Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van Pecha Kucha Pre-Lab-onderwijs op de Foley-katheterisatievaardigheden van studenten: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

6 maart 2026 bijgewerkt door: İlayda Türkoğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Het effect van pre-laboratoriuminformatie met behulp van de Pecha Kucha-techniek op het kennisniveau, de vaardigheidsuitvoering en de toepassingstijd van studenten bij Foley-katheterisatietraining: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Urinekatheterisatie is een veelvoorkomende verpleegkundige procedure die wordt gebruikt om urine uit de blaas af te voeren. Wanneer deze wordt uitgevoerd met de juiste indicaties en steriele techniek, kan het de gezondheid van een patiënt beschermen. Fouten tijdens het inbrengen van de katheter kunnen echter leiden tot ernstige complicaties, met name katheter-geassocieerde urineweginfecties (CAUTI's). Deze infecties behoren tot de meest voorkomende ziekenhuisinfecties en kunnen de ziekenhuisopname, gezondheidszorgkosten en complicaties voor patiënten verhogen. Daarom is het belangrijk dat verpleegkundestudenten deze procedure veilig en correct leren.

Traditionele verpleegkundige opleiding omvat meestal een lezing gevolgd door een demonstratie door een instructeur. Studenten oefenen vervolgens de procedure zelf. Nieuwe onderwijsbenaderingen kunnen studenten echter helpen complexe klinische vaardigheden effectiever te leren.

Pecha Kucha is een kort en gestructureerd presentatieformaat. Het omvat 20 dia's die automatisch elke 20 seconden veranderen, en de presentatie duurt 6 minuten en 40 seconden. Dit formaat moedigt beknopte uitleg aan en helpt het publiek gefocust te houden.

Deze studie heeft tot doel een op Pecha Kucha gebaseerde educatieve module te vergelijken met traditioneel onderwijs in urinekatheterisatietraining voor verpleegkundestudenten. Onderzoekers zullen onderzoeken of de Pecha Kucha-methode de kennis, vaardigheidsuitvoering, proceduretijd en tevredenheid met de training van studenten verbetert.

De bevindingen kunnen docenten helpen effectievere en boeiendere onderwijsstrategieën te ontwikkelen voor klinische vaardigheidseducatie in de verpleging.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Alle studenten volgden eerst een theoretische cursus die een lezing en een instructievideo bevatte waarin de procedure werd gedemonstreerd. Na de theoretische sessie kregen de studenten referentieboeken en voorbeeldvideo's om thuis zelfstandig te bestuderen. Een week later, vóór de laboratoriumpraktijksessie, werden de studenten in drie groepen verdeeld en kregen ze verschillende voorbereidende instructies in de laboratoriumomgeving.

De eerste groep kreeg een korte trainingssessie aangeboden in het Pecha Kucha-presentatieformaat. De tweede groep kreeg traditionele instructie waarbij de procedure op een oefenpop werd gedemonstreerd. De derde groep kreeg geen aanvullende demonstratie in het laboratorium en werd verwacht de procedure uit te voeren op basis van alleen de video die ze eerder hadden bekeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Een tweedejaars verpleegkundestudent zijn die ingeschreven is voor de cursus "Fundamentals of Nursing" met regelmatige aanwezigheid.

18 jaar of ouder zijn. Vrijwillig deelnemen en toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek. Geen afgestudeerde zijn van een Beroepsschool voor Gezondheid. Geen eerdere formele opleiding of klinische ervaring hebben met betrekking tot blaaskatheterisatievaardigheden.

Exclusiecriteria:

Weigeren deel te nemen aan het onderzoek. Verzoeken om op elk moment tijdens het gegevensverzamelingsproces uit het onderzoek te stappen, na aanvankelijk toestemming te hebben gegeven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pecha Kucha Educatieve Presentatie
Alle studenten ontvingen eerst theoretische instructie en bekeken een educatieve video over de procedure. Ze kregen ook educatieve materialen voor zelfstudie thuis. Een week later, vóór de laboratoriumpraktijk, ontvingen de studenten in deze groep een korte Pecha Kucha-presentatie als een educatieve interventie voorafgaand aan de praktijk.
Een korte Pecha Kucha-presentatie (20 dia's × 20 seconden) die voor de laboratoriumpraktijk wordt gegeven om procedurele kennis te versterken.
Actieve vergelijker: Demonstratie-gebaseerde training
Alle studenten ontvingen eerst theoretische instructie en bekeken een educatieve video over de procedure. Ze kregen ook educatieve materialen voor zelfstudie thuis. Een week later, vóór de laboratoriumpraktijk, kregen studenten in deze groep een traditionele instructeursdemonstratie van de procedure op een oefenpop.
Instructeurdemonstratie van de procedure uitgevoerd op een oefenpop voorafgaand aan de laboratoriumpraktijk.
Ander: Geen extra training
Alle studenten ontvingen eerst theoretische instructie en bekeken een educatieve video over de procedure en kregen educatieve bronnen voor thuisstudie. Een week later ontvingen studenten in deze groep geen aanvullende training voorafgaand aan de laboratoriumpraktijk en voerden de procedure uit op basis van hun eerdere voorbereiding.
De studenten voerden de laboratoriumprocedure uit zonder aanvullende voorbereidende instructies te ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaardigheidsprestatiescores
Tijdsspanne: Direct na de interventie
Beoordeling van de klinische vaardigheden van studenten op een levensgrote verpleegkundige pop met behulp van de "Urinary Catheter Skill Assessment Checklist" (20 stappen, maximaal 100 punten).
Direct na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Procedure Completion Time
Tijdsspanne: Tijdens de beoordeling van de vaardigheidsuitvoering onmiddellijk na de interventie.
Totale tijd (in minuten/seconde) die de student nodig heeft om de blaaskatheterisatieprocedure nauwkeurig van begin tot eind te voltooien.
Tijdens de beoordeling van de vaardigheidsuitvoering onmiddellijk na de interventie.
Educatieve Tevredenheidsniveau
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie.
Het tevredenheidsniveau van studenten met de toegewezen onderwijsmethode
Onmiddellijk na de interventie.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisniveau van Blaaskatheterisatie
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline (pretest) tot direct na de interventie (posttest 1) en 6 weken later (posttest 2).
Evaluatie van de theoretische kennis van studenten over indicaties, contra-indicaties en procedurele stappen met behulp van de "Urinary Catheter Application Knowledge Test" (20 meerkeuzevragen).
Verandering vanaf baseline (pretest) tot direct na de interventie (posttest 1) en 6 weken later (posttest 2).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ilayda turkoglu, University of Health Science Türkiye, Hamidiye Faculty of Nursing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4565

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Zoals goedgekeurd door de ethische commissie, zijn de gegevens alleen toegankelijk voor het onderzoeksteam

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren