Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poznawczy i mózgowy wpływ resweratrolu na przepływ krwi

17 maja 2012 zaktualizowane przez: Northumbria University

Wpływ resweratrolu na parametry mózgowego przepływu krwi i zdolności poznawcze u ludzi: podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie krzyżowe

Badania pokazują, że resweratrol jest w stanie wywołać rozszerzenie naczyń (a tym samym przepływ krwi) poprzez interakcję z tlenkiem azotu (NO). Badania pokazują również, że ostre podawanie substratów metabolicznych, takich jak tlen i glukoza, może poprawić niektóre aspekty funkcji poznawczych u młodych, zdrowych ludzi. Celem tego badania było ustalenie, czy spożycie resweratrolu może modulować mózgowy przepływ krwi i czy to z kolei może wpływać na wydajność poznawczą poprzez zwiększenie dostępu do paliwa metabolicznego przenoszonego przez krew. Wyniki pokazały, że w porównaniu z placebo, po spożyciu 500 mg czystego trans-resweratrolu, poziomy hemoglobiny całkowitej były znacznie wyższe w korze czołowej młodych, zdrowych uczestników podczas wykonywania zadania poznawczego. Wydajność poznawcza nie uległa zmianie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mężczyzna/kobieta,
  • Zdrowy
  • Wiek 18-35 lat
  • Niepalący
  • Biegły w języku angielskim
  • Nie przyjmuje żadnych leków ziołowych ani leków na receptę
  • Nie jest w ciąży
  • Nie pije więcej niż 6 filiżanek kawy dziennie

Kryteria wyłączenia:

  • Doznał urazu głowy, zaburzenia neurologicznego lub zaburzenia neurorozwojowego
  • Alergie/nietolerancje pokarmowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Suplement diety: Transresweratrol
Wszyscy 24 uczestnicy, którzy ukończyli badanie, wzięli udział w 3 warunkach; otrzymywanie 250 mg resweratrolu, 500 mg resweratrolu lub placebo w oddzielne dni (z 48-14-dniowym okresem wypłukiwania między każdym zabiegiem) z kolejnością podyktowaną kwadratem łacińskim. Leczenie podawano w postaci kapsułek i metodą podwójnie ślepej próby.
Inne nazwy:
  • Transmax z Biotivii.
Inny: Placebo (krzemionka)
Wszyscy 24 uczestnicy, którzy ukończyli badanie, wzięli udział w 3 warunkach; otrzymywanie 250 mg resweratrolu, 500 mg resweratrolu lub placebo w oddzielne dni (z 48-14-dniowym okresem wypłukiwania między każdym zabiegiem) z kolejnością podyktowaną kwadratem łacińskim. Leczenie podawano w postaci kapsułek i metodą podwójnie ślepej próby.
Inne nazwy:
  • Krzemionka klasy farmaceutycznej
Eksperymentalny: Resweratrol 250mg
Suplement diety: Transresweratrol
Wszyscy 24 uczestnicy, którzy ukończyli badanie, wzięli udział w 3 warunkach; otrzymywanie 250 mg resweratrolu, 500 mg resweratrolu lub placebo w oddzielne dni (z 48-14-dniowym okresem wypłukiwania między każdym zabiegiem) z kolejnością podyktowaną kwadratem łacińskim. Leczenie podawano w postaci kapsułek i metodą podwójnie ślepej próby.
Inne nazwy:
  • Transmax z Biotivii.
Inny: Placebo (krzemionka)
Wszyscy 24 uczestnicy, którzy ukończyli badanie, wzięli udział w 3 warunkach; otrzymywanie 250 mg resweratrolu, 500 mg resweratrolu lub placebo w oddzielne dni (z 48-14-dniowym okresem wypłukiwania między każdym zabiegiem) z kolejnością podyktowaną kwadratem łacińskim. Leczenie podawano w postaci kapsułek i metodą podwójnie ślepej próby.
Inne nazwy:
  • Krzemionka klasy farmaceutycznej
Eksperymentalny: Resweratrol 500mg
Suplement diety: Transresweratrol
Wszyscy 24 uczestnicy, którzy ukończyli badanie, wzięli udział w 3 warunkach; otrzymywanie 250 mg resweratrolu, 500 mg resweratrolu lub placebo w oddzielne dni (z 48-14-dniowym okresem wypłukiwania między każdym zabiegiem) z kolejnością podyktowaną kwadratem łacińskim. Leczenie podawano w postaci kapsułek i metodą podwójnie ślepej próby.
Inne nazwy:
  • Transmax z Biotivii.
Inny: Placebo (krzemionka)
Wszyscy 24 uczestnicy, którzy ukończyli badanie, wzięli udział w 3 warunkach; otrzymywanie 250 mg resweratrolu, 500 mg resweratrolu lub placebo w oddzielne dni (z 48-14-dniowym okresem wypłukiwania między każdym zabiegiem) z kolejnością podyktowaną kwadratem łacińskim. Leczenie podawano w postaci kapsułek i metodą podwójnie ślepej próby.
Inne nazwy:
  • Krzemionka klasy farmaceutycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Modulacja poziomów całkowitej hemoglobiny
Ramy czasowe: 0-81 min (okres wchłaniania = 1- 45 min, okres po podaniu 46- 81 min)
Ta miara wyników zapewnia zmianę w stosunku do wartości wyjściowych (w µmol/L) całkowitych poziomów hemoglobiny podczas 46-81 min okresu testowania po podaniu dawki. Zmierzono to w korze czołowej za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS).
0-81 min (okres wchłaniania = 1- 45 min, okres po podaniu 46- 81 min)
Modulacja odtlenionych poziomów hemoglobiny
Ramy czasowe: 0-81 min (okres wchłaniania = 1- 45 min, okres po podaniu 46- 81 min)
Ta miara wyników zapewnia zmianę w stosunku do wartości wyjściowych (w µmol/L) poziomów hemoglobiny odtlenionej podczas 46-81 min okresu testowania po podaniu dawki. Zmierzono to w korze czołowej za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS).
0-81 min (okres wchłaniania = 1- 45 min, okres po podaniu 46- 81 min)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze znaczną modulacją wydajności poznawczej
Ramy czasowe: 46-81 minut po dawce
Ta miara wyniku oceniała jakąkolwiek znaczącą modulację wykonywania zadania poznawczego podczas okresu 46-81 minut po podaniu dawki. Zastosowane zadania poznawcze były wymagającymi poznawczo komputerowymi zadaniami numerycznymi, które oceniały pamięć roboczą. Znacząca modulacja jest zdefiniowana jako istotna różnica między wykonaniem zadania na początku i po podaniu dawki.
46-81 minut po dawce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Northumbria University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 22P2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami