- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Clinical Trials on Kraniofacial in Poland
Totalt 10 resultater
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Mother and Child, Warsaw, PolandFullførtLeppe og ganespalte | Ganespalte | Kraniofacial deformitetPolen
-
National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityUkjentSmith-Lemli-Opitz syndromForente stater
-
Oregon Health and Science UniversityAvsluttetSmith-Lemli-Opitz syndromForente stater
-
Duke UniversityPåmelding etter invitasjonLeppe og ganespalte | Ganespalte | LeppespalteForente stater, Canada
-
Novo Nordisk A/SRekrutteringTurners syndrom | Noonans syndrom | SGA | ISSKorea, Republikken, Malaysia, Nederland, Spania, Forente stater, Polen
-
Novo Nordisk A/SRekrutteringSGA, Turners syndrom, Noonan syndrom, ISSKorea, Republikken, Forente stater, Irland, Storbritannia, Finland, Frankrike, Nederland, Japan, Thailand, Belgia, Kina, Israel, Brasil, India, Portugal, Østerrike, Bulgaria, Canada, Kroatia, Tyskland, Hellas, Malaysia, Polen, Saudi-Arabia og mer
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...FullførtNasjonalt register for genetisk utløste thoraxaortaaneurismer og kardiovaskulære tilstander (GenTAC)Marfan syndrom | Turners syndrom | Ehlers-Danlos syndrom | Loeys-Dietz syndrom | Shprintzen-Goldberg syndrom | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 eller MYH11 genetisk mutasjon | Bikuspidal aortaklaff uten kjent familiehistorie | Bikuspidal aortaklaff med familiehistorie | Bikuspidal aortaklaff med koarktasjon | Familiær... og andre forholdForente stater
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University... og andre samarbeidspartnereFullførtPrader-Willi syndrom | DiGeorge syndrom | 22q11 delesjonssyndrom | Angelman syndrom | Trisomi 21 | Trisomi 18 | Trisomi 13 | Monosomi X | Kjønnskromosomavvik | 1p36 delesjonssyndrom | Cri-du-Chat syndromForente stater, Australia, Irland, Spania, Sverige, Storbritannia
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i kjønnsutvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Nevrofibromatose | Rett syndrom | 22q11 delesjonssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdNederland
-
Novo Nordisk A/SFullførtKronisk nyre sykdom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Kronisk nyresvikt | Veksthormonforstyrrelse | Veksthormonmangel hos barn | Mangel på veksthormon for voksne | Genetisk lidelse | Fosterets vekstproblem | Liten for svangerskapsalderenIsrael, Saudi-Arabia, Spania, Argentina, Den russiske føderasjonen, Tyskland, Nederland, Italia, Belgia, Storbritannia, Slovenia, Irland, Sverige, Danmark, Ungarn, Finland, Norge, Frankrike, Tsjekkia, Litauen, Luxembourg, Serbia, Sveits