Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wysokodawkowa chemioterapia skojarzona z przeszczepem obwodowych komórek macierzystych w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem

24 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: City of Hope Medical Center

FAZA I BADANIE PILOTAŻOWE SEKWENCYJNYCH CYKLI WYSOKICH DAWEK CISPLATYNY, CYKLOFOSFAMIDU, ETOPOZYDU I IFOSFAMIDU, KARBOPLATYNY I TAKOLU Z WSPARCIEM AUTOLOGICZNYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH

UZASADNIENIE: Leki stosowane w chemioterapii wykorzystują różne sposoby powstrzymywania podziałów komórek nowotworowych, tak aby przestawały rosnąć lub obumierały. Przeszczep obwodowych komórek macierzystych może pozwolić lekarzowi na podawanie wyższych dawek chemioterapii i zabijanie większej liczby komórek nowotworowych.

CEL: Badanie I fazy mające na celu zbadanie skuteczności skojarzonej chemioterapii i przeszczepu obwodowych komórek macierzystych w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Oceń wykonalność podania pacjentom 2 kursów chemioterapii w wysokich dawkach składających się z etopozydu, cisplatyny i cyklofosfamidu, a następnie ifosfamidu, karboplatyny i paklitakselu (IC-T), z których każdy jest podawany pacjentom z filgrastymem (G-CSF) i autologicznymi komórkami macierzystymi z zaawansowanym rakiem.
  • Opisz toksyczność tych schematów chemioterapii w wysokich dawkach.
  • Określić maksymalną tolerowaną dawkę paklitakselu dostarczaną w tym schemacie z dużymi dawkami.
  • Opisać farmakokinetykę rosnących dawek paklitakselu podawanych w ciągłej infuzji trwającej 24 godziny.
  • Określić dyspozycję karboplatyny podawanej w schemacie IC-T.

ZARYS: Co najmniej 4 tygodnie przed chemioterapią pacjenci poddawani są pobraniu komórek macierzystych po mobilizacji filgrastymu (G-CSF). Wymagana jest liczba komórek macierzystych wystarczająca do przeprowadzenia 2 cykli chemioterapii. Autologiczny szpik kostny jest pobierany jako adiuwant, jeśli zbiór komórek macierzystych jest niewystarczający.

Następnie pacjenci otrzymują wysokie dawki cisplatyny, etopozydu i cyklofosfamidu przez 10 dni, a następnie następnego dnia wlew jednej czwartej przydzielonych komórek macierzystych, a pozostałą część przydziału podaje się we wlewie 2 dni później. G-CSF podaje się w celu wsparcia granulocytów.

Począwszy nie wcześniej niż 14 tygodni od rozpoczęcia pierwszego cyklu chemioterapii, stabilni i reagujący na leczenie pacjenci otrzymują przez 5 dni duże dawki paklitakselu, karboplatyny i ifosfamidu, a następnie 2 dni później jedną czwartą przydzielonych komórek macierzystych, a pozostałym przydział napełniony następnego dnia. G-CSF podaje się w celu wsparcia granulocytów. Grupy 3-6 pacjentów leczy się rosnącymi dawkami paklitakselu, aż do ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki dla tego schematu.

Pacjenci są obserwowani co miesiąc przez 1 rok, co 3 miesiące przez 1 rok, a następnie w razie potrzeby według uznania lekarza przez co najmniej 5 lat.

PRZEWIDYWANA LICZBA: Trzech do sześciu pacjentów zostanie wprowadzonych do każdej badanej dawki paklitakselu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Potwierdzone histologicznie zaawansowane raki następujących typów:

    • Rak piersi, który nie kwalifikuje się lub pacjentka odmówiła udziału w protokole o wyższym priorytecie w następujących kategoriach:

      • Choroba w stadium II z zajętymi co najmniej 10 węzłami chłonnymi i bez objawów choroby (NED) po operacji
      • Choroba III stopnia leczona chirurgicznie z NED z radioterapią lub bez
      • Choroba w stadium IV po częściowej odpowiedzi (PR) lub całkowitej odpowiedzi (CR) na operację, chemioterapię lub radioterapię

        • Wcześniejsza chemioterapia w dużych dawkach dozwolona według uznania badacza
        • Żadna choroba oporna na chemioterapię nie została chirurgicznie uznana za NED
      • Nawrót lokoregionalny choroby w ciągu 2 lat od zachowania piersi z chemioterapią lub bez
  • Rak jajnika w stadium III/IV

    • PR/CR po operacji odciążającej i/lub chemioterapii
    • Niekwalifikujący się lub odmawiający udziału w protokołach o wyższym priorytecie
  • Pierwotny mięsak tkanek miękkich o wysokim stopniu złośliwości powyżej 10 cm lub z przerzutami

    • Wykonany chirurgicznie NED lub uzyskany PR/CR w dowolnym schemacie chemioterapeutycznym lub immunoterapeutycznym
    • Niekwalifikujący się lub odmawiający udziału w protokołach o wyższym priorytecie
  • Czerniak złośliwy w następujących kategoriach:

    • Wrzodziejący guz pierwotny z dowolną liczbą całkowicie usuniętych przerzutowych węzłów chłonnych
    • Choroba w stadium II z zajętymi więcej niż 4 węzłami oznaczała NED
    • Choroba w stadium III, która została chirurgicznie wyleczona z NED lub osiągnęła PR/CR w dowolnym schemacie chemioterapeutycznym lub immunoterapeutycznym
  • Kostniakomięsak, który nie kwalifikuje się lub odmówił udziału w protokołach o wyższym priorytecie

    • Resekcja pierwotna z mniej niż 50% martwicą guza w badaniu histopatologicznym
    • Choroba z przerzutami uznana chirurgicznie za NED lub PR/CR w ramach dowolnego schematu chemioterapeutycznego, radioterapeutycznego lub immunoterapeutycznego
  • Kwalifikują się również następujące choroby, które zostały poddane chirurgicznym NED lub osiągnęły PR/CR w dowolnym schemacie chemioterapeutycznym, radioterapeutycznym lub immunoterapeutycznym:

    • Rak drobnokomórkowy kości
    • Mięsak Ewinga z przerzutami
    • Przerzutowy nowotwór przewodu pokarmowego
    • Nawracający guz Wilmsa
  • Brak przerzutów do OUN
  • Brak obecnie potwierdzonych histologicznie przerzutów do szpiku kostnego

    • Dopuszczalne wcześniejsze przerzuty do kości z rozdzielczością w momencie wprowadzenia

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

Wiek:

  • Fizjologiczne 18 do 55

Stan wydajności:

  • Karnowski 80%-100%

hematopoetyczny:

  • Bezwzględna liczba neutrofilów większa niż 1500/mm3
  • Liczba płytek krwi większa niż 120 000/mm3
  • Hemoglobina powyżej 10 g/dl

Wątrobiany:

  • Bilirubina poniżej 1,5 mg/dl
  • AST/ALT mniej niż 3 razy normalne

Nerkowy:

  • Kreatynina poniżej 1,4 mg/dl
  • Klirens kreatyniny co najmniej 70 ml/min
  • Brak historii krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego

Układ sercowo-naczyniowy:

  • Frakcja wyrzutowa co najmniej 55% wg MUGA
  • Brak istotnej choroby serca

Płucny:

  • FEV1 większy niż 2 l
  • pO2 (powietrze w pomieszczeniu) większe niż 70 mm Hg
  • pCO2 (powietrze pokojowe) poniżej 42 mm Hg
  • DLCO większy niż 60% prognozy

Inny:

  • Brak potencjalnie upośledzającej historii psychospołecznej
  • Brak organicznej lub czynnościowej dysfunkcji ośrodkowego układu nerwowego lub innego problemu medycznego, który narażałby stronę na nadmierne ryzyko
  • HIV-ujemny
  • Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B ujemny
  • Brak utraty słuchu większej niż 40 decybeli
  • Brak przeciwwskazań do następujących zabiegów:

    • Pobranie przez aferezę do 16 x 108 komórek jednojądrzastych zmobilizowanych przez G-CSF
    • Pobranie autologicznego szpiku kostnego, jeśli to konieczne
  • Brak drugiego nowotworu złośliwego z wyjątkiem:

    • Nieczerniakowy rak skóry
    • Rak in situ szyjki macicy
  • Nie w ciąży ani nie karmi
  • Od płodnych pacjentek wymagana jest odpowiednia antykoncepcja

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

Terapia biologiczna:

  • Zobacz charakterystykę choroby
  • Co najmniej 4 tygodnie od wcześniejszej immunoterapii

Chemoterapia:

  • Zobacz charakterystykę choroby
  • Nie więcej niż 3 wcześniejsze schematy chemioterapii (z wyłączeniem leczenia uzupełniającego)
  • Nie więcej niż 200 mg wcześniejszej cisplatyny na metr kwadratowy
  • Nie więcej niż 800 mg wcześniejszej karboplatyny na metr kwadratowy
  • Brak wcześniejszej ekspozycji na więcej niż 1000 mg na metr kwadratowy „24-godzinnych równoważników paklitakselu” (stosując stosunek 1: 1,3 między dawkami paklitakselu podanymi we wlewie 24-godzinnym i we wlewie 3-godzinnym)
  • Co najmniej 4 tygodnie od poprzedniej chemioterapii

Terapia hormonalna:

  • Nieokreślony

Radioterapia:

  • Brak wcześniejszej radioterapii do ponad 20% szpiku kostnego
  • Co najmniej 4 tygodnie od poprzedniej radioterapii

Chirurgia:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sekwencyjna chemioterapia w dużych dawkach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność dwóch cykli chemioterapii wysokodawkowej z reinfuzją komórek macierzystych
Ramy czasowe: 30 dni od rozpoczęcia II kursu leczenia
30 dni od rozpoczęcia II kursu leczenia
Toksyczność dwóch cykli chemioterapii w wysokich dawkach i reinfuzji komórek macierzystych
Ramy czasowe: 30 dni od rozpoczęcia II kursu leczenia
Toksyczność oceniana zgodnie ze wspólnymi kryteriami toksyczności NCI i poprawiona dla pacjentów poddawanych przeszczepowi
30 dni od rozpoczęcia II kursu leczenia
Maksymalna tolerowana dawka dwóch cykli chemioterapii wysokodawkowej i reinfuzji komórek macierzystych
Ramy czasowe: 30 dni od rozpoczęcia II kursu leczenia
30 dni od rozpoczęcia II kursu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: George Somlo, MD, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 1994

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 94098
  • P30CA033572 (Grant/umowa NIH USA)
  • CHNMC-IRB-94098
  • NCI-V96-1042
  • CDR0000065102 (Identyfikator rejestru: NCI PDQ)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .