Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie w ostrym bólu na oddziale ratunkowym

26 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Zarządzanie ostrym bólem na oddziale ratunkowym: wpływ wsparcia wspomaganego komputerowo

Oligoanalgezja1 została powszechnie uznana za problem w oddziałach ratunkowych. Celem naszego badania jest ocena wpływu wdrożenia wspomaganego komputerowo programu wsparcia na poprawę leczenia bólu w naszym SOR.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nieodpowiednie leczenie bólu pozostaje głównym wyzwaniem dla pracowników służby zdrowia. Pomimo szeroko zakrojonych badań nad mechanizmami bólu ostrego, identyfikacji czynników prowadzących do złego leczenia bólu i opracowania strategii opartych na dowodach, transfer tej wiedzy do skutecznych praktyk klinicznych przebiega zaskakująco wolno. Oligoanalgezja1 została powszechnie uznana za problem u pacjentów oddziałów ratunkowych (SOR). Ostry ból jest zgłaszany przez 60-80% pacjentów hospitalizowanych na oddziałach ratunkowych, ale często jest nieleczony. Ogólnie rzecz biorąc, niewystarczający odsetek pacjentów z ostrym bólem otrzymuje jakikolwiek rodzaj analgezji, a łagodzenie bólu pozostaje niezadowalające. Wykazaliśmy, że wdrożenie wytycznych poprawiło leczenie bólu. Jednak rotacja personelu medycznego i pielęgniarskiego prowadzi do zapominania o wytycznych. Celem naszego badania jest ocena wpływu wdrożenia wspomaganego komputerowo programu wsparcia na poprawę leczenia bólu w naszym SOR.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

631

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Szwajcaria, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci wypisywani z naszego SOR, którzy albo odczuwali ból przy przyjęciu, albo cierpieli z powodu nowego bólu podczas naszego pobytu na SOR

Opis

Kryteria przyjęcia:

Każdy pacjent przyjęty do naszego Oddziału Ratunkowego, który jest

  • wiek > 16 lat
  • ból trwający =< 1 tydzień lub
  • brak bólu przy przyjęciu, ale ból podczas pobytu na SOR

Kryteria wyłączenia:

  • stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowego przyjęcia na SOR lub OIOM
  • brak bólu lub ból utrzymujący się > 1 tydzień
  • niemożność wyrażenia świadomej zgody (w stanie nietrzeźwości, zaburzenia psychiczne, problemy językowe, więzień)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Pacjenci przedinterwencyjni przyjęci na SOR w miesiącu poprzedzającym interwencję, przed włączeniem komputerowego wspomagania decyzji (interwencja)
2
Krótkoterminowa kohorta pointerwencyjna pacjentów przyjętych w miesiącu następującym po rozpoczęciu „komputerowego wspomagania decyzji” w leczeniu bólu
Urządzenie: wspomagane komputerowo wspomaganie decyzji
pod koniec okresu poprzedzającego interwencję oprogramowanie przepływu pacjenta zostało zmodyfikowane w taki sposób, aby automatycznie otwierało wyskakujące okienka, gdy nie udokumentowano intensywności bólu lub nie dokonano ponownej oceny bólu w zalecanym przedziale czasowym. W wyskakującym okienku wyszczególniono również odpowiednie wytyczne dotyczące leczenia bólu w oparciu o udokumentowaną intensywność bólu. Ponadto ikona pacjenta w oprogramowaniu przepływu zmieniała się z czarnej na czerwoną, gdy intensywność bólu wynosiła >4/10. Po 10-dniowym okresie testowym rozpoczęto zbieranie danych pointerwencyjnych.
Inne nazwy:
  • Informatyka
  • technologia informacyjna
3
długoterminowa kohorta pointerwencyjna pacjentów przyjętych w 6. miesiącu po rozpoczęciu „komputerowego wspomagania decyzji” w leczeniu bólu
Urządzenie: wspomagane komputerowo wspomaganie decyzji
pod koniec okresu poprzedzającego interwencję oprogramowanie przepływu pacjenta zostało zmodyfikowane w taki sposób, aby automatycznie otwierało wyskakujące okienka, gdy nie udokumentowano intensywności bólu lub nie dokonano ponownej oceny bólu w zalecanym przedziale czasowym. W wyskakującym okienku wyszczególniono również odpowiednie wytyczne dotyczące leczenia bólu w oparciu o udokumentowaną intensywność bólu. Ponadto ikona pacjenta w oprogramowaniu przepływu zmieniała się z czarnej na czerwoną, gdy intensywność bólu wynosiła >4/10. Po 10-dniowym okresie testowym rozpoczęto zbieranie danych pointerwencyjnych.
Inne nazwy:
  • Informatyka
  • technologia informacyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Współpracownicy

Societe Française de Medecine d'urgence

Śledczy

  • Główny śledczy: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIU-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na wspomagane komputerowo wspomaganie decyzji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj