative study. J Basic Clin Med Sci. 2022;1:3-11.
- Kasimis K, Iakovidis P, Lytras D, Koutras G, Chatziprodromidou IP, Fetlis A, et al. Short-term effects of manual therapy plus capacitive and resistive electric transfer therapy in individuals with chronic non-specific low back pain: a randomized clinical trial study. Medicina. 2023;59(7):1275.
- Shahzadi M, Tanveer S, Batool M, Sheikh SA, Faraz K, Fatima Z. Comparing Muscle Energy Technique and Kaltenborn-Evjenth Orthopaedic Manual Therapy: A Study on Effectiveness in Treating Chronic Low Back Pain. Journal of Health and Rehabilitation Research. 2023;3(2):1200-5.
- Khalid R, Hasan S, Anis T, Riaz SW, Maroof A, Arshad A, et al. Comparative Effectiveness of Muscle Energy Technique (MET) With or Without Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) Pattern in Lumbosacral Dysfunction: Comparative Effectiveness of Muscle Energy Technique (MET). THE THERAPIST (Journal of Therapies & Rehabilitation Sciences). 2024:51-5.
- Deopa V, Kumar N, Thapliyal S, Sharma S. To Compare the Effect of PNF Stretching and Core Stabilizing Exercise Versus McKenzie Technique in Subjects with Low Back Pain.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
5 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Första postat (Faktisk)
11 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/0177
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .