Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie om tidspunkt for utvikling av svettesalt (TOSS) (TOSS)

9. mars 2026 oppdatert av: Brendon P. McDermott, University of Arkansas, Fayetteville

Studie om tidsbegynnelse for svettesodium (TOSS)

Før hver prøve vil du få utlevert urinkanner og mat-/væskelogger for å registrere mat- og drikkeinntak i løpet av 24 timer. Du vil bli bedt om å loggføre mat-/væskeinntak 24 timer før prøvene. Vi ber om at du matcher kosten din for begge prøvene, så mye som mulig. Vi ber også om at du matcher kaffeinforbruket før prøvene. Til slutt ber vi om at du unngår anstrengende trening og alkoholforbruk i minst 12 timer før prøvene. Enten av disse utelukker din deltakelse i studien av sikkerhetsmessige årsaker. Du vil bli bedt om å levere en liten urinprøve ved ankomst til laboratoriet før prøvene. Formålet med dette er å bekrefte hydrering før trening i varmen. Hvis du ikke er hydrert ved ankomst, vil du få og bli bedt om å drikke 16 oz (en flaske) vann før prøven. Rett før og etter hver lang prøve vil du bli bedt om å levere en liten spyttprøve. For å gjøre dette vil du bli bedt om å aktivt produsere spytt og lede det inn i en liten beholder. Denne prosessen tar <5 min. Deretter vil din nakne kroppsmasse bli målt og du vil bli utstyrt med en laboratoriebasert svetteinnsamlingslapp (stort plaster på underarmen) og Hdrop-svettedeteksjonsenheten på din venstre overarm. Hdrop vil bli synkronisert med elektroniske applikasjoner (telefonapper) for å sikre datainnsamling. Du vil deretter selv sette inn en rektal termistor ca. 15 cm forbi analsfinkteren for å overvåke kjernekroppstemperaturen gjennom treningen (av sikkerhetsmessige årsaker). Du vil også bli utstyrt med en pulsbelte som går rundt brystet. Deretter vil du bli bedt om å gå inn i klimarommet og trene i 30 minutter. Dette vil tjene som den korte treningsprøven med mål om å sikre komfort med de 120-minutters treningsprøvene. Data vil bli samlet inn under den korte prøven og sammenligninger vil bli gjort for de lengre, 120-minutters prøvene. Klimarommet vil opprettholde en konsistent temperatur (80-100 grader Fahrenheit) og fuktighet (40 til 60 % relativ fuktighet). Du vil bli overvåket for sikkerhet gjennom treningen i alle 3 prøver, og du vil få lov til å sykle (stasjonær sykkel) eller løpe eller gå (tredemølle) i ditt eget tempo/intensitet. Tempo og intensitet vil bli registrert under den første prøven og det vil bli forsøkt å matche treningsintensiteten for påfølgende prøver. Væskeinntak vil være tillatt under prøvene og vil bli matchet mellom prøver. I begge prøver vil du få lov til å drikke i en 5-minutters periode ved hvert 30-minutters intervall (30-35 min, 60-65 min og 90-95 min). Vi vil tilby en sportdrikk av din smaksvalg under treningen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hvis du samtykker til å delta i denne studien, vil du bli bedt om å møte opp ved vårt treningsvitenskapelige forskningssenter for totalt tre besøk (1 kort prøve og 2 separate prøver med minst 4 dagers mellomrom), og den totale tidsforpliktnelsen for denne studien vil være omtrent 7 timer. Før hver prøve vil du få utlevert urinkanner og mat-/væskelogger for å registrere mat- og drikkeinntak i 24 timer. Du vil bli bedt om å loggføre mat-/væskeinntak 24 timer før prøvene. Vi ber deg om å matche kosten din for begge prøvene, så mye som mulig. Vi ber også om at du matcher kaffeinforbruket før prøvene. Til slutt ber vi deg om å avstå fra anstrengende trening og alkoholforbruk i minst 12 timer før prøvene. Både anstrengende trening og alkoholforbruk utelukker din deltakelse i studien av sikkerhetsmessige årsaker. Du vil bli bedt om å gi en liten urinprøve ved ankomst til laboratoriet før prøvene. Formålet med dette er å verifisere hydrering før trening i varmen. Hvis du ikke er hydrert ved ankomst, vil du få og bli bedt om å drikke 16 oz (en flaske) vann før prøven. Deretter vil din nakne kroppsvekt bli målt, og du vil bli utstyrt med en laboratoriebasert svetteinnsamlingslapp (stort plaster på underarmen) og Hdrop-svettedeteksjonsenheten på din venstre overarm. Hdrop-enheten vil bli synkronisert med elektroniske applikasjoner (telefonapper) for å sikre datainnsamling. Du vil deretter selv sette inn en rektal termistor ca. 15 cm forbi analsfinkteren for å overvåke kjernekroppstemperaturen under trening (av sikkerhetsmessige årsaker). Du vil også bli utstyrt med en hjertefrekvensrems som går rundt brystet. Den første prøven vil kun innebære 30 minutter med trening. Du vil bli bedt om å gå inn i klimarommet og trene i 30 minutter for den første prøven. Deltakeren vil selv velge tempoet for treningen (gå/løpe/sykle). Tempoet de velger er ett de tror de kan opprettholde i 2 timer med trening. Hvis de trenger å justere tempoet, vil de gjøre det. Klimarommet vil opprettholde en jevn temperatur (80-100 grader F) og fuktighet (40-60% relativ fuktighet). Den andre og tredje prøven vil være selvvalgt når det gjelder treningsintensitet - deltakeren velger intensiteten. Deltakere vil bli overvåket for sikkerhet under treningen, og du vil få lov til å sykle (stasjonær sykkel) eller løpe eller gå (tredemølle) i ditt eget tempo/intensitet. Tempo og intensitet vil bli registrert under den første prøven. Påfølgende prøver vil forsøkes matchet for treningsintensitet. Den første prøven er for å gjøre deltakerne kjent med protokollen og miljøet for å sikre at de vil være i stand til å fullføre prøvene. Væskeinntak vil være tillatt under prøvene. I begge de lange prøvene vil forskerne erstatte 80% av svettetapene med en sportsdrikk under prøven. Den andre prøven vil bli matchet for væskeinntak. Før og etter de siste 2 (lengre prøver - 120 minutter trening), vil deltakerne bli bedt om å gi en spyttprøve. Dette tar normalt omtrent 5 minutter og gjøres ved å tenke på mat og forsøke å "sikle" inn i en liten beholder. Dette er for en hydreringstest for å sammenligne med urinprøver gitt på de samme 2 tidspunktene (før og etter lange prøver). Treningsprøver vil bli stoppet hvis du opplever tegn/symptomer på varmesykdom, blir utmattet, eller ikke lenger ønsker å fortsette. Etter treningen vil svetteinnsamlingsenhetene bli samlet inn og analysert for svetteelektrolyttkonsentrasjon og/eller svettehastighetsdeteksjon. Ved fullføring av treningen vil du tørke deg med håndkle og få målt din nakne kroppsvekt på nytt. Alle enheter, hjertefrekvensrems og rektal termistor vil bli returnert. Du vil få væske og snacks etter treningen og bli overvåket i 15 minutter. Etter dette vil du få lov til å dra, og du vil bli planlagt for din andre prøve. Etter din andre prøve vil du få kompensasjon for deltakelsen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Brendon P. McDermott, PhD
  • Telefonnummer: 14795754670
  • E-post: brendonm@uark.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Regelmessige treningsutøvere
  • Ellers friske individer
  • I stand til å løpe/jogge eller sykle i 120 minutter i strekk

Eksklusjonskriterier:

  • Varmesyke de siste 3 årene
  • Tar medisiner som endrer væskebalanse eller Na-retensjon
  • Kroniske tilstander som kontraindiserer langvarig trening i varmen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kort forsøk (30 min trening i varmen)
Kort forsøk. Vi vil vurdere svettehastighet og svette-natriumtap under trening i varmen.
Våre forsøk vil bli utført i et klimakammer satt til 80-100 grader F og 40-60 relativ fuktighet.
Annen: Lange forsøk (120 minutter trening i varmen)
Lang studie. vi vil vurdere svettehastighet og svette-natriumtap under trening i varmen. Vi vil også finne ut om 30-minutters treningsforsøk nøyaktig forutsiger væske- og Natap under 120-minutters trening i varmen.
Våre forsøk vil bli utført i et klimakammer satt til 80-100 grader F og 40-60 relativ fuktighet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svettetakt (L/time)
Tidsramme: 0-30min; 30-60min; 60-90min; 90-120min - Hvert 30. minutt under trening i varmen
Svettraten måles som kroppsmasseendringer under trening i varmen.
0-30min; 30-60min; 60-90min; 90-120min - Hvert 30. minutt under trening i varmen
Svetts [Na]
Tidsramme: Hvert 30. minutt under forsøk med trening i varmen.
Svette [Na] vil bli vurdert via svetteplaster som påføres under trening i varmen.
Hvert 30. minutt under forsøk med trening i varmen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

16. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle deidentifiserte data vil være tilgjengelige gjennom clinicaltrials.gov og rimelige forespørsler rettet til korresponderende forfattere når manuskripter er sendt inn for publisering.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere