Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed, Tålelighed og Farmakokinetisk/Farmakodynamisk (PK/PD) Profil af ACT100 hos Raske Deltagere..

6. februar 2026 opdateret af: Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Et enkelt-center, randomiseret, dobbelt-blindt, dose-eskalerende, placebo-kontrolleret, fase Ia-studie til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den farmakokinetiske/farmakodynamiske (PK/PD) profil af ACT100 hos raske deltagere.

Denne undersøgelse er en fase Ia, enkeltcenter, randomiseret, dobbeltblind, dosis-eskalerende, placebo-kontrolleret klinisk forsøg, der er designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den farmakokinetiske/farmakodynamiske (PK/PD) profil af ACT100 hos raske deltagere. I alt planlægges 6 dosis-kohorter, hvor hver kohorte inkluderer 8 deltagere (inklusive både mandlige og kvindelige deltagere, hvoraf 6 vil modtage undersøgelsesmedicinen og 2 vil modtage placebo). Den samlede planlagte inddeling er 48 raske deltagere.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagere skal deltage frivilligt og underskrive informeret samtykke efter at være blevet informeret om hele forsøgsprocessen og de potentielle bivirkninger af undersøgelsesproduktet.
  2. Sunde mandlige og kvindelige deltagere i alderen 18 til 55 år (inklusive) på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke.
  3. Body mass index (BMI) ved screening: 18,5 kg/m² ≤ BMI < 28 kg/m²; kropsvægt ≥ 50 kg (for mænd) / ≥ 45 kg (for kvinder).
  4. Ved screening er fysisk undersøgelse, vitale tegn, laboratorieprøver, elektrokardiogram (EKG) osv. alle normale eller viser unormaliteter, som undersøgeren vurderer har ingen klinisk betydning.
  5. Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at anvende højeffektive præventionsmetoder (f.eks. spiral, kondom) fra screening til 3 måneder efter administration af undersøgelsesproduktet og have ingen planer om sæd- eller ægdonation.

Eksklusionskriterier:

  1. Historie med behandling med ethvert lægemiddel, der retter sig mod samme molekyle (BDCA2) som undersøgelsesproduktet.
  2. Et 12-leds elektrokardiogram (EKG) ved screening, der viser unormaliteter, som undersøgeren anser for klinisk signifikante (f.eks. QTcF > 450 ms for mænd eller > 470 ms for kvinder).
  3. Historie med alvorlige sygdomme i de større organsystemer, herunder men ikke begrænset til neurologiske, kardiovaskulære, hematologiske, autoimmune, nyre-, lever-, mave-tarm-, lunge-, endokrine, metaboliske eller psykiatriske lidelser.
  4. Tilstedeværelse af alvorlig bakteriell eller viral infektion (f.eks. lungebetændelse, sepsis, helvedesild) eller svampe-/parasitinfektion inden for 2 måneder før screening; eller nogen symptomer på aktiv eller mistænkt infektion inden for 1 uge før dosering.
  5. Kroniske infektionssygdomme såsom kronisk hepatitis B eller C, AIDS, tuberkulose osv. Eksklusion gælder, hvis nogen af følgende tests er positive ved screening: Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), Hepatitis B kerneantistof (HBcAb), Hepatitis C antistof (HCVAb), Treponema pallidum antistof, Human Immunodeficiency Virus antistof (HIVAb); eller hvis der er bevis for aktiv eller latent Mycobacterium tuberculosis infektion ved screening.
  6. Historie med primær immundefekt, splenektomi eller enhver anden underliggende tilstand, som undersøgeren vurderer giver en høj risiko for alvorlig infektion.
  7. Historie med alvorlig fødevare- eller lægemiddelallergi eller kendt allergi over for monoklonale antistoffer.
  8. Vaccination med en levende svækket vaccine inden for 1 måned før screening, eller enhver anden vaccination inden for en halv måned før screening, eller planer om at modtage enhver vaccine under undersøgelsesperioden.
  9. Brug af ethvert receptpligtigt lægemiddel, håndkøbsmedicin (inklusive kinesiske urtemediciner, kosttilskud osv.) inden for 14 dage før første dosis af undersøgelsesproduktet, medmindre både undersøgeren og sponsor vurderer, at det ikke har nogen indvirkning på undersøgelsen.
  10. Historie med stofmisbrug, ulovligt stofbrug eller alkoholmisbrug (historie med stofmisbrug eller ulovligt stofbrug inden for de sidste 5 år; eller vanemæssigt alkoholindtag overstiger 14 enheder om ugen inden for 3 måneder før screening: 1 enhed ≈ 285 mL øl, eller 25 mL spiritus, eller 100 mL vin). Deltagere med en positiv alkoholåndetest eller positiv urinstofmisbrugsscreening ved screening vil blive ekskluderet.
  11. Tung rygningsvaner (gennemsnitligt >5 cigaretter om dagen) inden for 3 måneder før screening, eller uvillighed til at afholde sig fra rygning under undersøgelsesperioden.
  12. Donation eller tab af >400 mL blod inden for 3 måneder før screening, eller >200 mL inden for 1 måned før screening; eller modtagelse af blodtransfusion eller blodprodukter inden for 3 måneder før screening.
  13. Deltagelse i et andet klinisk forsøg, der involverer et undersøgelseslægemiddel/-terapi, inden for 1 måned før screening, eller inden for 5 halveringstider (baseret på den kendte halveringstid for det tidligere undersøgelsesprodukt, Investigator's Brochure eller informeret samtykke, alt efter hvad der angiver den længere periode).
  14. Historie med blod-/nåleskræk eller intolerance over for venepunktur, eller unormaliteter på det potentielle injektionssted, som undersøgeren vurderer er uegnet til subkutan administration.
  15. Kvinder, der er gravide eller ammer.
  16. Enhver anden tilstand, som undersøgerens bedømmelse gør deltageren uegnet til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ACT100 Kohorte 1
en enkelt 5-mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt 300 mg subkutan injektion
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 800 mg
Placebo komparator: Placebogruppe for Kohorte 1
en enkelt 5 mg subkutan injektion
en enkelt 25 mg subkutan injektion
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt 800 mg subkutan injektion
Eksperimentel: ACT100 Kohorte 2
en enkelt 5-mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt 300 mg subkutan injektion
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 800 mg
Placebo komparator: Placebo-gruppe for Kohorte 2
en enkelt 5 mg subkutan injektion
en enkelt 25 mg subkutan injektion
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt 800 mg subkutan injektion
Eksperimentel: ACT100 Kohorte 3
en enkelt 5-mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt 300 mg subkutan injektion
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 800 mg
Placebo komparator: Placebo-gruppe for Kohorte 3
en enkelt 5 mg subkutan injektion
en enkelt 25 mg subkutan injektion
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt 800 mg subkutan injektion
Eksperimentel: ACT100 Kohorte 4
en enkelt 5-mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt 300 mg subkutan injektion
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 800 mg
Placebo komparator: Placebogruppe for Kohorte 4
en enkelt 5 mg subkutan injektion
en enkelt 25 mg subkutan injektion
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt 800 mg subkutan injektion
Eksperimentel: ACT100 Kohorte 5
en enkelt 5-mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt 300 mg subkutan injektion
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 800 mg
Placebo komparator: Placebogruppe for Kohorte 5
en enkelt 5 mg subkutan injektion
en enkelt 25 mg subkutan injektion
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt 800 mg subkutan injektion
Eksperimentel: ACT100 Kohorte 6
en enkelt 5-mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 25 mg
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt 300 mg subkutan injektion
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 800 mg
Placebo komparator: Placebogruppe for Kohorte 6
en enkelt 5 mg subkutan injektion
en enkelt 25 mg subkutan injektion
en enkelt 100 mg subkutan injektion
en enkelt subkutan injektion på 300 mg
en enkelt 600 mg subkutan injektion
en enkelt 800 mg subkutan injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bivirkning(AE)
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
Alvorlig bivirkning
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
blodtryk
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
puls
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
åndedræt
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
kropstemperatur
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
Antal deltagere med abnorme fysiske undersøgelsesparametre
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
Antal deltagere med unormale laboratorieparametre
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84
Antal deltagere med 12-leds elektrokardiogramfund
Tidsramme: Dag 1-84
Dag 1-84

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Areal under plasmakoncentrationstids-kurven fra tidspunkt nul til den sidste målbare koncentration (AUC₀-t)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Areal under plasmakoncentrations-kurven fra tid nul ekstrapoleret til uendelig (AUC₀-∞)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Tid til at nå den maksimale observerede plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Terminal eliminationshalveringstid(t1/2)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Tilsyneladende clearance (CL/F)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/F)
Tidsramme: Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Dag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
Niveauer af BDCA2 på overfladen af plasmacytoide dendritiske celler (pDC'er)
Tidsramme: Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Perifert blod pDC-niveauer
Tidsramme: Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Dag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
Anti-lægemiddel-antistoffer (ADA).
Tidsramme: Dag 1,28,56,84
Dag 1,28,56,84
Neutraliserende antistoffer (NAb)
Tidsramme: Dag 1,28,56,84
Dag 1,28,56,84

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiaohong Han, Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

6. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Systemisk lupus erythematosus

Kliniske forsøg med ACT100-injektion

Abonner