Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie w ostrym bólu na oddziale ratunkowym

26 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Zarządzanie ostrym bólem na oddziale ratunkowym: wpływ wsparcia wspomaganego komputerowo

Oligoanalgezja1 została powszechnie uznana za problem w oddziałach ratunkowych. Celem naszego badania jest ocena wpływu wdrożenia wspomaganego komputerowo programu wsparcia na poprawę leczenia bólu w naszym SOR.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Nieodpowiednie leczenie bólu pozostaje głównym wyzwaniem dla pracowników służby zdrowia. Pomimo szeroko zakrojonych badań nad mechanizmami bólu ostrego, identyfikacji czynników prowadzących do złego leczenia bólu i opracowania strategii opartych na dowodach, transfer tej wiedzy do skutecznych praktyk klinicznych przebiega zaskakująco wolno. Oligoanalgezja1 została powszechnie uznana za problem u pacjentów oddziałów ratunkowych (SOR). Ostry ból jest zgłaszany przez 60-80% pacjentów hospitalizowanych na oddziałach ratunkowych, ale często jest nieleczony. Ogólnie rzecz biorąc, niewystarczający odsetek pacjentów z ostrym bólem otrzymuje jakikolwiek rodzaj analgezji, a łagodzenie bólu pozostaje niezadowalające. Wykazaliśmy, że wdrożenie wytycznych poprawiło leczenie bólu. Jednak rotacja personelu medycznego i pielęgniarskiego prowadzi do zapominania o wytycznych. Celem naszego badania jest ocena wpływu wdrożenia wspomaganego komputerowo programu wsparcia na poprawę leczenia bólu w naszym SOR.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
631

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Szwajcaria, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci wypisywani z naszego SOR, którzy albo odczuwali ból przy przyjęciu, albo cierpieli z powodu nowego bólu podczas naszego pobytu na SOR

Opis

Kryteria przyjęcia:

Każdy pacjent przyjęty do naszego Oddziału Ratunkowego, który jest

  • wiek > 16 lat
  • ból trwający =< 1 tydzień lub
  • brak bólu przy przyjęciu, ale ból podczas pobytu na SOR

Kryteria wyłączenia:

  • stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowego przyjęcia na SOR lub OIOM
  • brak bólu lub ból utrzymujący się > 1 tydzień
  • niemożność wyrażenia świadomej zgody (w stanie nietrzeźwości, zaburzenia psychiczne, problemy językowe, więzień)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
1
Pacjenci przedinterwencyjni przyjęci na SOR w miesiącu poprzedzającym interwencję, przed włączeniem komputerowego wspomagania decyzji (interwencja)
2
Krótkoterminowa kohorta pointerwencyjna pacjentów przyjętych w miesiącu następującym po rozpoczęciu „komputerowego wspomagania decyzji” w leczeniu bólu
Urządzenie: wspomagane komputerowo wspomaganie decyzji
pod koniec okresu poprzedzającego interwencję oprogramowanie przepływu pacjenta zostało zmodyfikowane w taki sposób, aby automatycznie otwierało wyskakujące okienka, gdy nie udokumentowano intensywności bólu lub nie dokonano ponownej oceny bólu w zalecanym przedziale czasowym. W wyskakującym okienku wyszczególniono również odpowiednie wytyczne dotyczące leczenia bólu w oparciu o udokumentowaną intensywność bólu. Ponadto ikona pacjenta w oprogramowaniu przepływu zmieniała się z czarnej na czerwoną, gdy intensywność bólu wynosiła >4/10. Po 10-dniowym okresie testowym rozpoczęto zbieranie danych pointerwencyjnych.
Inne nazwy:
  • Informatyka
  • technologia informacyjna
3
długoterminowa kohorta pointerwencyjna pacjentów przyjętych w 6. miesiącu po rozpoczęciu „komputerowego wspomagania decyzji” w leczeniu bólu
Urządzenie: wspomagane komputerowo wspomaganie decyzji
pod koniec okresu poprzedzającego interwencję oprogramowanie przepływu pacjenta zostało zmodyfikowane w taki sposób, aby automatycznie otwierało wyskakujące okienka, gdy nie udokumentowano intensywności bólu lub nie dokonano ponownej oceny bólu w zalecanym przedziale czasowym. W wyskakującym okienku wyszczególniono również odpowiednie wytyczne dotyczące leczenia bólu w oparciu o udokumentowaną intensywność bólu. Ponadto ikona pacjenta w oprogramowaniu przepływu zmieniała się z czarnej na czerwoną, gdy intensywność bólu wynosiła >4/10. Po 10-dniowym okresie testowym rozpoczęto zbieranie danych pointerwencyjnych.
Inne nazwy:
  • Informatyka
  • technologia informacyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Societe Française de Medecine d'urgence

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CIU-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami