Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av utdanning hos diabetiske hemodialysepasienter

5. mars 2026 oppdatert av: Özlem Coşkun Susem, Inonu University

Helseoppfatningsmodellen i behandling av diabetisk fot: Effektiviteten av opplæring for pasienter med diabetes som gjennomgår hemodialyse

Diabetes er et betydelig helseproblem som rammer omtrent en halv milliard mennesker på verdensbasis, og har nådd alarmerende nivåer. Diabetiske fotulcer er blant de vanligste og mest alvorlige komplikasjonene ved diabetes. Diabetes er den vanligste årsaken til endestadiet nyresvikt, og diabetisk nefropati er identifisert som en hovedrisikofaktor for fotulcer og amputasjon. Helsetrosmodellen er en modell som forklarer atferd. Å fokusere på de nødvendige motivasjonsressursene for utvikling av positive helseatferder hos enkeltpersoner er avgjørende for positive pasientutfall i undervisningen av diabetiske hemodialysepasienter. Det er nødvendig for hemodialysesøstre å utdanne diabetiske pasienter i fotpleiekunnskap, forbedre fotpleieatferd og forhindre utvikling av fotulcer og amputasjoner av nedre ekstremiteter. Mangelen på studier i litteraturen om sykepleierledede fotpleieundervisningsintervensjoner basert på helsetrosmodellen for diabetiske pasienter som gjennomgår hemodialyse utgjør imidlertid styrken og det unike aspektet ved denne studien. Forskningen vil bli utført ved bruk av et randomisert kontrollert pretest-posttest design.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Diabetes er et betydelig helseproblem som rammer omtrent en halv milliard mennesker over hele verden og når alarmerende nivåer. Diabetiske fotsår er blant de vanligste og mest alvorlige komplikasjonene ved diabetes. Diabetes er den vanligste årsaken til nyresvikt i siste stadium, og diabetisk nefropati er identifisert som en hovedrisikofaktor for fotsår og amputasjon. Helsetrosmodellen er en modell som forklarer atferd. Å fokusere på de nødvendige motivasjonsressursene for utvikling av positive helseatferder hos enkeltpersoner er avgjørende for positive pasientutfall i undervisningen av diabetiske hemodialysepasienter. Det er nødvendig for hemodialysesøstre å utdanne diabetiske pasienter om fotpleiekunnskap, forbedre fotpleieatferd og forebygge utvikling av fotsår og amputasjoner i nedre ekstremitet. Mangelen på studier i litteraturen om sykepleierledede fotpleieundervisningsintervensjoner basert på helsetrosmodellen for diabetiske pasienter som gjennomgår hemodialyse utgjør imidlertid styrken og det unike aspektet ved denne studien. Forskningen vil bli gjennomført ved hjelp av et randomisert kontrollert pretest-posttest design. Studiepopulasjonen vil bestå av diabetiske hemodialysepasienter i hemodialyseenhetene ved Firat University Hospital og Fethi Sekin City Hospital, og i Private Elazığ Dialyse Center. Utvalget vil bestå av 50 personer totalt, 25 for hver gruppe (eksperimentell og kontroll) bestemt ved styrkeanalyse. Personer vil bli tilfeldig tildelt eksperimentell- og kontrollgruppene. Forskningsdata vil bli samlet ved hjelp av en Personlig informasjonsskjema, Diabetisk fotkunnskapsskala, Fotpleieatferdsskala og Diabetisk fotpleie selv-effektivitetskala. Forskningen vil fastslå hvordan diabetisk fotpleieopplæring, utarbeidet i henhold til Helsetrosmodellen, påvirker fotpleiekunnskapsnivåene, fotpleieatferden og selv-effektiviteten til diabetiske hemodialysepasienter. Basert på de oppnådde resultatene er målet å øke betydningen av fotpleie i behandlingsprotokollen for diabetiske pasienter i hemodialyseenheter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Merkez
      • Elâzığ, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 23000
        • Rekruttering
        • Fethi Sekin Şehir Hastanesi
        • Ta kontakt med:
      • Elâzığ, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 23000
        • Rekruttering
        • Fırat Üniversitesi Hastanesi
        • Ta kontakt med:
          • fırat üniversitesi hastanesi fırat üniversitesi hastanesi
          • Telefonnummer: 04242333555
          • E-post: hastane@firat.edu.tr
      • Elâzığ, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 23000
        • Rekruttering
        • Özel Elazığ Diyaliz Merkezi
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig deltakelse i studien
  • Lesekyndighet
  • Fravær av psykisk belastning
  • Være over 18 år
  • Åpen for kommunikasjon og samarbeid, ingen talevansker
  • Mottar kontinuerlig hemodialysebehandling
  • Å ha vært diagnostisert med diabetes i minst 6 måneder

Eksklusjonskriterier:

  • Uvillighet til å delta i studien eller ønske om å trekke seg fra studien
  • Mottar akutt hemodialysebehandling
  • Være under 18 år
  • Åpen for kommunikasjon og samarbeid, ingen talevansker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppe som vil motta utdanning om diabetisk fot
Gruppe som vil motta undervisning om diabetisk fot
Annen: Trening i fotpleie for diabetikere
Opplæringen vil bli gjennomført ved bruk av et opplæringshefte utarbeidet i samsvar med Helseoverbevisningsmodellen. Etter å ha samlet inn før-test-data, vil opplæringen bli gitt til forsøksgruppen i 2 uker, og for å sikre atferdsendring i løpet av 4 uker vil påminnelser om fotpleie bli gitt til pasienter i dialysesentre eller per telefon, og deretter vil slutt-test-data bli samlet inn fra både forsøksgruppen og kontrollgruppen. I løpet av denne prosessen vil kontrollgruppen fortsette å motta standardbehandling og ingen intervensjon vil bli utført.
Ingen inngripen: gruppe som ikke vil motta utdanning om diabetisk fot
ingen intervensjon vil bli gjort på gruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av effekten av opplæring i diabetisk fotpleie, utarbeidet i henhold til Helseoppfatningsmodellen, på fotpleiekunnskapsnivåene til diabetiske hemodialysepasienter.
Tidsramme: 6 uker
Diabetic Foot Knowledge Scale vil bli brukt for å måle pasientenes kunnskapsnivå om fotpleie.
6 uker
Evaluering av effekten av diabetes fotpleieopplæring, utarbeidet i henhold til Health Belief Model, på fotpleieatferd.
Tidsramme: 6 uker
Fotpleieatferdsskalaen vil bli brukt til å måle fotpleieatferd.
6 uker
Evaluering av effekten av fotpleietrening for diabetikere, utarbeidet i henhold til Helseoppfatningsmodellen, på mestringstro.
Tidsramme: 6 uker
Diabetic Foot Care Self-Efficacy Scale vil bli brukt for å evaluere selv-effektivitet.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Inonu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

9. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

9. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • INONU-SBF-ÖCS-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere