Badanie całkowitej wymiany stawu biodrowego GSK576428 (sól sodowa fondaparynuksu)
Ocena kliniczna GSK576428 (sól sodowa fondaparynuksu) w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po planowej operacji całkowitej wymiany stawu biodrowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani planowej pierwotnej operacji THR (całkowitej alloplastyki stawu biodrowego) lub rewizji THR.
Kryteria wyłączenia:
- Czynne, istotne klinicznie krwawienie (z wyłączeniem drenażu).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (ŻChZZ) w okresie skuteczności
Ramy czasowe: Do dnia 17
|
Odnotowano odsetek uczestników z ŻChZZ, którzy przeszli planową operację całkowitej alloplastyki stawu biodrowego, wykrytą rutynową flebografią, w okresie leczenia.
Odsetek ŻChZZ obliczono, dzieląc liczbę zdarzeń przez liczbę ocenianych uczestników pomnożoną przez 100.
Wenogram uzyskano po 2 dniach kalendarzowych po podaniu ostatniego badanego leku (między dniem 11 a 17).
Dzień 1 był dniem operacji, a uczestnikowi podano badany lek 24 ± 2 godziny po zamknięciu chirurgicznym.
Zostało to rozstrzygnięte przez Centralną Niezależną Komisję Orzekającą ds. Skuteczności (CIACE).
|
Do dnia 17
|
|
Odsetek uczestników z dużymi krwawieniami
Ramy czasowe: Do dnia 17
|
Poważne krwawienie zdefiniowane jako każde nietypowe klinicznie krwawienie spełniające 1 z poniższych kryteriów; a) Śmiertelne krwawienie; b) W tym krwawienia zaotrzewnowe i wewnątrzczaszkowe lub krwawienia do narządu krytycznego (oko, nadnercza, osierdzie, kręgosłup); c) Reoperacja z powodu krwawienia lub krwiaka w miejscu operowanym; d) Krwawienie prowadzące do spadku stężenia hemoglobiny (Hb) > = 2 gramy na decylitr (g/dl) (1,6
milimoli na litr [mmol/l]) w ciągu 48 godzin od krwawienia; e) Krwawienie wymagające transfuzji krwinek czerwonych (RBC) lub krwi pełnej (WB) pobranej z >= 900 mililitrów (ml) WB w ciągu 48 godzin od krwawienia (z wyłączeniem transfuzji autologicznej, z wyjątkiem leczenia zdarzenia niepożądanego związanego z krwawieniem); f) Krwawienie prowadzące do wskaźnika krwawienia (BI) >=2.
Procent obliczono, dzieląc liczbę wydarzeń przez liczbę ocenianych uczestników pomnożoną przez 100.
Zostało to osądzone przez CIACE.
|
Do dnia 17
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników z niewielkimi krwawieniami
Ramy czasowe: Do dnia 17
|
Niewielkie krwawienie zdefiniowano jako jawne klinicznie krwawienie niespełniające kryteriów poważnego krwawienia, takie jak: (krwawienie prowadzące do zgonu; w tym krwawienie zaotrzewnowe i wewnątrzczaszkowe lub krwawienie do narządu krytycznego [oko, nadnercze, osierdzie, kręgosłup]; c) ponowna operacja z powodu krwawienia lub krwiak w miejscu operacyjnym; d) Krwawienie prowadzące do spadku stężenia hemoglobiny (Hb) > = 2 g/dL(1,6
mmol/l) w ciągu 48 godzin od krwawienia; e) Krwawienie, które wymagało przetoczenia krwinek czerwonych lub WB pochodzących z >= 900 ml WB w ciągu 48 godzin od krwawienia (z wyłączeniem transfuzji autologicznej, z wyjątkiem leczenia zdarzenia niepożądanego związanego z krwawieniem); f) Krwawienie prowadzące do wskaźnika krwawienia (BI) >=2), które uznano za większe niż oczekiwano w kontekście klinicznym.
Procent obliczono, dzieląc liczbę wydarzeń przez liczbę ocenianych uczestników pomnożoną przez 100.
Zostało to osądzone przez CIACE.
|
Do dnia 17
|
|
Odsetek uczestników ze wszystkimi zakrzepicami żył głębokich (DVT)
Ramy czasowe: Do dnia 17
|
Zgłoszono odsetek uczestników z całą DVT, gdzie analizę przeprowadzono za pomocą flebogramu.
Obliczono go, dzieląc liczbę wydarzeń przez liczbę ocenianych uczestników pomnożoną przez 100.
Wenogram uzyskano po 2 dniach kalendarzowych po podaniu ostatniego badanego leku (między dniem 11 a 17).
Dzień 1 był dniem operacji, a uczestnikowi podano badany lek 24 ± 2 godziny po zamknięciu chirurgicznym.
Zostało to rozstrzygnięte przez CIACE.
|
Do dnia 17
|
|
Odsetek uczestników z proksymalną DVT
Ramy czasowe: Do dnia 17
|
Odsetek uczestników z DVT (proksymalną) podano za pomocą flebogramu.
Obliczono go, dzieląc liczbę wydarzeń przez liczbę ocenianych uczestników pomnożoną przez 100.
Wenogram uzyskano po 2 dniach kalendarzowych po podaniu ostatniego badanego leku (między dniem 11 a 17).
Dzień 1 był dniem operacji, a uczestnikowi podano badany lek 24 ± 2 godziny po zamknięciu chirurgicznym.
Zostało to rozstrzygnięte przez CIACE.
|
Do dnia 17
|
|
Odsetek uczestników z DVT wyłącznie dystalnym
Ramy czasowe: Do dnia 17
|
Za pomocą flebogramu zgłoszono odsetek uczestników z tylko dystalną DVT.
Obliczono go, dzieląc liczbę wydarzeń przez liczbę ocenianych uczestników pomnożoną przez 100.
Wenogram uzyskano po 2 dniach kalendarzowych po podaniu ostatniego badanego leku (między dniem 11 a 17).
Dzień 1 był dniem operacji, a uczestnikowi podano badany lek 24 ± 2 godziny po zamknięciu chirurgicznym.
Zostało to rozstrzygnięte przez CIACE.
|
Do dnia 17
|
|
Odsetek uczestników z objawową ZŻG w głównym okresie skuteczności
Ramy czasowe: Do dnia 17
|
Zgłoszono odsetek uczestników z różnymi objawami DVT (w odcinku proksymalnym), takimi jak ból lub tkliwość, obrzęk, ciepło, zaczerwienienie lub odbarwienie oraz rozszerzenie żył powierzchniowych, po operacji całkowitej wymiany stawu biodrowego, gdzie analizę przeprowadzono za pomocą flebogramu.
Obliczono go, dzieląc liczbę wydarzeń przez liczbę ocenianych uczestników pomnożoną przez 100.
Wenogram uzyskano po 2 dniach kalendarzowych po podaniu ostatniego badanego leku (między dniem 11 a 17).
Dzień 1 był dniem operacji, a uczestnikowi podano badany lek 24 ± 2 godziny po zamknięciu chirurgicznym.
Zostało to rozstrzygnięte przez CIACE.
|
Do dnia 17
|
|
Odsetek uczestników z zatorowością płucną w okresie skuteczności
Ramy czasowe: Do dnia 17
|
Odsetek uczestników z zatorowością płucną (ból w klatce piersiowej związany z zapaleniem opłucnej, duszność, kaszel, krwioplucie, omdlenie, zawroty głowy, tachypnea i tachykardia) podano za pomocą flebogramu.
Obliczono go, dzieląc liczbę wydarzeń przez liczbę ocenianych uczestników pomnożoną przez 100.
Wenogram uzyskano po 2 dniach kalendarzowych po podaniu ostatniego badanego leku (między dniem 11 a 17).
Dzień 1 był dniem operacji, a uczestnikowi podano badany lek 24 ± 2 godziny po zamknięciu chirurgicznym.
Zostało to rozstrzygnięte przez CIACE.
|
Do dnia 17
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE), poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE) i zgonami
Ramy czasowe: Od pierwszego wstrzyknięcia badanego leku (dzień 3) do maksymalnie 2 dni kalendarzowych po ostatnim wstrzyknięciu (okres leczenia), do dnia 17.
|
AE to każdy niekorzystny i niezamierzony objaw (w tym nieprawidłowy wynik badań laboratoryjnych), objaw lub choroba (nowa lub zaostrzona) czasowo związana ze stosowaniem produktu leczniczego (badanego), niezależnie od tego, czy jest uważana za związaną z produktem leczniczym (badanym) .
W przypadku produktów leczniczych wprowadzonych do obrotu obejmuje to również brak oczekiwanych korzyści (tj.
brak skuteczności), nadużycia lub niewłaściwe użycie.
SAE oznaczało każde doświadczenie, które: spowodowało śmierć, zagrażało życiu, wymagało hospitalizacji pacjenta w szpitalu lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, skutkowało trwałą lub znaczną niepełnosprawnością/niezdolnością do pracy, było wadą wrodzoną/wadą wrodzoną lub miało znaczenie medyczne.
|
Od pierwszego wstrzyknięcia badanego leku (dzień 3) do maksymalnie 2 dni kalendarzowych po ostatnim wstrzyknięciu (okres leczenia), do dnia 17.
|
|
Liczba uczestników poddanych transfuzji
Ramy czasowe: Do dnia 17.
|
Zgłoszono liczbę uczestników, którzy otrzymali RBC lub WB po operacji całkowitej wymiany stawu biodrowego w ciągu 48 godzin od krwawienia.
|
Do dnia 17.
|
|
Objętość transfuzji
Ramy czasowe: Do dnia 17
|
Zgłoszono całkowitą objętość transfuzji (RBC lub WB) otrzymaną przez uczestnika.
|
Do dnia 17
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zatorowość i zakrzepica
- Zakrzepica
- Zakrzepica żył
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory czynnika Xa
- Antytrombiny
- Inhibitory proteinazy serynowej
- Antykoagulanty
- Fondaparynuks
- PENTA
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AR3106333
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .