Kliniske studier på Beckwith-Wiedemann+Syndrome+Due+to+Paternal+Uniparental+Disomy+of+Chromosome+11
Totalt 9 resultater
-
Istanbul Medipol University HospitalUkjentKarpaltunellsyndrom | Palmaris Longus muskel, fravær av | EMG syndromTyrkia
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStadium I Nyre Wilms Tumor | Stadium II Nyre Wilms Tumor | Stadium III Nyre Wilms Tumor | Stadium IV Nyre Wilms Tumor | Voksen nyre Wilms Tumor | Beckwith-Wiedemann syndrom | Barndoms nyre Wilms Tumor | Diffus hyperplastisk perilobar nefroblastomatose | Rhabdoid svulst i nyrene | Stadium V Nyre Wilms TumorForente stater, Canada, Australia, New Zealand, Puerto Rico, Israel
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i kjønnsutvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Nevrofibromatose | Rett syndrom | 22q11 delesjonssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdNederland
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...FullførtNasjonalt register for genetisk utløste thoraxaortaaneurismer og kardiovaskulære tilstander (GenTAC)Marfan syndrom | Turners syndrom | Ehlers-Danlos syndrom | Loeys-Dietz syndrom | Shprintzen-Goldberg syndrom | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 eller MYH11 genetisk mutasjon | Bikuspidal aortaklaff uten kjent familiehistorie | Bikuspidal aortaklaff med familiehistorie | Bikuspidal aortaklaff med koarktasjon | Familiær... og andre forholdForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringSlag | Cerebral parese | Amyotrofisk lateral sklerose | Muskeldystrofier | Ryggmargsskader | Hemiparese | Spinal muskelatrofi | Quadriplegi | Arthrogryposis | Nevrologiske sykdommer | Charcot-Marie-Tooth | Svakhet i ekstremiteter som følge av hjerneslag | Svakhet på grunn av dysfunksjon av øvre motoriske nevroner | Ar...Forente stater
-
OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncRekrutteringDepresjon | Covid-19 | Epilepsi | Multippel sklerose | Grønn stær | Kreft | Covid-19 | Kronisk smerte | Parkinsons sykdom | Inflammatoriske tarmsykdommer | Hepatitt C | Søvnløshet | HIV/AIDS | Amyotrofisk lateral sklerose | Fibromyalgi | Angst | Bipolar lidelse | Anfall | Crohns sykdom | Traumatisk hjerneskade | Ulcerøs kolitt | Sigdcellesykdom og andre forholdForente stater