Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetisch/farmacodynamisch (PK/PD) profiel van ACT100 bij gezonde deelnemers.

6 februari 2026 bijgewerkt door: Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Een enkel-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, dosis-escalatie, placebo-gecontroleerd, fase Ia onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetisch/farmacodynamisch (PK/PD) profiel van ACT100 bij gezonde deelnemers te evalueren.

Deze studie is een Fase Ia, enkelcentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, dosis-escalatie, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetisch/farmacodynamisch (PK/PD) profiel van ACT100 te evalueren bij gezonde deelnemers. In totaal zijn 6 dosiscohorten gepland, waarbij elk cohort 8 deelnemers inschrijft (inclusief zowel mannelijke als vrouwelijke deelnemers, waarvan 6 het onderzoeksgeneesmiddel zullen ontvangen en 2 placebo zullen ontvangen). Het totale geplande aantal inschrijvingen is 48 gezonde deelnemers.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Deelnemers moeten vrijwillig deelnemen en het geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekenen nadat zij zijn geïnformeerd over het volledige onderzoeksproces en de mogelijke bijwerkingen van het onderzoeksproduct.
  2. Gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers tussen 18 en 55 jaar (inclusief) op het moment van ondertekening van het geïnformeerde toestemmingsformulier.
  3. Body mass index (BMI) bij screening: 18,5 kg/m² ≤ BMI < 28 kg/m²; lichaamsgewicht ≥ 50 kg (voor mannen) / ≥ 45 kg (voor vrouwen).
  4. Bij screening zijn lichamelijk onderzoek, vitale functies, laboratoriumtests, elektrocardiogram (ECG), enz., allemaal normaal of vertonen afwijkingen die door de onderzoeker worden beoordeeld als klinisch niet significant.
  5. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd en mannen moeten akkoord gaan met het gebruik van zeer effectieve anticonceptiemethoden (bijv. spiraaltje, condoom) van screening tot 3 maanden na toediening van het onderzoeksproduct en geen plannen hebben voor sperma- of eiceldonatie.

Exclusiecriteria:

  1. Geschiedenis van behandeling met enig medicijn gericht op hetzelfde molecuul (BDCA2) als het onderzoeksproduct.
  2. Een 12-afleidingen elektrocardiogram (ECG) bij screening dat afwijkingen vertoont die door de onderzoeker als klinisch significant worden beschouwd (bijv. QTcF > 450 ms voor mannen of > 470 ms voor vrouwen).
  3. Geschiedenis van ernstige aandoeningen van de belangrijkste orgaansystemen, waaronder maar niet beperkt tot neurologische, cardiovasculaire, hematologische, auto-immuun-, nier-, lever-, maag-darm-, long-, endocriene, metabolische of psychiatrische aandoeningen.
  4. Aanwezigheid van ernstige bacteriële of virale infectie (bijv. longontsteking, sepsis, gordelroos), of schimmel-/parasitaire infectie binnen 2 maanden voorafgaand aan screening; of enige symptomen van actieve of vermoedelijke infectie binnen 1 week voorafgaand aan dosering.
  5. Chronische infectieziekten zoals chronische hepatitis B of C, AIDS, tuberculose, enz. Uitsluiting is van toepassing als een van de volgende tests positief is bij screening: Hepatitis B-oppervlakte-antigeen (HBsAg), Hepatitis B-kern-antilichaam (HBcAb), Hepatitis C-antilichaam (HCVAb), Treponema pallidum-antilichaam, Humaan Immunodeficiëntievirus-antilichaam (HIVAb); of als er bij screening bewijs is van actieve of latente Mycobacterium tuberculosis-infectie.
  6. Geschiedenis van primaire immunodeficiëntie, splenectomie, of enige andere onderliggende aandoening die volgens de onderzoeker een hoog risico op ernstige infectie met zich meebrengt.
  7. Geschiedenis van ernstige voedsel- of geneesmiddelallergie, of bekende allergie voor monoklonale antilichamen.
  8. Vaccinatie met een levend verzwakt vaccin binnen 1 maand voorafgaand aan screening, of enige andere vaccinatie binnen een halve maand voorafgaand aan screening, of plannen om tijdens de studieperiode enig vaccin te ontvangen.
  9. Gebruik van voorgeschreven medicijnen, vrij verkrijgbare medicijnen (inclusief Chinese kruidengeneesmiddelen, gezondheidssupplementen, enz.) binnen 14 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksproduct, tenzij zowel de onderzoeker als de sponsor oordelen dat dit geen invloed heeft op de studie.
  10. Geschiedenis van drugsgebruik, illegaal drugsgebruik of alcoholmisbruik (geschiedenis van drugsgebruik of illegaal drugsgebruik in de afgelopen 5 jaar; of gewoonlijk alcoholinname van meer dan 14 eenheden per week binnen 3 maanden voorafgaand aan screening: 1 eenheid ≈ 285 mL bier, of 25 mL sterke drank, of 100 mL wijn). Deelnemers met een positieve alcoholademtest of positieve urinedrugsscreening bij screening worden uitgesloten.
  11. Zwaar roken (gemiddeld >5 sigaretten per dag) binnen 3 maanden voorafgaand aan screening, of onwil om tijdens de studieperiode te stoppen met roken.
  12. Donatie of verlies van >400 mL bloed binnen 3 maanden voorafgaand aan screening, of >200 mL binnen 1 maand voorafgaand aan screening; of ontvangst van bloedtransfusie of bloedproducten binnen 3 maanden voorafgaand aan screening.
  13. Deelname aan een ander klinisch onderzoek met een onderzoeksgeneesmiddel/therapie binnen 1 maand voorafgaand aan screening, of binnen 5 halfwaardetijden (gebaseerd op de bekende halfwaardetijd van het vorige onderzoeksproduct, de Onderzoekersbrochure of het geïnformeerde toestemmingsformulier, afhankelijk van welke de langere periode specificeert).
  14. Geschiedenis van bloed-/naaldangst of intolerantie voor veneuze punctie, of afwijkingen op de potentiële injectieplaats die volgens de onderzoeker ongeschikt zijn voor subcutane toediening.
  15. Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven.
  16. Enige andere aandoening die, naar het oordeel van de onderzoeker, de deelnemer ongeschikt maakt voor deelname aan deze studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ACT100 Cohort 1
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 300 mg
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Placebo-vergelijker: Placebogroep voor Cohort 1
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele 300 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Experimenteel: ACT100 Cohort 2
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 300 mg
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Placebo-vergelijker: Placebo-groep voor Cohort 2
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele 300 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Experimenteel: ACT100 Cohort 3
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 300 mg
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Placebo-vergelijker: Placebogroep voor Cohort 3
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele 300 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Experimenteel: ACT100 Cohort 4
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 300 mg
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Placebo-vergelijker: Placebogroep voor Cohort 4
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele 300 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Experimenteel: ACT100 Cohort 5
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 300 mg
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Placebo-vergelijker: Placebogroep voor Cohort 5
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele 300 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Experimenteel: ACT100 Cohort 6
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 300 mg
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg
Placebo-vergelijker: Placebogroep voor Cohort 6
een enkele subcutane injectie van 5 mg
een enkele subcutane injectie van 25 mg
een enkele 100 mg subcutane injectie
een enkele 300 mg subcutane injectie
een enkele subcutane injectie van 600 mg
een enkele subcutane injectie van 800 mg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bijwerking
Tijdsspanne: Dag 1-84
Dag 1-84
Ernstig ongewenst voorval
Tijdsspanne: Dag 1-84
Dag 1-84
bloeddruk
Tijdsspanne: Dag 1-84
Dag 1-84
pols
Tijdsspanne: Dag 1-84
Dag 1-84
ademhaling
Tijdsspanne: Dag 1-84
Dag 1-84
lichaamstemperatuur
Tijdsspanne: Dag 1-84
Dag 1-84
Aantal deelnemers met abnormale parameters van lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: Dag 1-84
Dag 1-84
Aantal deelnemers met afwijkende laboratoriumparameters bevindingen
Tijdsspanne: Dag 1-84
Dag 1-84
Aantal deelnemers met bevindingen op het 12-afleidingen elektrocardiogram
Tijdsspanne: Dag 1-84
Dag 1-84

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Oppervlak onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot de laatste meetbare concentratie (AUC₀-t)
Tijdsspanne: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Oppervlak onder de plasma concentratie-tijdcurve van tijd nul geëxtrapoleerd tot oneindig (AUC₀-∞)
Tijdsspanne: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Maximaal waargenomen plasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Tijd tot het bereiken van de maximale geobserveerde plasmaconcentratie (Tmax)
Tijdsspanne: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Terminale eliminatie halfwaardetijd (t1/2)
Tijdsspanne: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Schijnbare klaring (CL/F)
Tijdsspanne: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Schijnbaar distributievolume(Vd/F)
Tijdsspanne: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Niveaus van BDCA2 op het oppervlak van plasmacytoïde dendritische cellen (pDC's)
Tijdsspanne: Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Perifere bloed pDC-niveaus
Tijdsspanne: Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Anti-medicijn antilichamen (ADA).
Tijdsspanne: Dag 1,28,56,84
Dag 1,28,56,84
Neutraliserende antilichamen (NAb)
Tijdsspanne: Dag 1,28,56,84
Dag 1,28,56,84

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xiaohong Han, Peking Union Medical College Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

6 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Systemische lupus erythematosus

Klinische onderzoeken op ACT100-injectie

Abonneren