Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Pecha Kucha før-lab undervisning på studenters ferdigheter i foleykateterisering: En randomisert kontrollert studie

6. mars 2026 oppdatert av: İlayda Türkoğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av Pre-Laboratorieinformasjon ved Bruk av Pecha Kucha-teknikk på Studenters Kunnskapsnivå, Ferdighetsprestasjon, Anvendelsestid i Foley Kateteriseringstrening: En Randomisert Kontrollert Studie

Urinkateterisering er en vanlig sykepleieprosedyre som brukes for å tømme urin fra blæren. Når den utføres med riktige indikasjoner og steril teknikk, kan den bidra til å beskytte pasientens helse. Imidlertid kan feil under kateterinnføring føre til alvorlige komplikasjoner, spesielt kateterassosierte urinveisinfeksjoner (CAUTI). Disse infeksjonene er blant de vanligste sykehuservervede infeksjonene og kan øke sykehusoppholdet, helsekostnadene og komplikasjonene for pasientene. Derfor er det viktig at sykepleierstudenter lærer denne prosedyren trygt og riktig.

Tradisjonell sykepleieutdanning inkluderer vanligvis en forelesning etterfulgt av en demonstrasjon av en instruktør. Studentene øver deretter på prosedyren selv. Imidlertid kan nye undervisningstilnærminger hjelpe studenter med å lære komplekse kliniske ferdigheter mer effektivt.

Pecha Kucha er et kort og strukturert presentasjonsformat. Det inkluderer 20 lysbilder som automatisk skifter hvert 20. sekund, og presentasjonen varer 6 minutter og 40 sekunder. Dette formatet oppmuntrer til konsise forklaringer og bidrar til å holde publikum fokusert.

Denne studien har som mål å sammenligne en Pecha Kucha-basert undervisningsmodul med tradisjonell undervisning i urinkateteriseringsopplæring for sykepleierstudenter. Forskere vil undersøke om Pecha Kucha-metoden forbedrer studentenes kunnskap, ferdighetsutførelse, prosedyretid og tilfredshet med opplæringen.

Funnene kan hjelpe lærere med å utvikle mer effektive og engasjerende undervisningsstrategier for klinisk ferdighetsutdanning i sykepleie.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Alle studentene deltok først på et teoretisk kurs som inkluderte en forelesning og en instruksjonsvideo som demonstrerte prosedyren. Etter den teoretiske sesjonen fikk studentene referansebøker og eksempelvideoer tilgjengelig for gjennomgang og selvstendig studie hjemme. En uke senere, før laboratoriepraksissen, ble studentene delt inn i tre grupper og mottok forskjellige forberedende instruksjoner i laboratoriemiljøet.

Den første gruppen fikk en kort opplæringssesjon levert ved bruk av Pecha Kucha-presentasjonsformatet. Den andre gruppen fikk tradisjonell instruksjon der prosedyren ble demonstrert på en mannekeng. Den tredje gruppen fikk ingen ytterligere demonstrasjon i laboratoriet og ble forventet å utføre prosedyren kun basert på videoen de tidligere hadde sett.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Istanbul
      • Üsküdar, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34688
        • Rekruttering
        • University of Health Science Türkiye- Hamidiye Faculty of Nursing
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å være en andrealegs sykepleierstudent som er innskrevet i "Grunnleggende sykepleie"-kurset med regelmessig oppmøte.

Å være 18 år eller eldre. Frivillig å delta og samtykke til å delta i studien. Ikke være utdannet fra en helsefagskole. Ikke ha tidligere formell opplæring eller klinisk erfaring med urinkateteriseringsferdigheter.

Eksklusjonskriterier:

Å avslå å delta i forskningen. Å be om å trekke seg fra studien på hvilket som helst tidspunkt i datainnsamlingsprosessen etter å ha gitt samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pecha Kucha Pedagogisk Presentasjon
Alle studentene fikk først teoretisk opplæring og så en pedagogisk video om prosedyren. De fikk også utdanningsressurser til selvstudium hjemme. En uke senere, før laboratoriepraksis, fikk studentene i denne gruppen en kort Pecha Kucha-presentasjon som en pedagogisk intervensjon før praksis.
En kort Pecha Kucha-presentasjon (20 lysbilder × 20 sekunder) levert før laboratoriepraksis for å forsterke prosedyrekunnskap.
Aktiv komparator: Opplæring basert på demonstrasjon
Alle studentene fikk først teoretisk undervisning og så en pedagogisk video om prosedyren. De fikk også utdanningsressurser til selvstudium hjemme. En uke senere, før laboratoriepraksis, fikk studentene i denne gruppen en tradisjonell instruktørdemonstrasjon av prosedyren på en mannekeng.
Instruktørdemonstrasjon av prosedyren utført på en mannekeng før laboratoriepraksis.
Annen: Ingen ekstra opplæring
Alle studentene fikk først teoretisk undervisning og så en pedagogisk video om prosedyren, og de fikk utdanningsressurser til hjemmestudie. En uke senere fikk studentene i denne gruppen ingen ytterligere trening før laboratoriepraksis og utførte prosedyren basert på deres tidligere forberedelse.
Studentene utførte laboratorieprosedyren uten å motta noen ytterligere instruksjoner før øving.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ferdighetsutførelsesresultater
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
Vurdering av studenters kliniske ferdigheter på en fullstørrelses sykepleiermanikin ved bruk av "Sjekkliste for vurdering av urinkateterferdigheter" (20 trinn, maks 100 poeng).
Umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosedyre fullføringstid
Tidsramme: Under ferdighetsvurderingen umiddelbart etter intervensjonen.
Total tid (i minutter/sekunder) brukt av studenten på å fullføre urinkateteriseringprosedyren nøyaktig fra start til slutt.
Under ferdighetsvurderingen umiddelbart etter intervensjonen.
Utbildningsmessig tilfredsstillelsesnivå
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen.
Studentenes tilfredshet med den tilordnede undervisningsmetoden
Umiddelbart etter intervensjonen.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivå for urinkateterisering
Tidsramme: Endring fra utgangspunktet (pre-test) til umiddelbart etter intervensjonen (post-test 1) og 6 uker senere (post-test 2).
Evaluering av studentenes teoretiske kunnskap om indikasjoner, kontraindikasjoner og prosedyrestegn ved bruk av "Urinary Catheter Application Knowledge Test" (20 flervalgsspørsmål).
Endring fra utgangspunktet (pre-test) til umiddelbart etter intervensjonen (post-test 1) og 6 uker senere (post-test 2).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ilayda turkoglu, University of Health Science Türkiye, Hamidiye Faculty of Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4565

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

I henhold til godkjenningen fra etikkomiteen vil data kun være tilgjengelig for forskningsteamet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere