Badanie pilotażowe mające na celu ocenę mastektomii oszczędzającej kompleks sutkowo-otoczkowy (NAC).
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Procedura operacyjna:
Zostanie wykonana mastektomia oszczędzająca skórę z zachowaniem NAC. Podczas operacji tkanka zostanie przetestowana, gdy jesteś jeszcze w znieczuleniu ogólnym.
NAC może zostać całkowicie usunięty podczas operacji, jeśli podczas badania przeprowadzonego podczas operacji zostaną wykryte komórki złośliwe lub jeśli zostaną znalezione podejrzane komórki, które nie są wyraźnie łagodnymi komórkami. To będzie zależało od twojego lekarza. NAC można również usunąć chirurgicznie, jeśli okaże się, że guz pierwotny znajduje się mniej niż cal od granicy NAC lub jeśli stwierdzono raka piersi z wieloma „centralnymi” miejscami. Brodawkę można również usunąć samodzielnie, oszczędzając otoczkę (nazywa się to „mastektomią oszczędzającą otoczkę”), jeśli lekarz martwi się o jej ukrwienie. Decyzje te zostaną podjęte przez patologa i chirurga prowadzącego.
Następnie zostaniesz poddany natychmiastowej rekonstrukcji przy użyciu własnej tkanki, tkanki protetycznej lub kombinacji obu. To zależy od chirurga plastycznego. Spotkasz się ze swoim chirurgiem plastycznym przed operacją, aby omówić najlepszą dla Ciebie metodę rekonstrukcji i otrzymasz świadomą zgodę na podpisanie w tym czasie ze szczegółami dotyczącymi metody, którą zdecydujesz się zastosować.
Tkanka piersi pod NAC zostanie poddana biopsji i przetestowana po operacji. Po przetestowaniu tej tkanki może być konieczna druga operacja, jeśli zostaną znalezione komórki nowotworowe, guz znajduje się zbyt blisko NAC lub ma więcej niż jedno „centralne” miejsce. Usuniesz cały NAC w osobnej operacji. Miejsce usunięcia NAC zostanie naprawione przez chirurga plastycznego, który wybierze najlepszą metodę uzyskania akceptowalnego efektu kosmetycznego. Może to obejmować jedną lub więcej dodatkowych operacji, a dla każdej operacji otrzymasz osobne dokumenty świadomej zgody do podpisania.
Kontynuacja i kwestionariusze:
Jeśli zgodzisz się wziąć udział w tym badaniu, zostaną przeprowadzone 4 testy sensoryczne obu piersi przy użyciu różnych urządzeń ręcznych. Badania te są bezbolesne i będą wykonywane na regularnych wizytach kontrolnych w klinice. Zmierzą wrażliwość sutków i otoczek, a także erekcję brodawek. Badania będą polegały na umieszczeniu włókien o różnej grubości i tępych metalowych sond na skórze Twojego brodawki i otoczki. Wszystkie badania zostaną wykonane raz przed operacją, a następnie po około 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku po operacji, podczas wizyt kontrolnych w klinice.
Twoje piersi zostaną sfotografowane podczas wizyt kontrolnych po 6 miesiącach i 1 roku po operacji. Podczas tych wizyt obejrzysz te zdjęcia, aby zdecydować, czy jesteś zadowolony z wyglądu piersi. Dwóch (2) chirurgów plastycznych, którzy nie są bezpośrednio zaangażowani w Twoją operację, również samodzielnie przestudiuje te zdjęcia i wypełni podobny kwestionariusz oceniający ich wrażenia na temat wyników Twojej operacji plastycznej. Te wyniki nie zostaną Ci udostępnione. Wypełnisz również 2 kwestionariusze jakości życia w ciągu 1 miesiąca od operacji, a następnie po 3 miesiącach, 6 miesiącach, 1 roku, 2 latach i 5 latach po operacji (+/- 1 miesiąc). Kwestionariusze będą zawierały pytania dotyczące czucia sutków, efektów kosmetycznych, powikłań i jakości życia. Wypełnienie kwestionariuszy zajmie około 30 minut.
Długość studiów:
Pozostaniesz na studiach do 5 lat.
To jest badanie eksperymentalne. W badaniu weźmie udział do 37 pacjentów. Wszyscy zostaną zapisani do MD Anderson.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci pragnący profilaktycznej mastektomii z natychmiastową rekonstrukcją
- Pacjenci z rakiem piersi w stadium 0, I lub II, którzy są kandydatami i pragną mieć mastektomię oszczędzającą skórę z natychmiastową rekonstrukcją
- Lokalizacja guza większa lub równa 2,5 cm od granicy NAC na podstawie przedoperacyjnego obrazowania i/lub badania klinicznego
- Pacjenci muszą podpisać świadomą zgodę i zostać zarejestrowani przed wykonaniem zabiegu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z zajęciem nowotworu NAC w badaniu klinicznym, zdefiniowanym jako stwardnienie, retrakcja, utrwalenie, owrzodzenie lub patologiczny wyciek z brodawki sutkowej
- Pacjenci z lokalizacją guza podotoczką, guzy zlokalizowane < 2,5 cm od granicy NAC
- Pacjenci z chorobą Pageta brodawki sutkowej
- Pacjenci z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi objawiającym się zapalnym rakiem piersi lub znacznym zajęciem skóry po mastektomii
- Pacjenci z wcześniejszym zabiegiem chirurgicznym obejmującym nacięcie okołootoczkowe
- Pacjenci pragnący jednoczesnej mammoplastyki redukcyjnej po tej samej stronie w czasie mastektomii
- Pacjenci z makromastią zdefiniowaną przez chirurga plastycznego
- Pacjenci ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) większym niż 40 kg/m2
- Pacjenci aktywnie palący
- Pacjenci ze stwierdzoną chorobą naczyń kolagenowych
- Pacjenci po wcześniejszym napromienianiu ściany klatki piersiowej po tej samej stronie w okresie krótszym niż 12 miesięcy od czasu operacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
NAC oszczędzająca mastektomia
Mastektomia oszczędzająca skórę z zachowaniem kompleksu sutek-otoczka (NAC).
Wypełnienie ankiet zajmuje około 20-30 minut.
|
Mastektomia oszczędzająca skórę z zachowaniem kompleksu sutek-otoczka (NAC).
Wypełnienie ankiet zajmuje około 20-30 minut.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena czucia sutków (po mastektomii oszczędzającej NAC)
Ramy czasowe: W ciągu pierwszego miesiąca po operacji, następnie 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata i 5 lat po operacji (każdy odstęp +/- 1 miesiąc)
|
W ciągu pierwszego miesiąca po operacji, następnie 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata i 5 lat po operacji (każdy odstęp +/- 1 miesiąc)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Gildy V. Babiera, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2007-0194
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .