Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preferencje dla tabletek Clarinex w porównaniu z tabletkami Zyrtec u pacjentów z alergiami (P03180)

7 lutego 2022 zaktualizowane przez: Organon and Co

Ocena preferencji tabletek Clarinex w porównaniu z tabletkami Zyrtec u pacjentów z objawowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Było to badanie krzyżowe zaprojektowane w celu sprawdzenia, czy pacjenci z objawami alergii preferują Clarinex® czy Zyrtec®. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy przyjmującej 7 dni leczenia Clarinex lub Zyrtec, po którym nastąpił okres wypłukiwania od 5 do 28 dni (dni, w których nie podaje się żadnego leku), a następnie 7 dni leczenia przeciwnego. Na koniec każdego 7-dniowego leczenia pacjentom zadano pytania w celu ustalenia, który lek, Clarinex czy Zyrtec, pacjent preferuje bardziej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
124

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • miał co najmniej dwuletnią historię sezonowego alergicznego nieżytu nosa i/lub całorocznego alergicznego nieżytu nosa;
  • obecnie doświadczają objawów ANN, w tym objawów nosowych podczas Wizyt 2 i 4, przed rozpoczęciem każdej fazy leczenia;
  • nie przyjmował Zyrtec® lub Clarinex® w ciągu ostatniego roku;
  • miały ukończone 18 lat;
  • miała ujemny wynik badania moczu (hCG) u kobiet w wieku rozrodczym;
  • w przypadku kobiet w wieku rozrodczym zgodziły się na stosowanie medycznie akceptowanej metody antykoncepcji;
  • byli wolni od jakiejkolwiek istotnej klinicznie choroby (innej niż AR), która mogłaby zakłócić ocenę badania.

Kryteria wyłączenia:

  • były w ciąży lub karmiły piersią;
  • miał reakcję alergiczną lub idiosynkratyczną na leki przeciwhistaminowe;
  • miał obecnie lub w przeszłości częste, klinicznie istotne zapalenie zatok lub przewlekłą ropną wydzielinę z nosa;
  • miał nieżyt nosa leczniczy lub nieprawidłowości strukturalne nosa (w tym duże polipy nosa i wyraźne skrzywienie przegrody), które znacząco zakłócały przepływ powietrza przez nos;
  • w opinii badacza byli uzależnieni od środków zmniejszających przekrwienie błony śluzowej nosa, jamy ustnej lub oczu, miejscowych leków przeciwhistaminowych do nosa lub sterydów donosowych (tj. osoby, które mogły lub nie chciały przestrzegać okresu wypłukiwania tych zabronionych leków);
  • przebyła infekcję górnych dróg oddechowych lub zatok wymagających antybiotykoterapii ostatnią dawką w ciągu 14 dni przed skriningiem lub miała wirusową infekcję górnych dróg oddechowych w ciągu 7 dni przed skriningiem;
  • chorował na astmę, chyba że objawy można było kontrolować za pomocą krótko działającego wziewnego beta2-mimetyku stosowanego „w razie potrzeby”;
  • byli na immunoterapii, chyba że przed badaniem przesiewowym byli na stabilnym schemacie leczenia podtrzymującego. Dawka immunoterapii powinna być stała, a pacjenci nie mogli otrzymać immunoterapii w ciągu 24 godzin przed jakąkolwiek wizytą;
  • miał historię psychozy, antagonistyczną osobowość, słabą motywację, hipochondrię lub jakiekolwiek inne problemy emocjonalne lub intelektualne, które mogły ograniczyć ważność zgody na udział w badaniu;
  • miał historię nieprzestrzegania leków lub protokołów leczenia;
  • miał jakiekolwiek klinicznie istotne odchylenie od normy w badaniu fizykalnym, które w ocenie badacza mogło zakłócić ocenę badania lub wpłynąć na bezpieczeństwo uczestnika;
  • miał jakąkolwiek klinicznie istotną chorobę metaboliczną, sercowo-naczyniową, immunologiczną, neurologiczną, hematologiczną, żołądkowo-jelitową, mózgowo-naczyniową lub chorobę układu oddechowego lub jakiekolwiek inne zaburzenie, które w ocenie badacza mogłoby zakłócać ocenę badania lub wpływać na bezpieczeństwo uczestnika;
  • miał zaburzenia czynności wątroby lub nerek.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Clarinex, a następnie Zyrtec
Clarinex 5 mg doustnie codziennie przez 7 dni, a następnie Zyrtec 10 mg doustnie codziennie przez 7 dni, z 5-28 dniową przerwą pomiędzy zabiegami.
Lek: Desloratadyna 5 mg (Clarinex)
Clarinex 5 mg dziennie x 7 dni
Inne nazwy:
  • Clarinex, SCH 34117
Lek: Cetyryzyna (Zyrtec)
Zyrtec 10 mg dziennie x 7 dni
Inne nazwy:
  • Zyrtec®
Eksperymentalny: Zyrtec, a następnie Clarinex
Zyrtec 10 mg doustnie codziennie przez 7 dni, a następnie Clarinex 5 mg doustnie codziennie przez 7 dni, z 5-28 dniową przerwą pomiędzy zabiegami.
Lek: Desloratadyna 5 mg (Clarinex)
Clarinex 5 mg dziennie x 7 dni
Inne nazwy:
  • Clarinex, SCH 34117
Lek: Cetyryzyna (Zyrtec)
Zyrtec 10 mg dziennie x 7 dni
Inne nazwy:
  • Zyrtec®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Pierwszorzędową miarą skuteczności były wskaźniki preferencji obliczone na podstawie oceny porównawczej osobnika.
Ramy czasowe: 1 dzień po ostatnim okresie leczenia (Wizyta 5)
1 dzień po ostatnim okresie leczenia (Wizyta 5)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Nieporównawcza ocena podmiotu i odpowiedź podmiotu na terapię
Ramy czasowe: 1 dzień po zakończeniu każdego 7-dniowego okresu leczenia (Wizyta 3 i Wizyta 5)
1 dzień po zakończeniu każdego 7-dniowego okresu leczenia (Wizyta 3 i Wizyta 5)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Organon and Co

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • P03180

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami