Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk/farmakodynamisk (PK/PD)-profil av ACT100 hos friske deltakere.

6. februar 2026 oppdatert av: Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

En enkelt-senter, randomisert, dobbeltblind, dose-eskalering, placebokontrollert, fase Ia-studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetisk/farmakodynamisk (PK/PD)-profilen til ACT100 hos friske deltakere.

Denne studien er en fase Ia, enkelt-senter, randomisert, dobbeltblind, dose-eskalering, placebo-kontrollert klinisk studie designet for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk/farmakodynamisk (PK/PD)-profil av ACT100 hos friske deltakere. Totalt er 6 dose-kohorter planlagt, hvor hver kohort rekrutterer 8 deltakere (inkludert både mannlige og kvinnelige deltakere, hvor 6 vil motta undersøkelsesmedikamentet og 2 vil motta placebo). Total planlagt rekruttering er 48 friske deltakere.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakere må frivillig delta og signere informert samtykkeerklæring etter å ha blitt informert om hele forsøksprosessen og de potensielle bivirkningene til undersøkelsesproduktet.
  2. Friske mannlige og kvinnelige deltakere mellom 18 og 55 år (inkludert) ved signering av informert samtykkeerklæring.
  3. Kroppsmasseindeks (KMI) ved screening: 18,5 kg/m² ≤ KMI < 28 kg/m²; kroppsvekt ≥ 50 kg (for menn) / ≥ 45 kg (for kvinner).
  4. Ved screening er fysisk undersøkelse, vitale tegn, laboratorietester, elektrokardiogram (EKG) osv. alle normale eller viser unormalt funn som av forskeren vurderes å ikke ha klinisk betydning.
  5. Kvinner i fruktbar alder og menn må samtykke til å bruke svært effektive prevensjonsmidler (f.eks. spiral, kondom) fra screening til 3 måneder etter administrering av undersøkelsesproduktet og ha ingen planer om sæd- eller eggdonasjon.

Eksklusjonskriterier:

  1. Tidligere behandling med noe legemiddel som retter seg mot samme molekyl (BDCA2) som undersøkelsesproduktet.
  2. Et 12-ledd elektrokardiogram (EKG) ved screening som viser unormalt funn som av forskeren anses som klinisk signifikant (f.eks. QTcF > 450 ms for menn eller > 470 ms for kvinner).
  3. Tidligere alvorlige sykdommer i hovedorgansystemene, inkludert men ikke begrenset til nevrologiske, kardiovaskulære, hematologiske, autoimmune, nyre-, lever-, gastrointestinale, lunge-, endokrine, metabolske eller psykiatriske lidelser.
  4. Forekomst av alvorlig bakteriell eller viral infeksjon (f.eks. lungebetennelse, sepsis, helvetesild), eller sopp-/parasittinfeksjon innen 2 måneder før screening; eller noen symptomer på aktiv eller mistenkt infeksjon innen 1 uke før dosering.
  5. Kroniske infeksjonssykdommer som kronisk hepatitt B eller C, AIDS, tuberkulose osv. Ekskludering gjelder hvis noen av følgende tester er positive ved screening: Hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), Hepatitt B-kjerneantistoff (HBcAb), Hepatitt C-antistoff (HCVAb), Treponema pallidum-antistoff, Humant immunsviktvirus-antistoff (HIVAb); eller hvis det er bevis for aktiv eller latent Mycobacterium tuberculosis-infeksjon ved screening.
  6. Tidligere primær immunsvikt, splenektomi, eller enhver annen underliggende tilstand som av forskeren anses å medføre høy risiko for alvorlig infeksjon.
  7. Tidligere alvorlig mat- eller legemiddelallergi, eller kjent allergi mot monoklonale antistoffer.
  8. Vaksinasjon med levende attenuert vaksine innen 1 måned før screening, eller annen vaksinasjon innen en halv måned før screening, eller planer om å motta noen vaksine i løpet av studieperioden.
  9. Bruk av reseptbelagte legemidler, håndkjøpsmedisiner (inkludert kinesiske urtemedisiner, kosttilskudd osv.) innen 14 dager før første dose av undersøkelsesproduktet, med mindre både forsker og sponsor vurderer at det ikke påvirker studien.
  10. Tidligere misbruk av legemidler, ulovlig stoffbruk, eller alkoholmisbruk (misbruk av legemidler eller ulovlig stoffbruk innen de siste 5 årene; eller vanlig alkoholinntak over 14 enheter per uke innen 3 måneder før screening: 1 enhet ≈ 285 mL øl, eller 25 mL brennevin, eller 100 mL vin). Deltakere med positiv alkoholpustetest eller positiv urinprøve for stoffmisbruk ved screening vil bli ekskludert.
  11. Tung røyking (gjennomsnittlig >5 sigaretter per dag) innen 3 måneder før screening, eller uvillighet til å avstå fra røyking i løpet av studieperioden.
  12. Donasjon eller tap av >400 mL blod innen 3 måneder før screening, eller >200 mL innen 1 måned før screening; eller mottak av blodtransfusjon eller blodprodukter innen 3 måneder før screening.
  13. Deltakelse i et annet klinisk forsøk som involverer undersøkelseslegemiddel/-behandling innen 1 måned før screening, eller innen 5 halveringstider (basert på den kjente halveringstiden til det tidligere undersøkelsesproduktet, Investigator's Brochure, eller informert samtykkeerklæring, avhengig av hva som spesifiserer lengst periode).
  14. Tidligere blod-/nålskrekk eller intoleranse for venepunksjon, eller unormalt funn på potensielt injeksjonssted som av forskeren anses som uegnet for subkutan administrering.
  15. Kvinner som er gravide eller ammer.
  16. Enhver annen tilstand som, etter forskerens vurdering, gjør deltakeren uegnet til å delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ACT100 Kohort 1
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt 25 mg subkutan injeksjon
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt 300 mg subkutan injeksjon
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt 800 mg subkutan injeksjon
Placebo komparator: Placebogruppe for Kohort 1
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt subkutan injeksjon på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 800 mg
Eksperimentell: ACT100 Kohort 2
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt 25 mg subkutan injeksjon
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt 300 mg subkutan injeksjon
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt 800 mg subkutan injeksjon
Placebo komparator: Placebo-gruppe for kohort 2
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt subkutan injeksjon på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 800 mg
Eksperimentell: ACT100 Kohort 3
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt 25 mg subkutan injeksjon
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt 300 mg subkutan injeksjon
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt 800 mg subkutan injeksjon
Placebo komparator: Placebogruppe for kohort 3
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt subkutan injeksjon på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 800 mg
Eksperimentell: ACT100 Kohort 4
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt 25 mg subkutan injeksjon
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt 300 mg subkutan injeksjon
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt 800 mg subkutan injeksjon
Placebo komparator: Placebogruppe for kohort 4
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt subkutan injeksjon på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 800 mg
Eksperimentell: ACT100 Kohort 5
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt 25 mg subkutan injeksjon
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt 300 mg subkutan injeksjon
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt 800 mg subkutan injeksjon
Placebo komparator: Placebogruppe for kohort 5
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt subkutan injeksjon på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 800 mg
Eksperimentell: ACT100 Kohort 6
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt 25 mg subkutan injeksjon
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt 300 mg subkutan injeksjon
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt 800 mg subkutan injeksjon
Placebo komparator: Placebogruppe for kohort 6
en enkelt subkutan injeksjon på 5 mg
en enkelt subkutan injeksjon på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injeksjon
en enkelt subkutan injeksjon på 800 mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bivirkning (AE)
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
Alvorlig bivirkning
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
blodtrykk
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
puls
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
respirasjon
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
kroppstemperatur
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
Antall deltakere med unormale fysiske undersøkelsesparametere
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
Antall deltakere med unormale laboratorieparameterfunn
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
Antall deltakere med 12-leders elektrokardiogram-funn
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon (AUC₀-t)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra tid null ekstrapolert til uendelig (AUC₀-∞)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Tid for å nå den maksimalt observerte plasmakonsentrasjonen (Tmax)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Terminal eliminasjonshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Tilsynelatende klaring (CL/F)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vd/F)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Nivåer av BDCA2 på overflaten av plasmacytoide dendritiske celler (pDC-er)
Tidsramme: Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Perifert blod pDC-nivåer
Tidsramme: Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Anti-legemiddel-antistoffer (ADA).
Tidsramme: Dag 1,28,56,84
Dag 1,28,56,84
Nøytraliserende antistoffer (NAb)
Tidsramme: Dag 1,28,56,84
Dag 1,28,56,84

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xiaohong Han, Peking Union Medical College Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

6. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Systemisk lupus erythematosus

Kliniske studier på ACT100 Injeksjon

Abonnere