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Manejo da Dor Aguda no Departamento de Emergência

26 de janeiro de 2009 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Manejo da Dor Aguda no Departamento de Emergência: Impacto de um Suporte Assistido por Computador

A oligoanalgesia1 tem sido amplamente reconhecida como um problema no departamento de emergência. O objetivo do nosso estudo é avaliar o impacto da implementação de um programa de suporte assistido por computador para melhorar o controle da dor em nosso DE.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O manejo inadequado da dor continua sendo um grande desafio para os profissionais de saúde. Apesar da extensa pesquisa sobre os mecanismos da dor aguda, identificação de fatores que levam ao manejo inadequado da dor e desenvolvimento de estratégias baseadas em evidências, a transferência desse conhecimento para práticas clínicas eficazes tem sido surpreendentemente lenta. A oligoanalgesia1 tem sido amplamente reconhecida como um problema em pacientes do departamento de emergência (DE). A dor aguda é relatada por 60-80% dos pacientes internados no pronto-socorro, mas frequentemente é subtratada. No geral, uma proporção insuficiente de pacientes com dor aguda recebe qualquer tipo de analgesia e o alívio da dor permanece insatisfatório. Mostramos que a implementação de diretrizes melhorou o manejo da dor. No entanto, a rotatividade da equipe médica e de enfermagem leva ao esquecimento das orientações. O objetivo do nosso estudo é avaliar o impacto da implementação de um programa de suporte assistido por computador para melhorar o controle da dor em nosso DE.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
631

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Suíça, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes consecutivos com alta de nosso DE que tiveram dor na admissão ou sofreram uma nova dor enquanto estavam em nosso DE

Descrição

Critério de inclusão:

Qualquer paciente internado em nosso Departamento de Emergência que esteja

  • idade > 16 anos
  • dor com duração = < 1 semana ou
  • sem dor na admissão, mas dor durante a internação no pronto-socorro

Critério de exclusão:

  • condição de risco de vida que requer admissão imediata na sala de cirurgia ou UTI
  • sem dor ou dor com duração > 1 semana
  • incapacidade de dar consentimento informado (embriagado, transtorno psiquiátrico, problema de linguagem, prisioneiro)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
1
Pacientes pré-intervenção admitidos em nosso departamento de emergência no mês anterior à intervenção, antes que o 'suporte à decisão assistido por computador' seja ativado (a intervenção)
2
Coorte pós-intervenção de curto prazo de pacientes admitidos no mês seguinte ao início do 'apoio à decisão assistido por computador' para o tratamento da dor
Dispositivo: apoio à decisão assistida por computador
ao final do período pré-intervenção, o software de fluxo do paciente foi modificado para abrir janelas pop-up automaticamente quando a intensidade da dor não fosse documentada ou a dor não fosse reavaliada dentro do intervalo recomendado. A janela pop-up também detalhou as diretrizes apropriadas para o tratamento da dor com base na intensidade da dor documentada. Além disso, o ícone do paciente no software de fluxo mudou de preto para vermelho quando a intensidade da dor era > 4/10. Após um período de teste de 10 dias, iniciou-se a coleta de dados pós-intervenção.
Outros nomes:
  • informática
  • tecnologia da Informação
3
coorte pós-intervenção de longo prazo de pacientes admitidos no 6º mês após o início do 'suporte à decisão assistida por computador' para o tratamento da dor
Dispositivo: apoio à decisão assistida por computador
ao final do período pré-intervenção, o software de fluxo do paciente foi modificado para abrir janelas pop-up automaticamente quando a intensidade da dor não fosse documentada ou a dor não fosse reavaliada dentro do intervalo recomendado. A janela pop-up também detalhou as diretrizes apropriadas para o tratamento da dor com base na intensidade da dor documentada. Além disso, o ícone do paciente no software de fluxo mudou de preto para vermelho quando a intensidade da dor era > 4/10. Após um período de teste de 10 dias, iniciou-se a coleta de dados pós-intervenção.
Outros nomes:
  • informática
  • tecnologia da Informação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Societe Française de Medecine d'urgence

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2007

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de maio de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de maio de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de janeiro de 2009

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CIU-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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