Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie wpływu eksenatydu podawanego raz w tygodniu na kontrolę poziomu glukozy i bezpieczeństwo u osób z Azji

20 marca 2015 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Kontrolowane badanie porównawcze mające na celu zbadanie wpływu eksenatydu podawanego raz w tygodniu we wstrzyknięciach na kontrolę glukozy (HbA1c) i bezpieczeństwo u Azjatów z cukrzycą typu 2 leczoną doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi

Wcześniejsze badania sugerowały, że preparat eksenatydu raz w tygodniu może zapewnić trwałą kontrolę glikemii. Te poprzednie badania eksenatydu raz w tygodniu przeprowadzono w populacjach innych niż azjatyckie, więc to badanie zostało opracowane w celu spełnienia lokalnych wymagań regulacyjnych Chin, Korei, Japonii, Indii i Tajwanu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
691

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Research Site
      • Chengdu, Chiny
        • Research Site
      • Chongqin, Chiny
        • Research Site
      • Guangzhou, Chiny
        • Research Site
      • Shanghai, Chiny
        • Research Site
  • Indie
      • Ahmedabad, Indie
        • Research Site
      • Aligarh, Indie
        • Research Site
      • Bangalore, Indie
        • Research Site
      • Ghaziabad, Indie
        • Research Site
      • Hyderabaad, Indie
        • Research Site
      • Indore, Indie
        • Research Site
      • Kolkata, Indie
        • Research Site
      • Mumbai, Indie
        • Research Site
      • Pune, Indie
        • Research Site
      • Trivandrum, Indie
        • Research Site
      • Uttar Pradesh, Indie
        • Research Site
      • Varanasi, Indie
        • Research Site
  • Japonia
      • Ageo, Japonia
        • Research Site
      • Chiyoda-ku, Japonia
        • Research Site
      • Izumisano, Japonia
        • Research Site
      • Kashiwara, Japonia
        • Research Site
      • Kitaazumi-gun, Japonia
        • Research Site
      • Kumamoto, Japonia
        • Research Site
      • Kurume, Japonia
        • Research Site
      • Matsumoto, Japonia
        • Research Site
      • Matsuyama, Japonia
        • Research Site
      • Miyazaki-shi, Japonia
        • Research Site
      • Ooita-shi, Japonia
        • Research Site
      • Osaka, Japonia
        • Research Site
      • Ota-ku, Japonia
        • Research Site
      • Shinjuku-ku, Japonia
        • Research Site
      • Takatsuki, Japonia
        • Research Site
      • Yokohama, Japonia
        • Research Site
  • Republika Korei
      • Bucheon, Republika Korei
        • Research Site
      • Daegu, Republika Korei
        • Research Site
      • Seoul, Republika Korei
        • Research Site
  • Tajwan
      • Changhua, Tajwan
        • Research Site
      • Chia-Yi, Tajwan
        • Research Site
      • Kaohsiung, Tajwan
        • Research Site
      • Tainan, Tajwan
        • Research Site
      • Taipei, Tajwan
        • Research Site
      • Taoyuan, Tajwan
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowano cukrzycę typu 2.
  • Mieć suboptymalną kontrolę glikemii, o czym świadczy HbA1c między 7,1% a 11,0% włącznie.
  • Mieć wskaźnik masy ciała (BMI) >21 kg/m2 i <35 kg/m2 włącznie.
  • Mieć stabilną masę ciała w historii (niezmienną o > 5% przez co najmniej 90 dni przed rozpoczęciem badania).
  • Byli leczeni stabilnym schematem dawkowania Met, SU, TZD, Met plus SU, Met plus TZD lub SU plus TZD przez co najmniej 90 dni przed rozpoczęciem badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Mają jakiekolwiek przeciwwskazania do OAD, których używają.
  • Mają znaną alergię lub nadwrażliwość na eksenatyd BID, eksenatyd QW lub substancje pomocnicze zawarte w tych lekach.
  • Otrzymywali przewlekle >14 kolejnych dni) ogólnoustrojową terapię glikokortykosteroidami drogą doustną, dożylną (IV) lub domięśniową (IM) lub dostawową iniekcję steroidową w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania lub są regularnie leczeni silnymi steroidami wziewnymi, które są znane mieć wysoki wskaźnik wchłaniania ogólnoustrojowego.
  • Byli leczeni lekami wspomagającymi utratę wagi (na przykład analog GLP-1, orlistat, sibutramina, fenylopropanoloamina lub podobne leki dostępne bez recepty) w ciągu 90 dni od rozpoczęcia badania.

  • Byli leczeni przez ponad 2 tygodnie którymkolwiek z poniższych wykluczonych leków w ciągu 90 dni przed rozpoczęciem badania:

    • Insulina
    • Inhibitory peptydazy dipeptydylowej (DPP)-4 (na przykład sitagliptyna lub wildagliptyna)
    • octan pramlintydu
    • Leki, które bezpośrednio wpływają na motorykę przewodu pokarmowego, w tym między innymi: Reglan® (metoklopramid), Propulsid® (cyzapryd) i przewlekłe antybiotyki makrolidowe.
  • Miały wcześniejszą ekspozycję na eksenatyd
  • Wcześniej ukończyli lub wycofali się z tego badania lub jakiegokolwiek innego badania badającego eksenatyd BID lub QW.
  • Otrzymali leczenie w ciągu ostatnich 30 dni lekiem, który nie otrzymał zgody regulacyjnej dla jakiegokolwiek wskazania w momencie włączenia do badania.
  • Obecnie biorą udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Lek: eksenatyd dwa razy dziennie
5mcg wstrzyknięcie podskórne dwa razy dziennie (4 tygodnie), 10mcg wstrzyknięcie podskórne dwa razy dziennie (22 tygodnie)
Inne nazwy:
  • Byetta
EKSPERYMENTALNY: 1
Lek: eksenatyd raz w tygodniu
Wstrzyknięcie podskórne 2,0 mg raz w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana HbA1c od wartości początkowej do tygodnia 26.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana HbA1c od wartości początkowej do tygodnia 26.
Wartość wyjściowa, tydzień 26

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena częstości zdarzeń hipoglikemii związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Linia bazowa do tygodnia 26
Poważna hipoglikemia: każdy epizod z objawami odpowiadającymi hipoglikemii, który spowodował utratę przytomności lub drgawki z szybkim powrotem do zdrowia w odpowiedzi na podanie glukagonu lub glukozy LUB udokumentowaną hipoglikemię (stężenie glukozy we krwi <3,0 mmol/l [54 mg/dl]) i wymagającą pomocy innej osoby. Niewielka hipoglikemia: każdy objaw związany z hipoglikemią, który pacjent leczy samodzielnie lub ustępuje samoistnie ORAZ z równoczesnym stężeniem glukozy we krwi z opuszka palca <3,0 mmol/l (54 mg/dl) i który nie jest klasyfikowany jako duża hipoglikemia. Współczynnik zdarzeń na rok przedmiotowy obliczono dla każdego podmiotu: (liczba zdarzeń zaobserwowanych u podmiotu/ekspozycja podmiotu)*365,25 gdzie ekspozycja = data ostatniej wizyty po okresie odniesienia – data wizyty w punkcie odniesienia. Średnia i błąd standardowy zostały następnie wyprowadzone z ITT.
Linia bazowa do tygodnia 26
Odsetek pacjentów osiągających docelowe wartości HbA1c <=7% w 26. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Odsetek pacjentów osiągających HbA1c <=7% w tygodniu 26 (dla pacjentów z HbA1c >7% na początku badania).
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Odsetek pacjentów osiągających docelowe wartości HbA1c <=6,5% w 26. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Odsetek pacjentów osiągających HbA1c <=6,5% w tygodniu 26 (dla pacjentów z HbA1c >6,5% na początku badania).
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana stężenia glukozy w surowicy na czczo (FSG) od wartości początkowej do tygodnia 26
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana FSG od wartości początkowej do tygodnia 26.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana masy ciała (m.c.) od wartości początkowej do tygodnia 26
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana masy ciała od wartości początkowej do tygodnia 26.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana całkowitego cholesterolu (TC) od wartości początkowej do tygodnia 26
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana TC od wartości początkowej do tygodnia 26.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana lipoprotein o dużej gęstości (HDL) od wartości początkowej do tygodnia 26
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana stężenia HDL od wartości początkowej do tygodnia 26.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Stosunek triglicerydów (TG) w 26. tygodniu do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Stosunek TG (mierzony w mg/dl) w 26. tygodniu do wartości wyjściowych. Log(TG po linii bazowej) - log(TG linii bazowej); zmiana od wartości początkowej do 26. tygodnia jest przedstawiona jako stosunek 26. tygodnia do wartości początkowej.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana ciśnienia krwi od wartości początkowej do tygodnia 26
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi od wartości początkowej do tygodnia 26.
Wartość wyjściowa, tydzień 26

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Eli Lilly and Company

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Chief Medical Officer Officer, MD, Eli Lilly and Company

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • H8O-MC-GWCK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami