Randomizowana kontrolowana próba umieszczenia igły pod kontrolą ultradźwięków w porównaniu ze stymulacją nerwów w przypadku bloku splotu ramiennego podobojczykowego kości kruczej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
- University Health Network, Toronto Western Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani planowej operacji kończyny górnej na wysokości łokcia lub poniżej.
- Pacjenci w wieku > 18 i < 80 lat.
- ASA I-III.
- BMI < 35.
Kryteria wyłączenia:
- Nieumiejętność czytania, pisania lub mówienia po angielsku. (Jest to konieczne, ponieważ badani będą musieli postępować zgodnie ze szczegółowymi instrukcjami, aby umożliwić testowanie funkcji motorycznych i czuciowych. nie ma możliwości obecności tłumacza w bloku podczas wykonywania tych czynności).
- Przeciwwskazania do blokady splotu ramiennego.
- Istniejący deficyt neurologiczny w obszarze, który ma być zablokowany.
- Znany lokalnie-regionalny nowotwór złośliwy lub infekcja.
- Koagulopatia.
- Alergia na miejscowe środki znieczulające.
- Deformacje klatki piersiowej lub ramion.
- Ciężka choroba układu oddechowego.
- Zagojone, ale przemieszczone złamanie obojczyka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Colin JL McCartney, MBChB FRCA FCARCSI FRCPC, University Health Network, Toronto Western Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 03-0126-AE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .