Depocyt® z sorafenibem w nowotworowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych
Jednoramienne badanie pilotażowe dooponowego podawania DepoCyt® z układowym sorafenibem w leczeniu nowotworowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych z guzów litych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (NM) spowodowane nowotworem litym (z wyłączeniem czerniaka z przerzutami, białaczką, chłoniakiem lub pierwotnym glejakiem złośliwym) zdiagnozowane na podstawie: dodatniego wyniku badania cytologicznego płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) - lub - definitywnych neurologicznych objawów przedmiotowych/podmiotowych NM z dodatnim wynikiem rezonansu magnetycznego wyniki badań obrazowych (MRI) lub wspierający profil płynu mózgowo-rdzeniowego.
- Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek oceniana na podstawie następujących kryteriów: Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl, Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500/mm³, Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm³, Stężenie bilirubiny całkowitej ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy ( GGN), aktywność aminotransferaz alaninowej (AlAT) i aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) ≤ 2,5-krotności GGN (≤ 5 x GGN u pacjentów z zajęciem wątroby), kreatyniny ≤ 1,5-krotności GGN, międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) < 1,5 lub czas protrombinowy/ czas częściowej tromboplastyny (PT/PTT) w granicach normy. Pacjenci otrzymujący leczenie przeciwzakrzepowe środkiem takim jak warfaryna lub heparyna mogą zostać dopuszczeni do udziału. U pacjentów przyjmujących warfarynę należy zmierzyć międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) przed rozpoczęciem leczenia sorafenibem i monitorować co najmniej raz w tygodniu lub zgodnie z lokalnymi standardami opieki, aż do ustabilizowania się INR
- Musi mieć wynik Karnofsky'ego ≥ 60% (tj. pacjent musi być w stanie zadbać o siebie z okazjonalną pomocą innych)
- Musi być wystarczająco zdrowy, aby otrzymać urządzenie dostępu do komory (VAD).
- Pacjenci z zastawką komorowo-otrzewnową (VP), którzy mają urządzenie on/off w swoich systemach zastawek, kwalifikują się do badania, pod warunkiem, że są w stanie tolerować zamknięcie zastawki przez ≥ 4 godziny bez wystąpienia klinicznych objawów zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy wykonanego w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia
- WOCBP i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (barierowej metody antykoncepcji) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania. Mężczyźni powinni stosować odpowiednią antykoncepcję przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim podaniu sorafenibu.
- Zdolność zrozumienia i chęć podpisania pisemnej świadomej zgody. Przed przystąpieniem do jakichkolwiek procedur związanych z badaniem należy uzyskać podpisaną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (NM) spowodowane przerzutowym czerniakiem, białaczką, chłoniakiem lub pierwotnym glejakiem złośliwym
- Niekontrolowana choroba ogólnoustrojowa spowodowana pierwotnym rakiem
- Nie może mieć wcześniejszej chemioterapii dooponowej, sorafenibu ani naświetlania mózgu lub kręgosłupa w leczeniu nowotworowego zapalenia opon mózgowych.
- Jednoczesne leczenie dużymi dawkami metotreksatu o działaniu ogólnoustrojowym, cytarabiną, tiotepą lub lekami, o których wiadomo, że przenikają do ośrodkowego układu nerwowego (OUN)
- Do tego badania nie kwalifikują się pacjenci z klinicznymi dowodami wodogłowia obturacyjnego lub kompartmentalizacji przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego, co zostało udokumentowane w badaniu przepływu radioizotopu indu (Technet-DTPA, gdy ind jest niedostępny). Jeśli u pacjentów występują dowody na blokadę przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF), która następnie została udowodniona, że została złagodzona po radioterapii ogniskowej (XRT), mogą zostać włączeni do badania natychmiast po tym, jak powtórne badanie przepływu wykaże ustąpienie blokady.
- Stosowanie jakiegokolwiek badanego leku w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania.
- Pacjenci z oczekiwaną długością życia ≤ 2 miesiące
- Choroba serca: zastoinowa niewydolność serca > klasa II New York Heart Association (NYHA). Nie może mieć niestabilnej dławicy piersiowej lub nowej dławicy piersiowej (rozpoczętej w ciągu ostatnich 3 miesięcy) ani zawału mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Komorowe zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia antyarytmicznego.
- Niekontrolowane nadciśnienie definiowane jako skurczowe ciśnienie krwi > 150 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe > 90 mmHg pomimo optymalnego postępowania medycznego.
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C.
- Czynna, klinicznie poważna infekcja > Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) stopnia 2.
- Zdarzenia zakrzepowe lub zatorowe, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy, w tym przemijające napady niedokrwienne w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Krwotok płucny/krwawienie stopnia ≥ CTCAE stopnia 2 w ciągu 4 tygodni od podania pierwszej dawki badanego leku.
- Każdy inny krwotok/krwawienie stopnia ≥ CTCAE stopnia 3 w ciągu 4 tygodni od podania pierwszej dawki badanego leku.
- Poważna niegojąca się rana, wrzód lub złamanie kości.
- Dowody lub historia skazy krwotocznej lub koagulopatii
- Poważny zabieg chirurgiczny, otwarta biopsja lub znaczny uraz urazowy w ciągu 4 tygodni od podania pierwszego badanego leku.
- Stosowanie ziela dziurawca lub ryfampicyny.
- Znana lub podejrzewana alergia na sorafenib lub jakikolwiek inny środek podany w trakcie tego badania.
- Każdy stan, który upośledza zdolność pacjenta do połykania całych tabletek.
- Wszelkie problemy z wchłanianiem.
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Intrathecal DepoCyt i doustny sorafenib
Jest to jednoramienne badanie pilotażowe.
Badacze zaplanowali włączenie około 10 pacjentów do równoczesnego podawania dokanałowego DepoCyt i doustnego sorafenibu.
DepoCyt: przez zbiorniczek co 2 tygodnie dla 5 dawek, następnie co 4 tygodnie dla dodatkowych 5 dawek (łącznie 10 zabiegów DepoCyt).
Sorafenib doustnie: w dawce 400 mg dwa razy dziennie przez cały cykl leczenia, aż do progresji choroby lub zgonu.
|
Pacjenci mieli otrzymywać DepoCyt przez zbiorniczek co 2 tygodnie po 5 dawek, a następnie co 4 tygodnie po dodatkowe 5 dawek.
Inne nazwy:
Pacjenci otrzymywali doustnie sorafenib w dawce 400 mg dwa razy dziennie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Bezpieczeństwo i tolerancja sorafenibu z DepoCyt.
Toksyczności miały być zgłaszane przy użyciu tabel i statystyk opisowych według rodzaju i stopnia.
Wszyscy pacjenci mieli być obserwowani aż do śmierci.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z przeżyciem bez progresji choroby (PFS) po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Należało przeprowadzić analizę Kaplana-Meiera PFS i opisać empirycznie PFS po 6 miesiącach u badanych pacjentów.
Wszyscy pacjenci mieli być obserwowani aż do śmierci.
|
6 miesięcy
|
|
Liczba uczestników z całkowitym przeżyciem (OS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Kilka drugorzędowych punktów końcowych należało przeanalizować w sposób opisowy.
Wszyscy pacjenci mieli być obserwowani aż do śmierci.
|
6 miesięcy
|
|
Poziomy sorafenibu w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poziom sorafenibu w płynie mózgowo-rdzeniowym miał być mierzony w czasie, a średnie i błędy standardowe poziomu sorafenibu miały zostać wykreślone w określonych punktach czasowych pobierania próbek.
Stężenia sorafenibu w płynie mózgowo-rdzeniowym mogły być również skorelowane z PFS, OS lub cytologią pacjentów przy użyciu opisowych metod statystycznych (np. analiza KM z podziałem na wysokie i niskie stężenia sorafenibu w płynie mózgowo-rdzeniowym).
Transformacja logarytmiczna wartości laboratoryjnych miała być stosowana w przypadku zmiennych ciągłych, ilekroć było to konieczne.
|
6 miesięcy
|
|
Poziom czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) w płynie mózgowo-rdzeniowym i surowicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poziomy CSF i VEGF w surowicy miały być mierzone w czasie, a średnie i błędy standardowe odpowiednich poziomów VEGF miały być wykreślane w określonych punktach czasowych pobierania próbek.
Odpowiednie poziomy VEGF mogły być również skorelowane z PFS pacjentów, OS lub cytologią przy użyciu opisowych metod statystycznych, podobnie jak wspomniano powyżej.
Transformacja logarytmiczna wartości laboratoryjnych miała być stosowana w przypadku zmiennych ciągłych, ilekroć było to konieczne.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Nowotwory opon mózgowych
- Zapalenie opon mózgowych
- Rakowiakowatość opon mózgowo-rdzeniowych
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory kinazy białkowej
- Sorafenib
- Cytarabina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-15783
- Bayer IST000266 (INNY: Bayer)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .