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Combinazione di chemioterapia ad alte dosi più trapianto di cellule staminali periferiche nel trattamento di pazienti con cancro avanzato

24 agosto 2015 aggiornato da: City of Hope Medical Center

STUDIO PILOTA DI FASE I SU CICLI SEQUENZIALI AD ALTE DOSE DI CISPPLATINO, CICLOFOSFAMIDE, ETOPOSIDE E IFOSFAMIDE, CARBOPLATIN E TAXOLO CON SUPPORTO DI CELLULE STAMINALI AUTOLOGHE

RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano. Il trapianto di cellule staminali periferiche può consentire al medico di somministrare dosi più elevate di farmaci chemioterapici e uccidere più cellule tumorali.

SCOPO: sperimentazione di fase I per studiare l'efficacia della chemioterapia combinata più il trapianto di cellule staminali periferiche nel trattamento di pazienti con cancro avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Valutare la fattibilità della somministrazione di 2 cicli di chemioterapia ad alte dosi consistenti in etoposide, cisplatino e ciclofosfamide seguiti da ifosfamide, carboplatino e paclitaxel (IC-T), ciascuno somministrato con filgrastim (G-CSF) e supporto di cellule staminali autologhe, ai pazienti con carcinomi avanzati.
  • Descrivi la tossicità di questi regimi chemioterapici ad alte dosi.
  • Definire la dose massima tollerata di paclitaxel somministrabile in questo regime ad alto dosaggio.
  • Descrivere la farmacocinetica di dosi crescenti di paclitaxel somministrato come infusione continua di 24 ore.
  • Determinare la disposizione del carboplatino somministrato nel regime IC-T.

SCHEMA: Almeno 4 settimane prima della chemioterapia, i pazienti vengono sottoposti a raccolta di cellule staminali dopo la mobilizzazione del filgrastim (G-CSF). Sono necessarie cellule staminali sufficienti per supportare 2 cicli di chemioterapia. Il midollo osseo autologo viene raccolto come adiuvante se il raccolto di cellule staminali è inadeguato.

I pazienti ricevono quindi alte dosi di cisplatino, etoposide e ciclofosfamide per 10 giorni, seguite il giorno successivo dall'infusione di un quarto delle cellule staminali assegnate, con l'infusione rimanente 2 giorni dopo. G-CSF viene somministrato per il supporto dei granulociti.

A partire da non prima di 14 settimane dall'inizio del primo ciclo di chemioterapia, i pazienti stabili e responsivi ricevono paclitaxel ad alte dosi, carboplatino e ifosfamide per 5 giorni, seguiti 2 giorni dopo con un quarto delle cellule staminali assegnate, con le restanti riparto infuso il giorno seguente. G-CSF viene somministrato per il supporto dei granulociti. Gruppi di 3-6 pazienti vengono trattati con dosi crescenti di paclitaxel fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata per questo regime.

I pazienti vengono seguiti mensilmente per 1 anno, ogni 3 mesi per 1 anno, quindi secondo necessità a discrezione del medico per almeno 5 anni.

INCRUUAL PREVISTO: Verranno inseriti da tre a sei pazienti per ciascuna dose di paclitaxel studiata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Carcinomi avanzati istologicamente confermati dei seguenti tipi:

    • Carcinoma mammario non idoneo o paziente che ha rifiutato la partecipazione a un protocollo di priorità più elevata nelle seguenti categorie:

      • Malattia di stadio II con almeno 10 linfonodi coinvolti e nessuna evidenza di malattia (NED) dopo l'intervento chirurgico
      • Malattia in stadio III resa chirurgicamente NED con o senza radioterapia
      • Malattia di stadio IV in seguito a risposta parziale (PR) o risposta completa (CR) a chirurgia, chemioterapia o radioterapia

        • Precedente chemioterapia ad alte dosi consentita a discrezione dello sperimentatore
        • Nessuna malattia chemioresistente resa chirurgicamente NED
      • Malattia ricorrente locoregionale entro 2 anni dalla conservazione del seno con o senza chemioterapia
  • Cancro ovarico stadio III/IV

    • PR/CR dopo chirurgia di debulking e/o chemioterapia
    • Partecipazione non ammissibile o rifiutata a protocolli di priorità più elevata
  • Sarcoma primitivo dei tessuti molli con malattia di alto grado superiore a 10 cm o che è metastatico

    • Reso chirurgicamente NED o ottenuto PR/CR su qualsiasi regime chemioterapico o immunoterapeutico
    • Partecipazione non ammissibile o rifiutata a protocolli di priorità più elevata
  • Melanoma maligno nelle seguenti categorie:

    • Tumore primario ulceroso con qualsiasi numero di linfonodi metastatici completamente asportati
    • Malattia di stadio II con più di 4 linfonodi coinvolti resa NED
    • Malattia in stadio III resa chirurgicamente NED o ottenuta PR/CR con qualsiasi regime chemioterapico o immunoterapeutico
  • Osteosarcoma che non è idoneo o ha rifiutato la partecipazione a protocolli di priorità più elevata

    • Primario resecato con meno del 50% di necrosi tumorale alla revisione patologica
    • Malattia metastatica resa chirurgicamente NED o PR/CR con qualsiasi regime chemioterapico, radioterapico o immunoterapico
  • Sono ammissibili anche le seguenti malattie rese chirurgicamente NED o che hanno ottenuto PR/CR con qualsiasi regime chemioterapico, radioterapico o immunoterapeutico:

    • Carcinoma osseo a piccole cellule
    • Sarcoma di Ewing metastatico
    • Tumore gastrointestinale metastatico
    • Tumore di Wilms ricorrente
  • Nessuna metastasi al SNC
  • Nessuna metastasi del midollo osseo confermata istologicamente

    • Precedenti metastasi ossee con risoluzione al momento dell'ingresso consentite

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Età:

  • Fisiologico da 18 a 55

Lo stato della prestazione:

  • Karnofsky 80%-100%

Emopoietico:

  • Conta assoluta dei neutrofili superiore a 1.500/mm3
  • Conta piastrinica superiore a 120.000/mm3
  • Emoglobina superiore a 10 g/dL

Epatico:

  • Bilirubina inferiore a 1,5 mg/dL
  • AST/ALT inferiore a 3 volte il normale

Renale:

  • Creatinina inferiore a 1,4 mg/dL
  • Clearance della creatinina di almeno 70 ml/min
  • Nessuna storia di cistite emorragica

Cardiovascolare:

  • Frazione di eiezione almeno 55% da MUGA
  • Nessuna malattia cardiaca significativa

Polmonare:

  • FEV1 maggiore di 2 L
  • pO2 (aria ambiente) maggiore di 70 mm Hg
  • pCO2 (aria ambiente) inferiore a 42 mm Hg
  • DLCO superiore al 60% del previsto

Altro:

  • Nessuna storia psicosociale potenzialmente invalidante
  • Nessuna disfunzione organica o funzionale del sistema nervoso centrale o altri problemi medici che presentino un rischio eccessivo per la parte
  • HIV negativo
  • Antigene di superficie dell'epatite B negativo
  • Nessuna perdita dell'udito superiore a 40 decibel
  • Nessuna controindicazione alle seguenti procedure:

    • Raccolta per aferesi fino a 16 x 10 fino all'ottava cellula mononucleare mobilizzata dal G-CSF
    • Prelievo di midollo osseo autologo, se necessario
  • Nessun secondo tumore maligno eccetto:

    • Tumore cutaneo non melanomatoso
    • Carcinoma in situ della cervice
  • Non incinta o allattamento
  • Contraccezione adeguata richiesta di pazienti fertili

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Terapia biologica:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Almeno 4 settimane dalla precedente immunoterapia

Chemioterapia:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Non più di 3 precedenti regimi chemioterapici (esclusa la terapia adiuvante)
  • Non più di 200 mg per metro quadrato di cisplatino precedente
  • Non più di 800 mg per metro quadrato di precedente carboplatino
  • Nessuna precedente esposizione a più di 1.000 mg per metro quadrato di "equivalenti di paclitaxel nelle 24 ore" (utilizzando un rapporto 1:1,3 tra le dosi di paclitaxel somministrate per infusione di 24 ore e per infusione di 3 ore)
  • Almeno 4 settimane dalla precedente chemioterapia

Terapia endocrina:

  • Non specificato

Radioterapia:

  • Nessuna precedente radioterapia su più del 20% del midollo osseo
  • Almeno 4 settimane dalla precedente radioterapia

Chirurgia:

  • Vedere Caratteristiche della malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Chemioterapia sequenziale ad alte dosi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità di due cicli di chemioterapia ad alte dosi con reinfusione di cellule staminali
Lasso di tempo: 30 giorni dall'inizio del II corso di cura
30 giorni dall'inizio del II corso di cura
Tossicità di due cicli di chemioterapia ad alte dosi e reinfusione di cellule staminali
Lasso di tempo: 30 giorni dall'inizio del II corso di cura
Tossicità classificata secondo i criteri comuni di tossicità dell'NCI e modificata per i soggetti sottoposti a trapianto
30 giorni dall'inizio del II corso di cura
Dose massima tollerata di due cicli di chemioterapia ad alte dosi e reinfusione di cellule staminali
Lasso di tempo: 30 giorni dall'inizio del II corso di cura
30 giorni dall'inizio del II corso di cura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: George Somlo, MD, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1994

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 94098
  • P30CA033572 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CHNMC-IRB-94098
  • NCI-V96-1042
  • CDR0000065102 (Identificatore di registro: NCI PDQ)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .